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纪昌涛

作品数:7 被引量:7H指数:1
供职机构:中国科学院南海海洋研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院知识创新工程青年人才领域前沿项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇生物合成
  • 4篇生物碱
  • 2篇生物合成基因
  • 2篇生物合成基因...
  • 2篇脱羧
  • 2篇化合物
  • 2篇基因
  • 2篇基因簇
  • 2篇核苷酸
  • 2篇核苷酸序列
  • 2篇合成基因
  • 1篇代谢产物
  • 1篇药物
  • 1篇脂肪酶
  • 1篇生物碱类
  • 1篇生物碱类化合...
  • 1篇嗜热
  • 1篇嗜热丝孢菌
  • 1篇丝孢菌
  • 1篇肿瘤

机构

  • 6篇中国科学院
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇西南林业大学
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 7篇纪昌涛
  • 6篇陈奇
  • 5篇鞠建华
  • 2篇朱清华
  • 2篇马俊英
  • 1篇汪小锋
  • 1篇代敏
  • 1篇智晓燕
  • 1篇周潇
  • 1篇王博
  • 1篇宋永相
  • 1篇黄洪波
  • 1篇徐莉
  • 1篇闫云君
  • 1篇李青连
  • 1篇邵化

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇中国药学会海...
  • 1篇2014年中...
  • 1篇第八届全国化...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种海洋咔啉生物碱的生物合成基因簇及其应用
本发明公开了一种海洋咔啉生物碱(marincarbolines,MCBs)的生物合成基因簇及其应用。其核苷酸序列如SEQ ID NO.1的第1-4222位所示,包含3个基因:负责MCBs酰胺键合成的基因,即mcbA;负责...
鞠建华陈奇纪昌涛
文献传递
2株海洋来源产浅蓝霉素A的异壁放线菌的分离和鉴定被引量:1
2015年
利用抗菌及卤虫致死活性模型,从中国南海海底沉积物来源的微生物中筛选到2株放线菌SCSIO WJ01和SCSIO ZJ63,其发酵产物具有较强活性,经16S rRNA基因序列分析这2株放线菌均为异壁放线菌Actinoalloteichus sp.。HPLC-DAD分析显示2株放线菌能产生同一个主要的次级代谢产物,通过正相硅胶柱色谱、反相中压柱色谱、半制备高效液相色谱等手段,从SCSIO WJ01的发酵产物中分离获得了该化合物,运用ESI-MS、1H及13C NMR波谱分析鉴定为浅蓝霉素A(Caerulomycin A)。此外,还从SCSIO WJ01的发酵产物中分离鉴定了浅蓝霉素D。
纪昌涛周潇陈奇宋永相黄洪波王博鞠建华
关键词:海洋放线菌联吡啶
一种海洋咔啉生物碱的生物合成基因簇及其应用
本发明公开了一种海洋咔啉生物碱(marincarbolines,MCBs)的生物合成基因簇及其应用。其核苷酸序列如SEQ ID NO.1的第1-4222位所示,包含3个基因:负责MCBs酰胺键合成的基因,即mcbA;负责...
鞠建华陈奇纪昌涛
文献传递
海洋微生物特征代谢产物的生物合成
陈奇马俊英朱清华纪昌涛李青连鞠建华
深海放线菌Marinactinospora thermotolerans SCSIO 00652抗感染、抗肿瘤药物先导化合物的发现及其生物合成
深海放线菌生活在高压、高盐、寡营养和低温等极端条件下,具备产生新结构药物先导化合物的巨大潜能。在放线菌5-10Mb的基因组遗传信息中,大约5%-10%的DNA序列编码次级代谢产物的生物合成。因此,对深海放线菌进行发酵和筛...
陈奇马俊英朱清华纪昌涛鞠建华
关键词:抗感染抗肿瘤生物合成生物碱
深海放线菌Actinoalloteichus sp. SCSIO ZJ63中β-咔啉生物碱类化合物的挖掘
利用生物信息学分析,从一株深海来源的异壁放线菌Actinoalloteichus sp.SCSIO ZJ63基因组序列中挖掘到一个Pictet-Spengler反应酶编码基因acwB,将其在异源宿主E.coli BL21...
陈奇纪昌涛张云宋永相黄洪波马俊英王博李青莲鞠建华
疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶在毕赤酵母中的表面展示及酶学性质被引量:6
2012年
【目的】构建疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶(Thermomyces lanuginosus lipase,TLL)在毕赤酵母GS115中的细胞表面展示体系,筛选展示成功且酶活力及展示率较高的重组子作为全细胞催化剂,并研究其酶学性质。【方法】克隆TLL基因tll,以酿酒酵母细胞壁蛋白Sed1p为锚定蛋白,构建表面展示载体pPICZαA-TLS。重组载体经SacⅠ线性化后转入毕赤酵母GS115中,经三丁酸甘油酯平板检测及摇甁发酵筛选获得高酶活力的毕赤酵母重组子,采用抗FLAG标签一抗和R-PE荧光素标记的二抗处理细胞后,进行荧光显微镜检测和流式细胞仪分析,并考察全细胞催化剂的最适反应温度和pH、金属离子耐受性等酶学性质。【结果】成功构建TLL毕赤酵母细胞表面展示体系,筛选到1株具有三丁酸甘油酯和橄榄油水解活力的克隆子,经1%的甲醇诱导发酵120 h后,水解橄榄油酶活力达257.8 U/g干细胞。经抗体处理后的重组菌发酵细胞在荧光显微镜下呈现强烈的红色荧光,流式细胞仪分析结果也证实脂肪酶被成功展示在酵母细胞表面,展示率达98.36%。展示的TLL作为全细胞催化剂水解对硝基苯酚丁酸酯(pNPB)的最适温度为30℃,最适pH为8.0,且具备良好的热稳定性和有机溶剂耐受性;K+、Ca2+、Mg2+对其有微弱的激活作用,Mn2+、Ni2+则有微弱的抑制作用,Cu2+的抑制作用较强,而EDTA、SDS、Tween 20对酶活力影响不明显。【结论】首次将TLL脂肪酶成功展示在毕赤酵母细胞表面,获得具有较高水解活力和良好酶学特性的全细胞催化剂,为表面展示TLL脂肪酶的规模化应用奠定了技术基础。
代敏纪昌涛汪小锋智晓燕邵化徐莉闫云君
关键词:毕赤酵母酶学性质
共1页<1>
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