冯菊红
- 作品数：53 被引量：65H指数：5
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- 相关领域：化学工程理学医药卫生文化科学更多>>
- 新型N-苯甲酰基硝基胍类化合物的合成及其杀菌活性
- 2013年
- 为了得到具有较强杀菌活性的新型硝基胍化合物,以硝酸胍为起始原料,通过硝基化反应和取代反应,得到具有不同取代基的硝基胍化合物,再通过酰化反应,将硝基胍化合物与苯甲酰氯反应,得到6个未见文献报道的N-苯甲酰基硝基胍衍生物.目标化合物的结构通过核磁共振氢谱和质谱进行了表征,并采用平皿生长速率法对所合成的化合物进行了初步的杀菌活性测试,结果表明:在200μg/mL质量浓度下,化合物2b和2c对草坪褐斑菌的抑制活性分别为90.7%和87%,高于阳性对照恶霉灵.
- 冯菊红龚昕荣霞巨修练
- 关键词：苯甲酰基杀菌活性
- 舒尼替尼固体分散体的制备及胶囊剂的研究
- 2023年
- 为了改善舒尼替尼的溶解度进而提高其生物利用度,采用溶剂蒸发法制备了舒尼替尼固体分散体,通过体外溶出实验对制备工艺进行了优化,通过FTIR、XRD、SEM和DSC对固体分散体进行了表征,并对舒尼替尼固体分散体胶囊剂的处方和制备工艺进行了研究。结果表明,在舒尼替尼与载体γ-环糊精的质量比为1∶5、反应温度为60℃、反应时间为60 min的最佳条件下制备的舒尼替尼固体分散体的溶出效果最佳,体外累积溶出度可达到82.88%;舒尼替尼以无定型态分散于载体γ-环糊精中,加快了药物的溶出速度;以舒尼替尼固体分散体为原料制备的胶囊剂的体外累积溶出度较市售胶囊剂有显著提高。
- 陈雅婷冯菊红汪诗雨周洁周洁刘云刘云
- 关键词：舒尼替尼固体分散体溶剂蒸发法胶囊剂
- 抗前列腺癌药恩杂鲁胺的研究进展被引量：5
- 2015年
- 前列腺癌是中老年男性常见的癌症之一,近年来抗前列腺癌药物成为药物研发的新热点.恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂,用于治疗去势难治性前列腺癌(Castration-resistant Prostate cancer,CRPC)患者且效果良好,逐渐成为治疗CRPC患者的新方案.它可以阻止二氢睾酮(Dihydrotestosterone,DHT)与雄激素受体结合,抑制前列腺癌细胞核和DNA结合.相比于第一代抗前列腺癌药物,恩杂鲁胺具有疗效更好、安全性更高、副作用更小等优点.因此,对恩杂鲁胺的药学研究具有重要意义.以"恩杂鲁胺""雄激素受体抑制剂""Enzalutamide""MDV3100"等为关键词,综合检索清华数据库、维普数据库、Pub Med、Sci Finder Scholar中有关恩杂鲁胺的研究文献,就其临床研究、合成研究、原料药的含量测定方法、药物多晶型及其剂型研究等方面进行了综述,并展望了今后的发展方向.
- 曾令康冯菊红葛燕丽胡学雷
- 关键词：抗前列腺癌
- 比卡鲁胺的合成工艺改进被引量：1
- 2017年
- 以甲基丙烯酰氯为原料,经N-酰化、环氧化、缩合和氧化合成了比卡鲁胺,总收率为57.6%,纯度为98.3%,并通过~1 HNMR、MS对其结构进行了确认。
- 李云龙冯菊红葛燕丽胡学雷
- 关键词：比卡鲁胺药物合成
- 一类双烯齐墩果酸五环三萜类衍生物及用途
- 本发明提供一类双烯齐墩果酸五环三萜类衍生物及其可药用盐或溶剂化物，具有式(1)所示的结构。本发明的化合物具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性，可在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。本发明化合物对二甲苯致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用，...
- 赵昱冯菊红周长新白骅巫秀美
- 文献传递
- 新型咪唑啉酮衍生物的合成研究被引量：1
- 2010年
- 由芳醛经Staudinger反应制备得到的膦亚胺,与芳杂环伯胺通过串联的Aza-wittig反应,得到八个未见文献报道的咪唑啉酮衍生物.目标化合物的结构经HRMS、1H NMR确证;并发现碳二亚胺与芳杂环伯胺加成后再关环得到咪唑啉酮环时有一定的选择性.
- 王勇冯菊红巨修练
- 关键词：咪唑啉酮衍生物
- 达沙替尼固体分散体的制备、表征及溶出特性
- 2022年
- 为了改善达沙替尼在中性环境中的溶解性,采用溶剂法制备达沙替尼固体分散体(SD),通过考察载体种类、药载比(达沙替尼与载体的质量比)、反应温度和反应时间对累积体外溶出度的影响优化制备工艺,并通过傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、X-射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)对达沙替尼固体分散体进行表征。结果表明,当达沙替尼与载体HP-β-CD的质量比为1∶9、反应温度为60℃、反应时间为30 min时,达沙替尼固体分散体的溶出效果最佳,60 min时累积体外溶出度可达到71.55%,远高于达沙替尼原料药(11.66%)及达沙替尼与HP-β-CD的物理混合物(18.92%);FTIR、XRD和SEM分析表明,达沙替尼以无定形态高度分散于载体HP-β-CD中。
- 刘祺刘祺冯菊红陈雅婷汪涛盛余豪汪涛
- 关键词：达沙替尼固体分散体溶剂法
- 含多个不饱和双键的齐墩果烷三萜类化合物及用途
- 本发明一种含多个不饱和双键的齐墩果烷三萜类化合物及其可药用盐或溶剂化物，具有式(1)所示的结构通式。本发明的化合物具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性，可在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。本发明化合物对二甲苯致小鼠耳肿胀有显著的...
- 赵昱冯菊红周长新白骅巫秀美
- 文献传递
- 拉帕替尼纳米晶的制备与表征
- 2023年
- 采用介质研磨法制备了拉帕替尼纳米晶(LPT-NC),以粒径和多分散指数(PDI)为评价指标,优化了制备工艺;并通过扫描电镜(SEM)、X-射线粉末衍射仪(XRPD)、差式扫描量热仪(DSC)等对LPT-NC进行了表征。结果表明,以15%羟丙纤维素为稳定剂、5%甘露醇为冻干保护剂,在LPT质量浓度为10%、氧化锆珠粒径为0.3 mm、氧化锆珠用量为9 g、研磨时间为2.0 h的最优条件下,制备的LPT-NC相较于LPT原料药并没有发生晶型的改变;平均粒径为(220.35±3.75)nm、平均PDI为0.196±0.015;20 min内达到溶出平衡,累积溶出度为90.12%,是原料药的9倍左右,且放置90 d后仍具有良好的体外溶出特性。为提高抗癌药LPT的水溶性和溶出度研究提供了科学依据。
- 张朵朵冯菊红周洁周洁刘云刘云胡学雷
- 关键词：拉帕替尼纳米晶
- A环含双键而C环含共轭烯酮的齐墩果烷三萜及用途
- 本发明提供一种A环含双键而C环含共轭烯酮的齐墩果烷三萜化合物，具有式(1)所示的结构。本发明的化合物具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性，可在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。本发明化合物对二甲苯致小鼠耳肿胀有显著的抑制作用，可在...
- 赵昱冯菊红周长新白骅巫秀美
- 文献传递
