肖向红
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：河南农业大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 小麦淀粉合酶基因Ⅲ片段的克隆及反义和RNA干扰载体的构建被引量：6
- 2007年
- 采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号的发育籽粒中克隆出淀粉合酶III基因(starchsynthase III,SSIII)部分cDNA片段(509bp)(GenBank No.EF466009),同源性比较结果显示,它与GenBank上已报道的SSIII基因有高度同源性。以pWM101质粒为基础,构建了由35S启动子调控的SSIII基因的反义表达载体pWM101SSIIIA;另外,还以pFGC5941质粒为基础,构建了SSIII基因的RNAi干扰载体pFGC5941SSIIIsa,这些载体的构建为研究此基因的功能打下了很好的基础。
- 康国章官春云肖向红郭天财朱云集刘锋
- 关键词：普通小麦
- 2个超高产大粒型小麦品种间籽粒千粒重差异的研究被引量：2
- 2007年
- 研究了兰考矮早8和豫教2号2个超高产大粒型小麦品种间籽粒千粒重差异的机理。结果表明,兰考矮早8的千粒重为44.60 g,豫教2号的千粒重为51.47 g,豫教2号比兰考矮早8高4.87g,增加10.45%。两品种籽粒内蛋白质的含量相近,千粒重的差异主要是淀粉积累量的不同。在灌浆中后期,豫教2号籽粒内直链与支链淀粉的积累量明显高于兰考矮早8,是其千粒重较高的主要原因。
- 康国章张明楷肖向红刘超岳采风
- 关键词：小麦千粒重
- 一种TaAOS基因及其编码的蛋白质应用
- 本发明提供了一种TaAOS基因及其编码的蛋白质和应用，属于植物育种技术领域，所述TaAOS基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供的TaAOS基因提高了植物钾胁迫耐性。
- 康国章李鸽子肖向红王鹏飞柳海涛刘金
- 小麦淀粉GBSSII基因的克隆、反义和RNAi载体的构建被引量：7
- 2008年
- 采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号籽粒中克隆出颗粒型淀粉合成酶II基因(Granule bound starch syn-thase,GBSSII)部分cDNA片段(1 069 bp)(GenBank登录号:EF221764),同源性比较结果显示,它与GenBank上已报道的GBSSII基因有高度的同源性。以pWM101质粒为基础,构建了由35 S启动子调控的GBSSII基因的反义表达载体pWM101GBSSIIA;另外,还以pFGC5941质粒为基础,构建了GBSSII基因的RNAi载体pFGC5941GBSSIIsa,这些载体的构建为研究GBSSII基因的功能打下了很好的基础。
- 康国章肖向红王永华郭天财朱云集官春云
- 关键词：普通小麦
- 提高小麦籽粒淀粉合成速率的方法
- 本发明涉及一种提高小麦籽粒淀粉合成速率的方法，该方法是在小麦花后15～20天，选择晴天黄昏时候，将一定浓度的水杨酸、吐温40混合溶液均匀喷施于小麦叶片背面，用量30～40Kg/666.7m<Sup>2</Sup>，即完成...
- 康国章肖向红李鸽子王利娜王鹏飞郭天财
- 文献传递
- 一种TaAOS基因及其编码的蛋白质应用
- 本发明提供了一种TaAOS基因及其编码的蛋白质和应用，属于植物育种技术领域，所述TaAOS基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供的TaAOS基因提高了植物钾胁迫耐性。
- 康国章李鸽子肖向红王鹏飞柳海涛刘金
- 文献传递
