李宗霖
- 作品数：11 被引量：15H指数：3
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- HPLC法测定盐酸阿比朵尔中间体6-溴-5-羟基-1-甲基-2-苯硫甲基吲哚-3-羧酸乙酯
- 2013年
- 目的自主合成得到盐酸阿比朵尔中间体6-溴-5-羟基-1-甲基-2-苯硫甲基吲哚-3-羧酸乙酯(Sr-5),建立Sr-5的高效液相色谱测定方法,为工业生产的质量控制提供依据。方法采用Kromasil sum C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:0.2g·L-1磷酸二氢钾水溶液(pH 3.0)-乙腈(65∶35);检测波长:310nm;流速:1.0mL·min-1。结果 Sr-5中间体在1.6～8.0μg范围内线性关系良好,回收率为98.1%。结论 HPLC测定Sr-5中间体的方法准确,简单可行,重复性好,适用于Sr-5的质量控制。
- 李宗霖麻纪斌翟帆宋宽广
- 2-氯-N,N-二甲基乙酰胺的合成工艺研究
- 2015年
- 用二甲胺水溶液、结晶乙酸钠、氯乙酰氯合成2-氯-N,N-二甲基乙酰胺,用正交实验的方法对合成工艺进行了优化。结果表明,最优工艺参数为三物料的摩尔比为1:1.1:1.2,反应温度为20℃,反应时间为1h。
- 翟帆舒泉湧麻纪斌曲秦秦湫红尹航李宗霖
- 关键词：氯乙酰氯二甲胺
- 多乐氟中氟含量及体外释放度研究被引量：3
- 2017年
- 以多乐氟为研究对象,进行了紫外分光光度法测定多乐氟中氟化钠含量的方法学研究,并以纯化水为溶出介质,测定了多乐氟48h的体外释放。结果显示,氟化钠在8.896μg^62.272μg有良好的线性,R2=0.997。48h的累积释放量为6.57%。
- 舒泉湧麻纪斌邢建峰翟帆李宗霖郭晨
- 关键词：紫外分光光度法释放度
- 用HPLC分析对胍基苯甲酸盐酸盐含量的研究
- 2014年
- 采用高效液相色谱法（HPLC）测定对胍基苯甲酸盐酸盐含量，采用反相C18柱（250 mm ×4.6 mm）；流动相醋酸盐缓冲液（pH=3.0）：乙腈=70：30（V/V），检测波长251 nm，流速0.5 mL/min。结果表明，对胍基苯甲酸盐酸盐在2～30μg/mL范围内线性关系良好，回收率为99.45%。方法准确、简单可行，重复性好，适用于对胍基苯甲酸盐酸盐工业化生产的质量控制。
- 曲秦李宗霖麻纪斌陈雁翟帆
- 关键词：高效液相色谱法
- 布洛芬原位凝胶体外溶蚀和药物释放度考察被引量：7
- 2013年
- 目的对布洛芬原位凝胶剂进行体外溶蚀和释放度考察,探索处方中布洛芬与PVP K30的最佳比例。方法采用无膜溶出法,根据公式凝胶累积溶蚀百分率=(W1-Wt)/(W1-W0)来计算溶蚀率;根据标准曲线,利用峰面积计算药物累积释放率。结果当布洛芬∶PVP K30=1∶1时,制成的凝胶的性质最好。随着时间的递增,凝胶的溶蚀率和释放率显著增加。结论布洛芬凝胶剂具有良好的缓释效果。
- 麻纪斌曲秦董凯翟帆李宗霖陈雁邢建峰
- 关键词：布洛芬原位凝胶溶蚀率释放度
- 美卡比酯质量检测方法的研究
- 2013年
- 通过高效液相色谱法(HPLC)与薄层色谱法(TLC)测定美卡比酯的含量和反应终点控制。HPLC法采用反相C18柱(150 mm×4.6 mm),流动相为0.02%磷酸二氢钾水溶液(pH 3.0)∶乙腈=35∶65(V/V),检测波长217 nm,流速1.0 mL/min。TLC法以硅胶GF254薄层板展开,以二氯甲烷-甲醇(20∶1)为展开剂。结果表明,美卡比酯在0.8～8.0μg范围内线性关系良好,回收率为98.9%。TLC判定反应终点简单快捷,HPLC测定美卡比酯含量的方法准确、简单可行、重复性好。薄层色谱法和高效液相色谱法适用于美卡比酯工业生产的质量控制。
- 曲秦李宗霖麻纪斌翟帆
- 关键词：高效液相色谱法薄层色谱法
- 用HPLC测定羟基苯乙酸-N,N-二甲氨基甲酰甲酯含量的研究被引量：1
- 2014年
- 以高效液相色谱法（HPLC）测定对羟基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯的含量，采用Thermo Syneronis C18柱（250mm×4.6mm，5μm），以乙腈-水=30：70（V/V）为流动相，流速1.0mL/min，检测波长275nm。结果表明，对羟基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯在0.1-1.0μg范围内线性关系良好，加样回收率为98.8%，RSD=1.08%。该方法准确，便捷，重现性好，适用于对羟基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯的含量测定及工业生产中的质量控制。
- 李宗霖麻纪斌曲秦翟帆舒泉湧秦湫红
- 关键词：高效液相色谱法
- 一种用于退热的直肠用原位凝胶剂及其制备方法
- 本发明公开了一种用于退热的直肠用原位凝胶剂及其制备方法，以质量分数计，包括以下组分：退热药物1～20％、原位凝胶基质5～30％、增粘剂0.1～10％、润滑剂0.1～10％、防腐剂0.1～10％、透皮吸收调节剂0.1～10...
- 肖志强麻纪斌朱骤海王晓博张琳何俊婷杨建刚翟帆李宗霖
- 文献传递
- 美卡比酯的合成工艺研究
- 2013年
- 采用3-甲氨基-2-丁烯酸乙酯和对苯醌为原料,于二氯乙烷中,在氯化锌催化下,HPLC跟踪检测合成美卡比酯。采用正交设计研究,确定了最佳合成工艺参数为:反应时间1～2 h,反应温度55℃,物料比1为n(对苯醌)∶n(3-甲氨基-2-丁烯酸乙酯)=1∶1.19,物料比2为n(对苯醌)∶n(氯化锌)=1∶0.32。在最佳条件下,收率为85%,纯度为98%以上,达到了优化的目的。
- 翟帆麻纪斌李宗霖曲秦何俊婷
- 关键词：中间体
- 对羟基苯乙酸-N,N-二甲氨基甲酰甲酯合成工艺优化研究
- 2015年
- 采用对羟基苯乙酸、氯代乙酰二甲胺、三乙胺为原料经反应合成对羟基苯乙酸-N,N-二甲基氨基甲酰甲酯。合成优化工艺条件为:n(对羟基苯乙酸)∶n(氯代乙酰二甲胺)=1∶1.0,n(对羟基苯乙酸)∶n(三乙胺)=1∶1.5,反应时间12 h,反应温度60℃,产率81%,纯度98%左右。
- 麻纪斌曲秦翟帆李宗霖秦湫红
- 关键词：对羟基苯乙酸
