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甲苯二异氰酸酯致中国仓鼠肺细胞DNA交联作用被引量：4: 2009年; 目的研究甲苯二异氰酸酯(TDI)诱导中国仓鼠肺细胞(CHL)DNA的交联作用,探讨TDI的遗传毒性。方法在培养的CHL细胞中分别加入浓度为0.64,1.28,2.56μmol/mL的TDI进行染毒,用荧光分光光度法检测细胞内的DNA-DNA交联水平,用氯化钾-十二烷基硫酸钠(KCl-SDS)沉淀法检测细胞内的DNA-蛋白质交联水平。结果低浓度的TDI不能致DNA-DNA交联(DDC)和DNA-蛋白质交联(DPC)(P>0.05);随着染毒浓度的增加,其DDC率和DPC率也随之升高,高剂量组的DDC为54.97%(P<0.01),DPC为29.06%(P<0.0)。结论一定剂量的TDI能诱导细胞内DNA交联作用。; 王淼陈文华吴艳萍张旸; 关键词：DNA-蛋白质交联

热应激对猪睾丸细胞活性氧水平影响被引量：9: 2009年; 【目的】探讨热应激对猪睾丸细胞的氧化损伤。【方法】将猪睾丸细胞分为43℃1h组、43℃2h组、43℃1h+37℃6h组、43℃2h+37℃6h组、正常对照组及阳性对照组,采用光镜和电镜观察细胞及线粒体形态学变化,采用细胞活性氧检测试剂盒,通过激光共聚焦显微镜和流式细胞仪观察细胞内活性氧水平的变化。【结果】43℃处理1h后,细胞变圆,线粒体发生部分或广泛变性,43℃2h组和43℃2h+37℃6h组更为明显;43℃1h组细胞内活性氧水平未见明显升高(P>0.05),但43℃2h组细胞内活性氧水平显著高于43℃1h组(P<0.05)。上述2组细胞经43℃处理后37℃继续孵育6h,细胞内活性氧水平均明显增强(P<0.05)。【结论】热应激使睾丸细胞线粒体形态学发生改变,诱发细胞氧化损伤,进而可能影响睾丸的生殖功能。; 张晓峰刘迪王淼李垚; 关键词：热应激睾丸细胞活性氧线粒体

TDI致CHL细胞DNA损伤及修复基因的研究: 目的甲苯二异氰酸酯(TDI)是异氰酸酯类化合物中最常使用的一种,长期反复接触会对机体产生慢性影响,具有一定的遗传和生殖毒性。随着人们生活水平的提高,现代家居中聚氨酯油漆、涂料的大量使用,使得游离TDI对人体造成长期潜在的...; 张旸王淼王志春; 文献传递

TDI致CHL细胞DNA损伤及修复的研究: DNA是生命活动中最重要的遗传物质，易受各种因素的作用而出现损伤，导致DNA完整性的改变，引起细胞及机体损害。随着科学技术的发展，人们保健意识的提高，TDI作为装饰材料中的一种化学物，对人体健康的影响是长期的。　　本...; 王淼; 关键词：肺细胞 DNA损伤荧光分光光度法细胞凋亡

甲苯二异氰酸酯对中国仓鼠肺细胞增殖及DNA损伤的影响被引量：3: 2008年; 目的研究甲苯二异氰酸酯(TDI)对细胞增殖及DNA损伤的影响,为评价TDI类化合物的潜在生物学效应提供科学依据。方法以中国仓鼠肺细胞(CHL)为靶细胞,染毒组TDI浓度分别为0.01、0.02、0.04、0.08、0.16μmol/ml,同时设DMSO溶剂对照组,每组8个平行样,采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测细胞生长抑制率;染毒组TDI浓度分别为0.04、0.08、0.16μmol/ml,同时设二甲基亚砜(DMSO)溶剂对照组和阳性对照组(过氧化氢),采用单细胞凝胶电泳技术检测细胞DNA损伤程度。结果TDI能使细胞形态学发生改变,抑制细胞生长,呈剂量-时间-反应关系,0.16μmol/mlTDI染毒6d,细胞生长抑制率为88.6%。TDI能使细胞DNA发生断裂,TDI染毒组细胞拖尾率、彗星尾DNA百分含量和彗星尾长均增高,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01),呈剂量-反应关系;0.16μmol/mlTDI染毒组细胞拖尾率、彗星尾DNA百分含量和彗星尾长分别为86.30%,34.54%和7.18μm。结论TDI能抑制细胞生长,具有DNA损伤作用。; 张旸张晓峰王蕴佳王淼; 关键词：环境污染物甲苯二异氰酸酯细胞增殖 DNA损伤

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王淼