王玉生
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
- 供职机构：解放军第123医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卡培他滨联合铂类同步放化疗方案治疗晚期直肠癌临床研究
- 2016年
- 目的:探讨卡培他滨联合铂类同步放化疗方案治疗晚期直肠癌临床效果及安全性。方法:选取晚期直肠癌患者共100例,以随机区组法分为对照组(50例)和试验组(50例),分别在同步放疗基础上加用卡培他滨单药化疗和与奥沙利铂联用化疗;比较两组患者临床疗效、生活质量改善率及不良反应发生率等。结果:试验组患者临床疗效和生活质量改善率显著高于对照组(P<0.05);试验组患者消化道反应和骨髓抑制发生率显著低于对照组(P<0.05);试验组患者手足综合征发生率显著高于对照组(P<0.05)。结论:卡培他滨联合铂类同步放化疗方案治疗晚期直肠癌可有效延缓病情进展,提高生活质量,并有助于降低消化道和骨髓抑制不良反应。
- 丁涤非韩卫王玉生
- 关键词：卡培他滨铂类放化疗晚期直肠癌
- XELOX方案治疗进展期胃癌的临床观察被引量：7
- 2011年
- 目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案一线治疗进展期胃癌的疗效和不良反应。方法回顾性分析71例经病理组织学检查证实的胃癌患者,给予XELOX方案化疗,具体为:奥沙利铂130mg/m2静滴,第1天;卡培他滨1000mg/m2口服,2次/日,第1～14天,21天为1周期。记录治疗的有效率(RR)、疾病进展时间(TTP)、总生存时间(OS)和不良反应。结果 71例患者共完成320个周期化疗,RR为43.7%(95%CI:36.3%～62.9%),包括CR 5例(7.0%),PR 26例(36.6%),中位TTP为7.5个月(95%CI:6.4～8.5个月),中位OS为11个月(95%CI:8.2～13.8个月)。主要不良反应以1～2级为主,3级不良反应包括恶心呕吐4例、腹泻5例、外周感觉神经症状5例、手足综合征7例和中性粒细胞缺乏6例,无化疗相关性死亡。结论 XELOX方案一线治疗进展期胃癌疗效较好,毒副反应可以耐受,使用方便,值得临床进一步研究。
- 顾军王梅李咏梅王玉生董章霞王雅杰
- 关键词：胃癌化学治疗奥沙利铂卡培他滨
- 希罗达加奥沙利铂治疗晚期贲门癌46例被引量：2
- 2008年
- 目的:初步探索该联合方案一线治疗晚期贲门癌的效果.方法:收集经组织学或细胞学证实的贲门癌患者46例,ECOG PS为0、1、2的患者分别有11、21、14例.所有患者器官功能正常,给予Oxaliplatin 130mg/m2,iv,第1天,Capecitabine 1000mg/m2,po,每天2次,第1-14天,21d为一周期,分析患者有效率(RR)、疾病进展时间(TTP)、总生存时间(OS)和不良反应.结果:46例患者RR为45.7%(95%CI:39.1%-60.9%),包括CR4例(8.7%),PR17例(37.0%),TTP为9mo(95%CI:5.2-12.8),OS为15mo(95%CI:7.6-22.4).目前有34例患者死亡,无化疗相关死亡.3度不良反应包括恶心/呕吐2例、腹泻2例、外周感觉神经症状2例,手足综合征和中性粒细胞缺乏各2例.结论:XELOX联合方案一线治疗晚期食管腺癌、食管胃连接处癌和胃贲门癌有效,其毒副反应可以耐受.
- 顾军王玉生王梅李咏梅王雅杰
- 关键词：化学治疗贲门癌晚期口服药物治疗
- 恶性肿瘤骨转移放疗止痛45例临床观察
- 2008年
- 目的探讨骨转移癌放疗止痛疗效：方法分别采用6MVX、10MVX级、Co（60），根据病变部位姑息性局部照射，给予肿瘤吸收剂量300—500cGy／次，3次／周。DT30-50Gy。结果疼痛消失持续3个月以上者（CR）73．3％，疼痛小时持续3个月以下者（PR）15．6％，疼痛不减轻或中断治疗者（NC）11．1％。结论骨转移癌放射止痛疗效满意，可提高生存质量，同时也有提高生存期的作用。
- 丁涤非胡凯王玉生张华
- 关键词：恶性肿瘤骨转移癌药物疗法
- 奥沙利铂加希罗达治疗晚期贲门癌的初步观察被引量：2
- 2009年
- 顾军王梅李咏梅王雅杰王玉生
- 关键词：化学治疗贲门癌晚期口服药物治疗
- 康力欣胶囊联合DC-CIK治疗晚期胃癌疗效观察被引量：4
- 2018年
- 目的探讨康力欣胶囊联合DC-CIK治疗晚期胃癌的疗效。方法将74例晚期胃癌患者分为观察组和对照组,每组37例。全部患者采用FOLFOX4化疗方案。对照组采用DC-CIK治疗,观察组在对照组治疗基础上加用康力欣胶囊治疗。检测2组治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、CD56^+)的变化。记录2组治疗过程中不良反应的发生情况。结果观察组的缓解率及有效率明显高于对照组(P均<0.05);治疗后2组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+及CD56^+较治疗前均明显升高(P<0.05),观察组CD4^+/CD8^+明显高于对照组(P<0.05);观察组胃肠道反应、白细胞减少、血小板降低发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论康力欣胶囊联合DC-CIK能显著改善晚期胃癌患者的免疫功能,提高治疗效果,减轻化疗药物的毒副作用。
- 王玉生丁涤非
- 关键词：DC-CIK晚期胃癌
- 两种放化疗方案治疗局部晚期非小细胞肺癌临床对比研究被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨序贯和同步放化疗方案治疗局部晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性差异。方法:研究对象选取局部晚期非小细胞肺癌患者共120例,以随机区组法分为序贯组(60例)和同步组(60例),分别采用序贯放化疗和同步放化疗方案治疗;比较两组患者临床疗效,治疗前后EORTC评分及Ⅲ~Ⅳ级不良反应发生率等。结果:同步组患者临床疗效和治疗后EORTC评分均显著优于序贯组,差异有统计学意义(P<0.05);同时两组患者Ⅲ~Ⅳ级不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相较于序贯放化疗方案,同步放化疗方案治疗局部晚期非小细胞肺癌可有效延缓病情进展,提高生活质量,且未增加药物不良反应发生概率。
- 丁涤非韩卫王玉生
- 关键词：序贯放化疗非小细胞肺癌
