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王继东

作品数:17 被引量:55H指数:4
供职机构:中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科委基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 12篇巨细胞
  • 11篇病毒
  • 10篇人巨细胞病毒
  • 6篇多态
  • 6篇多态性研究
  • 6篇临床低传代分...
  • 6篇免疫
  • 6篇分离株
  • 6篇传代
  • 5篇免疫分析
  • 5篇免疫分析法
  • 5篇化学发光
  • 5篇化学发光免疫
  • 5篇化学发光免疫...
  • 5篇化学发光免疫...
  • 5篇基因
  • 5篇发光免疫分析
  • 5篇发光免疫分析...
  • 4篇多态性
  • 4篇婴儿

机构

  • 17篇中国医科大学
  • 1篇沈阳市苏家屯...

作者

  • 17篇王继东
  • 15篇刘庆
  • 15篇吉耀华
  • 15篇马艳萍
  • 15篇齐莹
  • 15篇阮强
  • 15篇何蓉
  • 14篇孙峥嵘
  • 9篇陈淑荣
  • 3篇黄郁晶
  • 2篇毛志芹
  • 2篇王岳平
  • 1篇卢丽萍
  • 1篇于宪一
  • 1篇蔡栩栩
  • 1篇朴英爱
  • 1篇黄郁静
  • 1篇刘长丽
  • 1篇卢杰平
  • 1篇王虹

传媒

  • 3篇中国小儿急救...
  • 2篇实用儿科临床...
  • 2篇中国医科大学...
  • 2篇中国实用妇科...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇第6次全国微...

年份

  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2000
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
尿微量蛋白及尿酶测定对妊高征早期肾损伤的诊断价值被引量:4
2000年
卢丽萍卢杰平刘长丽金冬岩王继东
关键词:妊娠高血压综合征肾损伤尿微量蛋白尿酶
尿液HCMV-DNA和血清HCMV-IgM抗体诊断人巨细胞病毒感染的价值被引量:4
2009年
目的提高人巨细胞病毒(HCMV)感染的诊断水平。方法对960例临床疑诊HCMV感染患儿分别应用FQ-PCR、CLIA法检测尿液HCMV-DNA及血清HCMV-IgM抗体水平。结果尿液HCMV-DNA阳性478例,HC-MV-IgM抗体阳性206例;二者均阳性191例。478例尿液HCMV-DNA阳性者中,血清IgM抗体阳性HCMV-DNA拷贝数对数均值高于阴性者(P<0.01)。结论尿液HCMV-DNA定量和血清HCMV-IgM抗体联合检测有助于HCMV感染的诊断。
齐莹何蓉马艳萍孙峥嵘刘庆王继东吉耀华阮强
关键词:人巨细胞病毒荧光定量聚合酶链反应化学发光免疫分析法
人巨细胞病毒UL150基因在临床低传代分离株中的多态性研究
2008年
目的研究人巨细胞病毒(human cvtomegalovirus,HCMV)UL150序列在临床低传代分离株中的多态性,探讨HCMV基因多态性与其感染引起不同临床症状之间的关系。方法对29株经荧光定量PCR方法(Q-PER)检测HCMV-DNA为阳性的临床低传代分离株进行HCMV UL150全序列PER扩增,并对PER扩增产物进行序列测定及分析。结果在29株临床低传代分离株中25株PCR扩增阳性,其中18株完成了测序。18株临床分离株HCMV UL150开放阅读框架(open reading frame,ORF)与HCMV Toledo株相应序列进行比较分析,显示18株低传代临床分离株的HCMVUL150 ORF均为1920bp,编码蛋白含有640个氨基酸,临床株的ORF及编码的氨基酸序列的长度均与Merlin株一致。结论HCMVUL150基因在临床分离株中存在着高度的多态性,未发现其与HCMV感染不同临床症状间存在明显的关系。
吉耀华阮强何蓉齐莹马艳萍孙峥嵘刘庆王继东
关键词:巨细胞病毒基因
住院患儿肺炎支原体感染的血清学研究被引量:11
2006年
目的了解我院儿科住院患儿肺炎支原体感染的流行病学特点及肺部和肺外感染与损害的分布情况。方法微量颗粒凝集法检测3773例儿童肺炎支原体抗体,与632例成人进行对照,结合临床资料,进行统计学分析。结果儿童与成人肺炎支原体抗体阳性率分别为31.8%和25.2%,两者比较差异显著。5~14岁为高发年龄组。78.1%的儿童肺炎支原体感染为呼吸系统感染,36.8%有肺外感染和损害。结论肺炎支原体感染主要发生在年长儿。除肺炎外,对肺外感染和损害应引起重视。及时进行检测确诊。
马艳萍阮强王继东毛志芹蔡栩栩何蓉孙峥嵘齐莹刘庆吉耀华
关键词:肺炎支原体流行病学
化学发光免疫分析法检测人巨细胞病毒特异性IgM抗体的研究
2008年
目的评价LIAISON化学发光免疫分析法(CLIA)检测人巨细胞病毒(HCMV)特异性IgM抗体的方法学特点。方法采用CLIA法对695例婴儿肝炎综合征和病毒性肺炎患儿的血清进行HCMV-IgM检测,同时用ELISA法进行同一批样本中部分的测定。结果共检测样本695例,其中阳性151例,阳性率21.7%。CLIA法的灵敏度可达0.82AU/ml,批内变异系数小于8%,批间变异系数小于10%,相关性系数为0.981~0.999。两种检测方法的一致性为92.6%,但CLIA测定敏感性显著高于ELISA法(P〈0.05)。结论CLIA法检测HCMV-IgM具有高灵敏度,检测所需时间短,人为影响因素少,结果准确等优点,适用于临床检测。
吉耀华马艳萍阮强王继东刘庆陈淑荣何蓉齐莹
关键词:人巨细胞病毒化学发光免疫分析法婴儿肝炎病毒性肺炎
黄疸婴儿人巨细胞病毒的检测被引量:5
2008年
目的:探讨黄疸婴儿HCMV感染的诊断.方法:FQ-PCR检测248例黄疸婴儿和50例对照组患儿尿液中HCMV DNA,化学发光免疫分析法(CLIA)检测黄疸婴儿血清HCMV IgM抗体,在尿液HCMV DNA阳性黄疸婴儿中,比较血清HCMV IgM抗体阳性与阴性组HCMV DNA拷贝数的差异.结果:黄疸婴儿尿液HCMV DNA的阳性率为41.5%,对照组患儿阳性率为2.0%,两者有统计学意义(P<0.01).CLIA检测黄疸婴儿血清HCMV IgM抗体的阳性率为19.8%.在尿液HCMV DNA检测阳性的黄疸患婴儿中,IgM抗体阳性组的尿液HCMV DNA拷贝数显著高于阴性组(t=5.51,P<0.01).结论:FQ-PCR检测尿液HCMV DNA是早期诊断婴儿HCMV感染的敏感有效的方法.
马艳萍吉耀华刘庆王继东何蓉齐莹孙峥嵘阮强
关键词:婴儿黄疽荧光定量PCR化学发光免疫分析法人巨细胞病毒
人巨细胞病毒UL134基因在临床低传代分离株的多态性研究
人巨细胞病毒(HCMV)属于β-疱疹病毒亚科。新生儿宫内感染或围生期感染可导致新生儿黄疸、先天性巨结肠、小头畸型等。感染的不同临床表现可能与宿主的免疫状态和不同临床分离株基因及其编码产物的多态性有关。1996年,Cha等...
马艳萍阮强何蓉齐莹孙峥嵘吉耀华黄郁晶刘庆陈淑荣王继东
文献传递
住院患儿TORCH感染状况被引量:8
2008年
目的了解中国医科大学附属盛京医院住院患儿的TORCH感染状况及临床特点。方法对2007年10月-2008年3月本院儿科住院的1652例患儿,应用化学发光免疫分析法检测其血清TORCH-IgM。对巨细胞病毒抗体(CMV)-IgM阳性的患儿,采用荧光定量聚合酶链反应检测其尿液CMV DNA。并将患儿按年龄分为1~28d组、29d~6个月组、7个月~3岁组、4~10岁组,应用SPSS13.0分析软件进行数据分析,率的比较采用χ2检验,分析TORCH感染患儿的临床特点。结果1.各年龄组患儿TORCH-IgM总阳性率为14.10%(233/1652例)。其中弓形虫、风疹病毒、CMV、单纯疱疹病毒阳性率分别为0.73%、0.48%、8.90%、4.0%。11例患儿为2种病原体混合感染。147例CMV-IgM阳性的患儿中,135例患儿尿液中能够检测到CMVDNA,2种方法检测CMV的符合率为91.84%。2.新生儿组患儿TORCH-IgM总阳性率明显低于其他年龄组患儿,有显著性差异(Pa<0.01)。3.TORCH-IgM阳性患儿的临床表现不典型,其疾病类型主要为支气管肺炎、巨细胞病毒性肝炎、血小板减少性紫癜及癫癎、病毒性脑炎等疾病。结论住院患儿TORCH感染较常见,其中以CMV感染最为普遍。由于TORCH病原体感染多缺乏典型症状,应对住院患儿开展全面TORCH检测,避免单一检测引起漏诊。
齐莹何蓉马艳萍孙峥嵘刘庆王继东吉耀华阮强
关键词:TORCH感染免疫球蛋白儿童
人巨细胞病毒UL141片段在临床低传代分离株中的多态性研究
2005年
目的:研究人巨细胞病毒不同临床分离株UL141基因多态性,并分析这种多态性与人巨细胞病毒先天感染疾病之间的关系。方法:对荧光定量PCR方法检测HCMV-DNA阳性的临床低传代分离株进行UL141基因全序列PCR扩增,对扩增阳性的标本进行测序及分析。结果:19株临床低传代分离株在Toledo株UL141基因227位均缺失一个碱基T,因此产生两个新的ORF(UL141A和UL141B)。与Toledo株相应片段比较,UL141A预测蛋白质第75位氨基酸后序列和翻译后修饰位点产生大量变异。UL141B高度保守。结论:临床分离株的UL141片段产生两个新的ORF。
齐莹阮强马艳萍何蓉吉耀华孙峥嵘黄郁晶刘庆陈淑荣王继东
关键词:人巨细胞病毒多态性基因
人巨细胞病毒UL148A、UL148B、UL148C、UL148D基因在临床株中的多态性研究
2007年
目的研究人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)UL148A、UL148B、UL148C和UL148D基因序列在临床低传代分离株中的多态性。方法对22株经荧光定量PCR方法(Q-PCR)检测HCMV-DNA为阳性的临床株进行HCMV UL148A、UL148B、UL148C和UL148D基因全序列PCR扩增,并对PCR扩增产物进行序列测定及分析。结果22株临床株序列与Merlin株相比.临床分离株UL148A基因的核苷酸变异率为0.5%~8.3%,氨基酸变异率为1.3%~6.3%;UL148B基因核苷酸变异率为0.5%~4.6%,氨基酸变异率为1.3%~5.0%;UL148C基因核苷酸变异率为0.5%~3.0%,氨基酸变异率为1.3%~3.9%;UL148D基因核苷酸变异率为0.6%~8.5%,氨基酸变异率为1.7%~8.1%。22株HCMV UL148A和UL148D序列均分为3个型。与Merlin株比较,除U96株外,来自未经传代的尿标本中的UL148A、UL148B、UL148C和UL148D基因编码产物含有的翻译后修饰位点均保守。结论UL148C基因无论在核苷酸序列还是在蛋白的氨基酸结构上均较为保守。统计学分析显示HCMV UL148A和UL148D基因呈现一定的相关性。
吉耀华孙峥嵘阮强何蓉齐莹马艳萍刘庆陈淑荣王继东
关键词:人巨细胞病毒多态性临床低传代分离株
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