- 血管紧张素原基因T704C多态性及血脂水平与动脉硬化性脑梗死的相关性研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨血管紧张素原(AGT)基因T704C多态性与血脂水平及动脉硬化性脑梗死(ACI)的关系。方法 2 206名离退休职工为研究对象,进行体格检查和问卷调查,资料完整者1 990名入选,其中男性1 289名、女性701名。1 990名中共检出ACI患者170例(男性132例,女性38例)为ACI组;余1 820名无ACT者(男性1 155例,女性665例)为对照组。采用PCR-RFLP方法检测AGT基因T704C基因型,采用全自动生化分析仪测定血脂等生化项目。结果 ACI组性别、年龄、平均收缩压、平均舒张压、体重指数、血糖与对照组比较,两组间差异有统计学意义(P<0.05);调查人群中,携带AGT基因CC基因型的人群中,ACI患病率高于携带TT、TC基因型者(P<0.05);且携带C等位基因的人群ACI患病率高于携带T等位基因的人群(P<0.05);两组间血脂水平比较,对照组携带TC、CC基因型者高密度脂蛋白水平高于ACI组(P<0.05);携带CC基因型者三酰甘油水平明显低于ACI组(P<0.05)。结论 AGT基因T704C多态性及血脂水平与ACI相关。
- 韩秀玲李宏芬沈志霞王颖杰顔秉政
- 关键词：血管紧张素原动脉硬化性脑梗死基因多态性血脂水平
- 血管紧张素原基因多态性和α-内收蛋白基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性被引量：3
- 2015年
- 目的探讨血管紧张素原（AGT）基因T174M、M235T及α-内收蛋白基因G460T多态性与动脉粥样硬化性脑梗死（ACI）之间的关系。方法采用PCR-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测396例ACI患者（病例组）和360例健康体检者（对照组）的AGT基因T174M、M235T及α-内收蛋白基因G460T基因多态性。结果将AGT基因T174M多态位点与内收蛋白G460T多态位点进行联合基因型分析,TM＋GT、TM＋TT基因型组合在两组间分布有显著性差异（OR=3.253,95%CI：1.384~7.646,P〈0.05;OR=3.791,95%CI：1.041~13.286,P〈0.05）。将AGT基因M235T多态位点与α-内收蛋白G460T多态位点进行联合基因型分析,只有GG＋MM基因型组合在两组间分布有显著性差异（P〈0.05）。结论 AGT基因T174M位点与内收蛋白G460T位点联合基因型TM＋GT、TM＋TT基因型组合为ACI的危险因素;α-内收蛋白G460T位点与AGT基因M235T位点联合基因型GG＋MM野生基因型组合为ACI发生的保护因素。
- 李宏芬刘子洪沈志霞王颖杰李广强常延河任燕安洁
- 关键词：动脉粥样硬化性脑梗死血管紧张素原基因联合基因基因多态性
- 血管紧张素原基因T174M位点多态性和α-内收蛋白基因多态性与高血压脑梗死的相关性研究
- 2013年
- 目的探讨血管紧张素原基因T174M位点多态性和α-内收蛋白基因多态性与高血压脑梗死的相关性。方法采用单核苷酸多态性的方法检测396例高血压病脑梗死患者和360名健康对照组血管紧张素原基因T174M位点和α-内收蛋白G460T基因多态性。结果 T174M多态基因型与等位基因在两组中的分布明显不同,携带TM基因型及M等位基因者的患病风险是TT基因型及T等位基因的2.070倍和2.005倍。按高血压分层后,携带AGT基因174TM基因型及M等位基因者患病风险是174TT基因型及T等位基因的2.910倍、2.738倍;脑梗死组α-内收蛋白G460T位点的多态性与对照组相比无统计学意义;将AGT基因T174M位点与α-内收蛋白G460T位点多态进行联合基因型分析,比较不同基因型组合在病例-对照组之间的分布差异性,TM+GT、TM+TT基因型组合在两组分布有统计学意义,患病风险分别增加了3.253倍、3.791倍。结论 AGT基因174TM基因型和M等位基因可能为脑梗死的易患因素;α-内收蛋白G460T位点多态基因型及等位基因可能与脑梗死无关;AGT基因T174M位点与α-内收蛋白G460T位点联合基因型TM+GT、TM+TT基因型组合为脑梗死的危险因素。
- 李广强李宏芬袁建新王颖杰
- 关键词：脑梗死高血压病血管紧张素原Α-内收蛋白
- 血管紧张素原基因M235T及α-内收蛋白基因G460T多态性与脑梗死的关系被引量：2
- 2012年
- 目的探讨血管紧张素原(AGT)基因M235T及α-内收蛋白基因G460T多态性与脑梗死的关系。方法采用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)方法检测396例脑梗死患者(脑梗死组)和360名健康体检者(正常对照组)AGT基因M235T及α-内收蛋白基因G460T基因型及等位基因频率,分析其与脑梗死的关系。结果 (1)脑梗死组AGT MM基因型频率明显低于正常对照组,MT基因型频率明显高于正常对照组(均P<0.05);两组间等位基因频率差异无统计学意义。(2)两组间α-内收蛋白G460T基因型及等位基因频率差异无统计学意义。(3)脑梗死组MM+GG频率显著少于正常对照组(P<0.05)。结论 AGT基因MT基因型可能与脑梗死发病有关;α-内收蛋白基因G460T多态性可能与脑梗死的发病无关;MM+GG基因型组合可能为脑梗死发病的保护因素。
- 李宏芬王颖杰沈志霞
- 关键词：脑梗死血管紧张素原Α-内收蛋白
- AGT和α-内收蛋白基因与动脉硬化性脑梗死的相关性
- 李宏芬李广强沈志霞安洁刘子洪韩秀玲王颖杰任燕常延河
- 从基因水平探讨AGT基因T174M、m235T和α-内收蛋白基因G460T及联合基因与动脉硬化性脑梗死病的关系；在动脉硬化性脑梗死患者中基因多态性分布。结合临床及动脉硬化性脑梗死的其他危险因素，探讨与AGT基因T174M...
- 关键词：
- 关键词：脑梗死基因治疗
- 血管紧张素原基因T174M多态性与脑梗死及高血压的关系
- 目的 探讨血管紧张素原(AGT)基因T174M多态性与脑梗死的关系.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测396例脑梗死患者组和360名正常对照者组的AGT基因174位点的基因型及等位...
- 李宏芬王颖杰沈志霞
- 关键词：脑梗死高血压血管紧张素原基因多态性
- 血管紧张素原基因多态性及血糖水平与动脉硬化性脑梗死的相关性被引量：1
- 2014年
- 目的探讨血管紧张素原(AGT)基因T174M、M235T多态性及血糖水平与动脉硬化性脑梗死的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测AGT基因T174M、M235T位点基因型的多态性,用全自动生化分析仪测定血糖等生化指标。结果 AGT基因T174M位点携带TT基因型者、TM基因型者ACI组GLU水平高于健康对照组有统计学差异(P<0.05),两组不同基因型间血糖水平比较差异无统计学意义(P>0.05);M235T位点MM、MT、TT基因型者ACI组GLU水平高于健康对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组不同基因型间血糖水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论血管紧张素原(AGT)基因T174M、M235T多态性及血糖水平与动脉硬化性脑梗死三者之间未发现关联性;高血糖是动脉硬化性脑梗死的发生的危险因素之一。
- 李宏芬沈志霞刘子洪王颖杰安洁任燕
- 关键词：动脉硬化性脑梗死血管紧张素原基因多态性血糖
- 不同年龄、性别人群血管紧张素原基因T704C多态性与动脉硬化性脑梗死的相关性被引量：1
- 2014年
- 目的探讨不同年龄、性别人群血管紧张素原(AGT)基因T704C多态性与动脉硬化性脑梗死(ACI)的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)进行AGT基因T704C基因型检测,用全自动生化分析仪测定血清生化指标。结果携带野生TT基因型的ACI患病率为7.92%,突变纯合子CC基因型的ACI患病率为32.95%,其患病风险增加了5.15倍(P<0.05);不同年龄组之间患病率不同(P<0.05);男性患病率高于女性(P<0.05);按性别分层后,男性人群中,与携带野生TT基因型的人群相比,携带突变CC基因型的ACI患病风险增高了3.46倍;而女性人群中,患病风险增高了15.94倍;按年龄分层后,在<65岁的人群中,与携带野生TT基因型的人群相比,携带突变CC基因型人群ACI患病风险增高了3.34倍;而在≥65岁人群中其风险增加6.49倍。结论 AGT基因T704C多态性可能与ACI的发病风险有关,AGT基因多态性对ACI发病的影响随年龄、性别的不同而不同。
- 李宏芬沈志霞王颖杰顔秉政刘子洪安洁
- 关键词：血管紧张素原动脉硬化性脑梗死
- α-内收蛋白G460T、血管紧张素原基因M235T多态性与脑梗死的关系
- 目的 探讨α-内收蛋白G460T、血管紧张素原(AGT)基因M235T多态性与脑梗死的关系.方法 采用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)方法检测396例脑梗死患者(脑梗死组)和360名正常对照者(正常对照组)的α-...
- 李宏芬王颖杰沈志霞
- 关键词：脑梗死血管紧张素原Α-内收蛋白基因多态性
- 血管紧张素原基因多态性与缺血性脑卒中相关性的研究进展被引量：3
- 2012年
- 脑卒中（stroke）是指由于急性脑循环障碍所致的局限性或全面性脑功能缺损综合征,或称急性脑血管病事件。脑卒中可分为缺血性脑卒中和出血性脑卒中。现已证实,脑卒中的发生与年龄、高血压、冠心病、吸烟、糖尿病、高脂血症等多种危险因素有关。另外发现,脑卒中的发生和发展还与遗传、环境等其他因素有关。
- 颜秉政张淑杰李宏芬伊红丽王颖杰
- 关键词：缺血性脑卒中血管紧张素原基因多态性急性脑血管病出血性脑卒中脑功能缺损脑循环障碍
