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抑癌基因ING1不同剪接体差异性调节肝癌细胞HepG2生长: 生长抑制因子(inhibitor of growth 1,ING1)最初是通过将人乳腺癌上皮细胞的cDNA与正常上皮细胞cDNA进行消减杂交,然后结合体内选择技术而克隆出的一个新的抑癌基因。在乳腺癌、胶质母细胞瘤、胃癌、...; 祝峙李咏梅罗志刚陈颖朱明华; 关键词：生长抑制因子肝细胞癌细胞周期; 文献传递

抑癌基因WWOX在肝外胆管癌中的表达被引量：9: 2007年; 目的:检测WWOX mRNA及其编码蛋白在肝外胆管癌中的表达,分析其临床病理学意义.方法:用Real Time RT-PCR方法定量分析21例胆管癌组织WWOX mRNA表达情况,5例肝移植的正常胆管组织作为对照;采用UIP法染色检测相应病理切片的蛋白表达情况,并比较mRNA和蛋白在不同分级组织中的表达差异.结果:WWOX mRNA在肝外胆管癌中的表达显著低于正常胆管组织(8.936×10^(-7)±3.253×10^(-7) vs 1.079×10^(-6)±1.735×10^(-7),P<0.001),47%表达缺失;蛋白表达的缺失频率为57%,其mRNA及蛋白表达与组织学分级有显著相关(r=-0.583,-0.840,P<0.001),而年龄、性别、术前肝功能及临床分期无显著相关性.低分化胆管癌组织中的表达显著低于分化较好的肿瘤组织(P±<0.05).结论:WWOX表达改变参与胆管癌的发病,可作为预测肝外胆管癌生物侵袭性的有效指标.; 顾军王梅王雅杰李咏梅袁杨薛春燕; 关键词：肝外胆管癌 WWOX 免疫组织化学

着丝粒蛋白A的生物学功能研究进展被引量：1: 2006年; 李咏梅朱明华; 关键词：着丝粒蛋白生物学功能蛋白A 肿瘤细胞增殖抗血清发现者

XELOX方案治疗进展期胃癌的临床观察: 顾军王梅李咏梅王玉生董章霞王雅杰

XELOX方案治疗进展期胃癌疗效影响因素分析被引量：6: 2016年; 目的：观察影响奥沙利铂和卡培他滨联合方案（XELOX）治疗进展期胃癌疗效的因素。方法：选择无手术指征的进展期胃癌71例,均给予XELOX 3周方案治疗。记录患者性别、年龄、肿瘤分期、转移情况、日常体能状态评分体力状况（ECOG）评分,并于每个化疗周期开始前检测CEA、CA 19-9、LDH、CA 50、CA 72-4等血清学指标,并观察不良反应及严重程度,分析患者临床特征、血清学指标及不良反应严重程度对化疗效果的影响。结果：本组病例平均化疗4周期,肿瘤缓解率43.6%,临床受益率57.7%;共观察到326例次不良反应,其中Ⅲ度不良反应共27例次,恶心、呕吐等单种不良反应的发生率57.7%~70.4%。在血清CEA、CA 19-9、LDH、CA 50、CA 72-4水平升高组,肿瘤缓解率（RR）显著或非常显著高于同指标正常组（P〈0.05,P〈0.01）。Spearman相关分析结果显示,化疗效果与肿瘤临床分期、患者体能状况呈显著负相关,与无远处转移或单纯淋巴结转移呈显著正相关（P〈0.05,P〈0.01）;在血清学指标中,化疗效果与LDH、CA 50、CEA水平升高呈显著正相关（P〈0.05）。结论：XELOX方案治疗进展期胃癌的疗效与肿瘤分期、患者体能状况、淋巴结转移情况相关,肿瘤标志物LDH、CA 50、CEA水平升高的患者可取得更好的疗效。; 顾军李咏梅杨慧敏张扬董章霞王梅; 关键词：进展期胃癌化疗肿瘤标志物

中国上海地区乳腺癌的临床病理特征分析被引量：1: 2012年; 目的研究上海地区乳腺癌患者的临床病理特征。方法统计2008年至2010年上海地区1122例乳腺癌患者的相关临床病理特征,并分析它们之间的联系。结果男性乳腺癌比例为0.89%,低于其他地区。患者发病平均年龄为53岁(中位55岁),其中51～70岁人数最多,占43.85%。就诊时绝大多数为Ⅱ期,其中49.02%患者伴有淋巴结转移。病理分型中浸润性非特殊癌占94.47%,其中浸润性导管癌为90.91%,与国内其他地区相比,特殊类型癌比较少,占3.57%。中位肿瘤直径为3cm,巨大型肿瘤较少。三阴性乳腺癌占18.81%,ER、PR、HER-2的阳性表达率分别为48.6%、59.4%和23.5%。术后病理分期与ER表达呈负相关,与HER-2呈正相关,与PR、Ki-67、E-cadherin、p53、TOPO-Ⅱ、p27、CK5/6均无关。组织学分级可能与E-cadherin有关(P=0.051),与其他表达无关。淋巴结转移与HER-2表达呈正相关;肿瘤大小与ER表达呈负相关,与HER-2表达呈正相关。ER表达与PR呈正相关,与HER-2、Ki-67及p53呈负相关。HER-2与ER、PR、CK5/6表达呈负相关,与Ki-67、TOPO-Ⅱ呈正相关。Ki-67与TOPO-Ⅱ、HER-2表达呈正相关,与ER、p53、p27呈负相关。结论上海地区乳腺癌患者的临床病理特征具有地域性,联合检测ER、PR、HER-2、Ki-67和p53对其诊断并指导治疗具有一定的临床意义。; 王梅顾军沈晓莹李咏梅王薇王雅杰; 关键词：乳腺癌临床病理特征基因表达免疫组织化学

HBx上调的CENP-A基因在原发性肝癌中的表达及意义: 目的研究乙肝病毒X蛋白（HBx）上调的基因着丝粒蛋白A（centromere protein A, CENP-A）在原发性肝癌组织及癌旁组织的表达差异,探讨其意义。方法应用Real-Time PCR方法, 检测20例原...; 李咏梅朱明华曹晓哲; 关键词：HBX P53 原发性肝癌; 文献传递

XELOX方案治疗进展期胃癌的临床观察被引量：7: 2011年; 目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案一线治疗进展期胃癌的疗效和不良反应。方法回顾性分析71例经病理组织学检查证实的胃癌患者,给予XELOX方案化疗,具体为:奥沙利铂130mg/m2静滴,第1天;卡培他滨1000mg/m2口服,2次/日,第1～14天,21天为1周期。记录治疗的有效率(RR)、疾病进展时间(TTP)、总生存时间(OS)和不良反应。结果 71例患者共完成320个周期化疗,RR为43.7%(95%CI:36.3%～62.9%),包括CR 5例(7.0%),PR 26例(36.6%),中位TTP为7.5个月(95%CI:6.4～8.5个月),中位OS为11个月(95%CI:8.2～13.8个月)。主要不良反应以1～2级为主,3级不良反应包括恶心呕吐4例、腹泻5例、外周感觉神经症状5例、手足综合征7例和中性粒细胞缺乏6例,无化疗相关性死亡。结论 XELOX方案一线治疗进展期胃癌疗效较好,毒副反应可以耐受,使用方便,值得临床进一步研究。; 顾军王梅李咏梅王玉生董章霞王雅杰; 关键词：胃癌化学治疗奥沙利铂卡培他滨

着丝粒蛋白A在原发性肝癌中的表达被引量：14: 2007年; 目的研究乙肝病毒X蛋白（HBx）上调的基因着丝粒蛋白A（centromere protein A，CENP-A）在原发性肝细胞癌（HCC）及癌旁组织的表达差异，并初步探讨其意义。方法应用RT-PCR和即时定量PCR（real-time quantitative PCR）方法，检测20例HCC及配对癌旁肝组织中CENP-A基因mRNA的表达水平，应用免疫组织化学方法检测80例HCC和癌旁肝组织中CENP-A蛋白、p53蛋白的表达情况。结果CENP-A mRNA在癌及癌旁组织中的相对表达水平分别为（0．64±0．18）和（0．09±0．09），二者差异有统计学意义（t=12．78，P〈0．01）。免疫组织化学结果显示：CENP-A在HCC组织中的总阳性率为71．25％（57／80），高于配对癌旁组织的总阳性率43．75％（35／80）（x^2=12．38，P〈0．01）。p53在癌组织中的总阳性率为75％（60／80），高于配对癌旁组织中的总阳性率16．25％（13／80）（x^2=55．65，P〈0．01），p53与CENP-A在癌组织中的表达一致性达88．75％（71／80），呈正相关（r=0．57，P〈0．01）。结论CENP-A在肝癌组织中的过表达与细胞恶性增殖相关，且这种过表达是由转录水平引起的，其机制可能与p53基因的转录调节有关。; 李咏梅刘晓红曹晓哲王力朱明华; 关键词：蛋白质P53 免疫组织化学

希罗达加奥沙利铂治疗晚期贲门癌46例被引量：2: 2008年; 目的:初步探索该联合方案一线治疗晚期贲门癌的效果.方法:收集经组织学或细胞学证实的贲门癌患者46例,ECOG PS为0、1、2的患者分别有11、21、14例.所有患者器官功能正常,给予Oxaliplatin 130mg/m2,iv,第1天,Capecitabine 1000mg/m2,po,每天2次,第1-14天,21d为一周期,分析患者有效率(RR)、疾病进展时间(TTP)、总生存时间(OS)和不良反应.结果:46例患者RR为45.7%(95%CI:39.1%-60.9%),包括CR4例(8.7%),PR17例(37.0%),TTP为9mo(95%CI:5.2-12.8),OS为15mo(95%CI:7.6-22.4).目前有34例患者死亡,无化疗相关死亡.3度不良反应包括恶心/呕吐2例、腹泻2例、外周感觉神经症状2例,手足综合征和中性粒细胞缺乏各2例.结论:XELOX联合方案一线治疗晚期食管腺癌、食管胃连接处癌和胃贲门癌有效,其毒副反应可以耐受.; 顾军王玉生王梅李咏梅王雅杰; 关键词：化学治疗贲门癌晚期口服药物治疗

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