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翟帆

作品数:16 被引量:22H指数:3
供职机构:陕西新药技术开发中心更多>>
发文基金:陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省科技统筹创新工程计划项目更多>>
相关领域:化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 11篇化学工程
  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇中间体
  • 6篇间体
  • 5篇羟基
  • 5篇甲基
  • 4篇N
  • 3篇对羟基苯乙酸
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇乙酸
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇羟基苯
  • 3篇相色谱
  • 3篇甲酯
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇苯乙酸
  • 3篇N-
  • 2篇乙酯

机构

  • 16篇陕西新药技术...
  • 3篇西安交通大学
  • 1篇西安近代化学...
  • 1篇制药有限责任...

作者

  • 16篇翟帆
  • 11篇李宗霖
  • 4篇何俊婷
  • 2篇肖志强
  • 2篇董凯
  • 2篇王晓博
  • 2篇邢建峰
  • 1篇宋宽广
  • 1篇朱骤海
  • 1篇杨建刚
  • 1篇任哲
  • 1篇张琳
  • 1篇尹航
  • 1篇郭晨

传媒

  • 9篇应用化工
  • 3篇西北药学杂志
  • 2篇合成材料老化...
  • 1篇中国医药指南

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 8篇2013
  • 1篇2011
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定盐酸阿比朵尔中间体6-溴-5-羟基-1-甲基-2-苯硫甲基吲哚-3-羧酸乙酯
2013年
目的自主合成得到盐酸阿比朵尔中间体6-溴-5-羟基-1-甲基-2-苯硫甲基吲哚-3-羧酸乙酯(Sr-5),建立Sr-5的高效液相色谱测定方法,为工业生产的质量控制提供依据。方法采用Kromasil sum C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:0.2g·L-1磷酸二氢钾水溶液(pH 3.0)-乙腈(65∶35);检测波长:310nm;流速:1.0mL·min-1。结果 Sr-5中间体在1.6~8.0μg范围内线性关系良好,回收率为98.1%。结论 HPLC测定Sr-5中间体的方法准确,简单可行,重复性好,适用于Sr-5的质量控制。
李宗霖麻纪斌翟帆宋宽广
2-氯-N,N-二甲基乙酰胺的合成工艺研究
2015年
用二甲胺水溶液、结晶乙酸钠、氯乙酰氯合成2-氯-N,N-二甲基乙酰胺,用正交实验的方法对合成工艺进行了优化。结果表明,最优工艺参数为三物料的摩尔比为1:1.1:1.2,反应温度为20℃,反应时间为1h。
翟帆舒泉湧麻纪斌曲秦秦湫红尹航李宗霖
关键词:氯乙酰氯二甲胺
美卡比酯质量检测方法的研究
2013年
通过高效液相色谱法(HPLC)与薄层色谱法(TLC)测定美卡比酯的含量和反应终点控制。HPLC法采用反相C18柱(150 mm×4.6 mm),流动相为0.02%磷酸二氢钾水溶液(pH 3.0)∶乙腈=35∶65(V/V),检测波长217 nm,流速1.0 mL/min。TLC法以硅胶GF254薄层板展开,以二氯甲烷-甲醇(20∶1)为展开剂。结果表明,美卡比酯在0.8~8.0μg范围内线性关系良好,回收率为98.9%。TLC判定反应终点简单快捷,HPLC测定美卡比酯含量的方法准确、简单可行、重复性好。薄层色谱法和高效液相色谱法适用于美卡比酯工业生产的质量控制。
曲秦李宗霖麻纪斌翟帆
关键词:高效液相色谱法薄层色谱法
茴拉西坦分散片溶出度测定方法研究被引量:1
2013年
目的进行茴拉西坦分散片体外溶出度测定方法研究。方法采用药典规定的转篮法和桨法,以溶出度为考察指标,考察不同脱气方式对茴拉西坦分散片转篮法和桨法2种溶出度测定方法的影响。结果不同脱气方式对转篮法测定茴拉西坦分散片体外溶出度影响较大,对桨法测定茴拉西坦分散片体外溶出度影响较小。结论桨法测定茴拉西坦分散片体外溶出度数据稳定可靠,可有效地控制产品的质量。
闫占社黄飚麻纪斌翟帆董凯
关键词:溶出度转篮法桨法
用HPLC测定羟基苯乙酸-N,N-二甲氨基甲酰甲酯含量的研究被引量:1
2014年
以高效液相色谱法(HPLC)测定对羟基苯乙酸-N,N-二甲氨基甲酰甲酯的含量,采用Thermo Syneronis C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水=30:70(V/V)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长275nm。结果表明,对羟基苯乙酸-N,N-二甲氨基甲酰甲酯在0.1-1.0μg范围内线性关系良好,加样回收率为98.8%,RSD=1.08%。该方法准确,便捷,重现性好,适用于对羟基苯乙酸-N,N-二甲氨基甲酰甲酯的含量测定及工业生产中的质量控制。
李宗霖麻纪斌曲秦翟帆舒泉湧秦湫红
关键词:高效液相色谱法
多乐氟中氟含量及体外释放度研究被引量:3
2017年
以多乐氟为研究对象,进行了紫外分光光度法测定多乐氟中氟化钠含量的方法学研究,并以纯化水为溶出介质,测定了多乐氟48h的体外释放。结果显示,氟化钠在8.896μg^62.272μg有良好的线性,R2=0.997。48h的累积释放量为6.57%。
舒泉湧麻纪斌邢建峰翟帆李宗霖郭晨
关键词:紫外分光光度法释放度
用HPLC分析对胍基苯甲酸盐酸盐含量的研究
2014年
采用高效液相色谱法(HPLC)测定对胍基苯甲酸盐酸盐含量,采用反相C18柱(250 mm ×4.6 mm);流动相醋酸盐缓冲液(pH=3.0):乙腈=70:30(V/V),检测波长251 nm,流速0.5 mL/min。结果表明,对胍基苯甲酸盐酸盐在2~30μg/mL范围内线性关系良好,回收率为99.45%。方法准确、简单可行,重复性好,适用于对胍基苯甲酸盐酸盐工业化生产的质量控制。
曲秦李宗霖麻纪斌陈雁翟帆
关键词:高效液相色谱法
布洛芬原位凝胶体外溶蚀和药物释放度考察被引量:7
2013年
目的对布洛芬原位凝胶剂进行体外溶蚀和释放度考察,探索处方中布洛芬与PVP K30的最佳比例。方法采用无膜溶出法,根据公式凝胶累积溶蚀百分率=(W1-Wt)/(W1-W0)来计算溶蚀率;根据标准曲线,利用峰面积计算药物累积释放率。结果当布洛芬∶PVP K30=1∶1时,制成的凝胶的性质最好。随着时间的递增,凝胶的溶蚀率和释放率显著增加。结论布洛芬凝胶剂具有良好的缓释效果。
麻纪斌曲秦董凯翟帆李宗霖陈雁邢建峰
关键词:布洛芬原位凝胶溶蚀率释放度
6-溴-2-溴甲基-5-羟基-1-甲基吲哚-3-羧酸乙酯的合成工艺研究被引量:2
2013年
采用5-乙酰氧基-1,2-二甲基吲哚-3-羧酸乙酯和溴素为原料,于四氯化碳中,在过氧化苯甲酰催化下,合成6-溴-2-溴甲基-5-羟基-1-甲基吲哚-3-羧酸乙酯,HPLC进行跟踪检测。采用正交设计研究确定了最佳合成工艺参数为:物料比1为n(5-乙酰氧基-1,2-二甲基吲哚-3-羧酸乙酯)∶n(四氯化碳)=1∶18.3,物料比2为n(5-乙酰氧基-1,2-二甲基吲哚-3-羧酸乙酯)∶n(溴素)=1∶2.84,反应时间5 h,反应温度45℃。在最佳条件下收率为84.6%,纯度为98%以上,达到了优化的目的。
翟帆麻纪斌胡碧荣
关键词:中间体
一种用于退热的直肠用原位凝胶剂及其制备方法
本发明公开了一种用于退热的直肠用原位凝胶剂及其制备方法,以质量分数计,包括以下组分:退热药物1~20%、原位凝胶基质5~30%、增粘剂0.1~10%、润滑剂0.1~10%、防腐剂0.1~10%、透皮吸收调节剂0.1~10...
肖志强麻纪斌朱骤海王晓博张琳何俊婷杨建刚翟帆李宗霖
文献传递
共2页<12>
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