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胡学雷

作品数:92 被引量:116H指数:6
供职机构:教育部更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金湖北省教育厅重点项目更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 55篇期刊文章
  • 18篇会议论文
  • 15篇专利
  • 3篇科技成果

领域

  • 40篇理学
  • 19篇化学工程
  • 15篇医药卫生
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 19篇配合物
  • 18篇晶体
  • 18篇晶体结构
  • 9篇稀土
  • 9篇固体分散体
  • 9篇大环
  • 8篇溶出度
  • 7篇溶出
  • 7篇浮选
  • 7篇浮选剂
  • 6篇电喷雾
  • 6篇电喷雾质谱
  • 6篇质谱
  • 6篇水热
  • 6篇体外
  • 6篇体外溶出
  • 5篇荧光
  • 5篇体外溶出度
  • 5篇配体
  • 5篇氯气

机构

  • 84篇武汉工程大学
  • 24篇教育部
  • 7篇武汉化工学院
  • 4篇武汉大学
  • 3篇南京大学
  • 2篇宜春学院
  • 2篇湖北省图书馆
  • 1篇长江职业学院
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇武汉理工大学

作者

  • 91篇胡学雷
  • 42篇潘志权
  • 30篇冯菊红
  • 22篇黄齐茂
  • 18篇周红
  • 16篇葛燕丽
  • 7篇邱立
  • 5篇陈中
  • 4篇刘云
  • 4篇周洁
  • 4篇吴元欣
  • 4篇刘云
  • 4篇邓成斌
  • 4篇姜治平
  • 4篇肖莉
  • 4篇刘祺
  • 4篇王银平
  • 4篇曾令康
  • 3篇祝宏
  • 3篇巨修练

传媒

  • 21篇化学与生物工...
  • 15篇武汉工程大学...
  • 3篇中国化学会第...
  • 2篇化学学报
  • 2篇化学研究与应...
  • 2篇武汉化工学院...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇稀土
  • 1篇有色金属(冶...
  • 1篇武汉理工大学...
  • 1篇湖北大学学报...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇有机化学
  • 1篇合成化学
  • 1篇广东化工
  • 1篇医药工程设计
  • 1篇药学教育
  • 1篇宜春学院学报
  • 1篇中南药学
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2024
  • 4篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 11篇2018
  • 7篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 16篇2010
  • 6篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 7篇2006
  • 8篇2005
92 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种4‑异硫氰基‑2‑(三氟甲基)苯甲腈的合成方法
本发明公开了一种4‑异硫氰基‑2‑(三氟甲基)苯甲腈的合成方法,该方法分为如下两步:步骤一,以3‑三氟甲基‑4‑氰基苯胺(I)为起始原料,与硫代氯甲酸苯酯在二氯甲烷等有机溶剂中反应得到中间体(II);步骤二,中间体(II...
胡学雷冯菊红曾令康葛燕丽
文献传递
硅酞菁衍生物的合成、光学性质及对DNA的光切割活性研究被引量:1
2018年
以硅酞菁为母核,设计并合成了衍生物Si Pc1,其结构经UV、~1H-NMR和MS等确证。以DMSO为溶剂,对Si Pc1的光物理性质进行了检测,Si Pc1的Q-带最大吸收峰为682 nm;以Zn Pc(Φ_F=0.20,Φ_△=0.67)为参照,得出Si Pc1的荧光量子产率(Φ_F)为0.25,单线态氧量子产率(Φ_△)为0.78,均大于Zn Pc。采用凝胶电泳法研究了Si Pc1对DNA的光切割活性,结果表明,Si Pc1对p BR322 DNA有良好的光切割活性。
姚楚笛葛燕丽胡学雷杨俊冯菊红
关键词:荧光量子产率
维兰特罗关键手性中间体的合成工艺改进被引量:1
2018年
(5R)-5-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己烯-6-基)-1,3-唑烷-2-酮(Ⅰ)是合成维兰特罗的关键手性中间体。以2-溴-1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己烯-6-基)乙酮(Ⅱ)为原料,通过还原、胺化和成环反应得到目标产物的消旋体Ⅷ,然后再用L-(+)-酒石酸拆分得到目标产物Ⅰ,ee值为90%。产物结构经1HNMR确认。
陈思毅冯菊红胡学雷吴志飞
关键词:手性中间体
姜黄素桥连卟啉光敏剂及其与DNA的作用
series of porphyrin and its Cu (Ⅱ),Ni (Ⅱ),Zn(Ⅱ) complexes were taken as materials to react with curcumin to fo...
王司卫樊继亮黄齐茂周红胡学雷潘志权
关键词:PORPHYRINCURCUMINPHOTOSENSITIZERSYNTHESIS
一种利伐沙班固体分散体及其制备方法和制剂
本发明公开了一种利伐沙班固体分散体及其制备方法和制剂,所述利伐沙班固体分散体,包含无定型利伐沙班和用于所述无定型分散利伐沙班的水溶性高分子载体,所述无定型利伐沙班与水溶性高分子载体的重量比为1:1~1:15;所述水溶性高...
冯菊红胡学雷胡佳熊刚冯丽
文献传递
Ag(I)Cu(I)穴合物对取代苯酚的催化氧化反应
<正>氧是最廉价和无污染的氧化剂,活化氧氧化有机底物是当今单加氧酶模拟研究的热点课题。过度金属配合物具有活化氧分子的性质,故多用于单加氧酶模拟的研究。大环配体具有刚柔相济的特征和多齿配位点,能与过度金属离子形成稳定的配合...
胡学雷潘志权
文献传递
依鲁替尼纳米晶的制备工艺研究
2024年
为改善依鲁替尼(IBR)的水溶性和溶出度,采用湿法介质研磨法制备了依鲁替尼纳米晶(IBR-NC),采用单因素实验优化了IBR-NC的制备工艺,并通过粒径分析、扫描电镜(SEM)、X-射线粉末衍射(XRPD)分析、差示扫描量热(DSC)分析及溶出度实验对IBR-NC的质量进行了评价。结果表明,以PVP-K30-SDS为稳定剂,在物料比(IBR、PVP-K30、SDS的质量比)为10∶4∶1、IBR用量为120 mg、氧化锆珠规格为0.3 mm、氧化锆珠用量为40 g、研磨转速为150 r·min^(-1)、研磨时间为2.0 h的最优条件下,制备的IBR-NC的粒径为(224.7±5.7)nm、PDI为0.151±0.017,累积溶出率在10 min能达到99.49%,溶出效果良好,且放置90 d后依然具有良好的溶出性质。
周洁周洁刘云刘云冯菊红胡学雷
关键词:纳米晶
肝泰乐生产废液制备乙酰丙酸的方法
本发明涉及利用肝泰乐生产废液水解制备乙酰丙酸的方法,包括以下步骤:取肝泰乐生产废液,加水稀释后,加热回流至废液中的糖类物质充分水解成单糖;在水解液中加入硫酸,使硫酸在废液中的质量分数为0-1%;然后置于高压釜中,密闭加热...
潘志权周红黄齐茂胡学雷周楷
文献传递
纳米多孔ZnO的制备及吸附性能研究
2017年
以硝酸锌和尿素为原料,采用水热法制备纳米多孔ZnO。通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对所制备的纳米多孔ZnO进行成分和形貌表征,并将其用于吸附处理亚甲基蓝(MB)模拟工业染料废水,考察了溶液pH值、纳米多孔ZnO用量、MB溶液初始浓度对吸附效果的影响。结果表明:纳米多孔ZnO对MB有着较好的吸附能力;在室温20℃下,0.10g的纳米多孔ZnO对100mL初始浓度为10mg·L-1、pH值为12的MB溶液的吸附率达92.10%、平衡吸附量达9.21mg·g^(-1)。
王琼冯菊红胡学雷
关键词:水热法亚甲基蓝
抗癌药乐伐替尼的合成工艺改进被引量:2
2018年
乐伐替尼是一种口服的多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。以对硝基苯基氯甲酸酯为原料,经两次酰化反应得到关键中间体1-(2-氯-4-羟基苯基)-3-环丙基脲,再在叔丁醇钾和无水碳酸钠作用下与4-氯-7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺缩合,得到目标化合物乐伐替尼。通过1 HNMR、FTIR对中间体和目标化合物的结构进行了表征,并对其合成工艺进行了改进,优化了酰化反应的原料投料比和反应温度、缩合反应的碱试剂投料比。通过改进,目标化合物乐伐替尼总产率为51.2%,降低了反应成本,提高了反应产率,符合绿色化学的要求。
武磊冯菊红胡学雷王思哲
关键词:酰化反应缩合反应
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