翟少伦
- 作品数：32 被引量：116H指数：6
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家科技支撑计划国家级星火计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 我国猪场PCV2a和PCV2b共感染情况的调查与分析
- 近年来我国猪场中猪圆环病毒2型的阳性率有所增加,给我国的养猪业带来了巨大的挑战.本研究主要是为了调查和分析我国猪2型圆环病毒两型间的共感染情况.我们采用差异PCR方法对2008年到2009年间采集的经普通PCR鉴定为PC...
- 翟少伦龙进学韦祖樟张建武岳城禤雄标袁世山
- 关键词：共感染同源重组
- 文献传递
- 我国猪场PCV2a和PCV2b共感染情况的调查与分析
- 近年来我国猪场中猪圆环病毒2型的阳性率有所增加,给我国的养猪业带来了巨大的挑战,本研究主要是为了调查和分析我国猪2型圆环病毒两型间的共感染情况。我们采用差异PCR方法对2008年到2009年间采集的经普通PCR鉴定为PC...
- 翟少伦龙进学韦祖樟张建武岳城禤雄标袁世山
- 关键词：猪2型圆环病毒同源重组
- 文献传递
- H1N1亚型猪流感诊断方法的研究新进展被引量：1
- 2015年
- 2009年,甲型H1N1流感在全球多个地方猪和人群中暴发,给人民群众的生命健康带来了巨大威胁,给经济发展和社会稳定产生了严重影响。及时快速的诊断是有效控制疫情大规模暴发的最有效途径之一。近几年随着现代分子生物学技术发展,猪流感诊断方法在快速、准确性方面有了很大提高。对H1N1猪流感概况及猪流感的诊断方法进行了综述。
- 蔡春梅翟少伦温肖会林美玲严颖周秀蓉袁洁
- 关键词：甲型流感H1N1猪流感
- 中国部分地区猪细环病毒1型和2型的分子检测被引量：12
- 2010年
- 细环病毒(TTV)是近年来发现的一种新型人畜共患DNA病毒,广泛存在于包括人类和家畜在内的多种哺乳动物中。目前我国猪群中TTV的流行病学报道较少。为研究猪细环病毒(PTTV)在我国的流行情况,采用聚合酶链反应(PCR)对2009年我国9个省市部分发病猪场中的PTTV1和PTTV2进行检测。结果显示,191份病料中PTTV的总阳性率为77.0%(147/191),其中PTTV1的单一阳性率为68.6%(131/191),PTTV2的单一阳性率为53.9%(103/191),两基因型的共感染率为45.5%(87/191)。进一步分析发现,在不同猪场、不同年龄猪群、不同病料组织中,PTTV的感染情况均不相同。此外,对41份健康猪的血清进行检测,结果显示,PTTV总阳性率、PTTV1单一阳性率、PTTV2单一阳性率及两基因型的共感染率分别为43.9%(18/41)、36.6%(15/41)、24.4%(10/41)和12.2%(5/41)。结果提示,发病猪体内PTTV总阳性率、PTTV1单一阳性率、PTTV2单一阳性率及两基因型的共感染率均显著高于健康猪(P<0.01)。PTTV在临床上是否对猪致病或与其他病原有协同作用,需进一步研究。
- 翟少伦龙进学岳城袁世山
- 关键词：聚合酶链反应
- 中国猪群中TTV1和TTV2感染的检测与流行现状研究
- 引言/目的:Torque teno virus（TTV）是近年来发现的一种新型人畜共患DNA病毒,广泛存在于人类、家畜、野生动物及一些伴侣动物体内,先前已有多个国家报道其流行情况,相关研究证明其与PCV2共感染可以促进仔...
- 翟少伦龙进学岳城袁世山
- 关键词：分子检测
- 文献传递
- 细菌bla_(NDM-1)基因PCR检测方法的建立及应用被引量：3
- 2013年
- 为了调查养殖场和农贸市场中的耐药细菌是否携带blaNDM-1基因,根据GenBank已公布的blaNDM-1基因序列设计PCR引物,优化PCR反应体系和反应条件,建立了blaNDM-1基因的PCR检测方法,以人工合成的blaNDM-1基因作为阳性质控品,以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌和铜绿假单胞菌等4株标准菌株为阴性对照,验证耐药细菌blaNDM-1基因PCR检测方法的特异性、敏感性、重复性,并对229株大肠埃希菌分离株和31株链球菌分离株进行检测。结果表明,blaNDM-1基因PCR检测方法的特异性、敏感性、重复性试验均成立,该方法扩增的目的基因片段为241bp,能检出的最小基因组DNA浓度为9.18×10-7μg/μL;229株大肠埃希菌分离株和31株链球菌分离株blaNDM-1基因PCR检测结果均没有出现目的条带,表明从广东省部分地区分离到的细菌分离株中没有携带blaNDM-1基因。该方法可作为耐药细菌blaNDM-1基因的早期检测、快速筛查手段在兽医临床耐药细菌检测中应用。
- 温肖会翟少伦丘婷吕殿红贾春玲袁洁黄忠周秀蓉魏文康
- 关键词：耐药细菌聚合酶链反应
- 猪圆环病毒2型新疆株全基因组的滚环扩增与序列分析
- 滚环扩增技术是一种体外恒温DNA扩增方法，特异性好，敏感性强，已广泛应用于微生物学领域。本研究首先采用鉴别PCR对来自新疆某地区的5份猪病料进行猪圆环病毒2型的检测，接着对检出的2份猪圆环病毒2型阳性DNA样品进行滚环扩...
- 翟少伦岳城冉多良龙进学袁世山
- 关键词：猪圆环病毒2型滚环扩增
- 文献传递
- 一例黑山羊肝片吸虫病的诊治
- 2016年
- 2016年7月5日,广东省某黑山羊养殖场(存栏约200只)发生山羊不明原因发病及死亡情况,发病率和死亡率分别约为50%和20%。剖检病死山羊,可见严重腹水、肝脏损伤等病变,其他脏器无明显病变;在肝脏组织及胆囊中发现大量肝片吸虫。结合发病情况和病死羊的剖检特征等,确定该群山羊发病及死亡原因为肝片吸虫感染。按照肝片吸虫病感染治疗原则,采取药物治疗及羊群隔离等综合防控处理措施,1周后回访,除此前严重感染的羊只死亡外,未有新增发病和死亡病例,羊群逐步恢复健康。
- 翟少伦张贺周霞吕殿红魏文康
- 关键词：黑山羊肝片吸虫病
- 猪博卡病毒的研究进展被引量：19
- 2012年
- 猪博卡病毒是细小病毒科细小病毒亚科博卡病毒属的新成员,2009年发现于患仔猪断奶后多系统衰竭综合征的瑞典猪群中。目前,猪博卡病毒作为新发现的病原,已是世界各国科研人员的研究热点。本文结合已发表的文献,对猪博卡病毒的发现、分类、基因组结构与复制、流行病学、与疾病的相关性、培养与检测等方面进行了阐述,为广大科研人员对猪博卡病毒的研究提供一定的理论依据。
- 翟少伦陈胜男魏文康
- 关键词：细小病毒
- 虎源犬瘟热病毒核酸疫苗构建及免疫原性初步研究被引量：2
- 2018年
- 为了研究虎源犬瘟热病毒（CDV）主要保护性抗原基因（H基因和F基因）的免疫原性,参照GenBank上发表的CDV基因全长序列（KP793921）设计了两对引物,特异性扩增CDV的F和H基因,利用pcDNA3. 1（＋）真核表达载体构建了CDV核酸疫苗（质粒pcDNA3. 1-F和pcDNA3. 1-H）,通过脂质体介导法将这两种真核表达质粒分别转染BHK-21细胞,通过RT-PCR、间接免疫荧光和Western-blot检测重组质粒在体外细胞的表达情况;通过肌肉免疫Balb/c小鼠,检测重组质粒在体内的表达情况。结果表明：真核表达载体pcDNA3. 1-F和pcDNA3. 1-H被成功构建,F、H蛋白均具有免疫原性,但诱导抗体效价不高,有待进一步研究改善。说明pcDNA3. 1-F和pcDNA3. 1-H重组疫苗可以诱导产生抗CDV的中和抗体,但是抗体效价较低,需要进一步试验分析解决。
- 张贺翟少伦翟少伦罗满林温肖会吕殿红
- 关键词：犬瘟热病毒F基因H基因真核表达PCDNA3.1(+)BHK-21
