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胡本荣

作品数:29 被引量:102H指数:5
供职机构:中山医科大学更多>>
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相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 29篇中文期刊文章

领域

  • 29篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇药理
  • 9篇受体
  • 7篇腺苷酸环化酶
  • 5篇药理学
  • 5篇苯二氮
  • 4篇抗体
  • 4篇柴胡
  • 3篇细胞
  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌肥厚
  • 2篇心室
  • 2篇学习记忆
  • 2篇眼压
  • 2篇药理研究
  • 2篇药物
  • 2篇原癌基因

机构

  • 25篇中山医科大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇中山大学
  • 1篇广州军区广州...
  • 1篇大理医学院
  • 1篇昆明医学院
  • 1篇上海医科大学
  • 1篇汕头大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇香港大学
  • 1篇广州市医药卫...
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇佛山友联医药...

作者

  • 29篇胡本荣
  • 4篇曾熙兰
  • 3篇潘敬运
  • 3篇邱鹏新
  • 3篇赵树进
  • 3篇程冠军
  • 3篇陈汝筑
  • 3篇俞在芳
  • 3篇曾淑君
  • 2篇吴曙光
  • 2篇孙桂玲
  • 2篇丘鹏新
  • 2篇林明栋
  • 2篇文良珍
  • 2篇沈宝莲
  • 2篇肖建初
  • 2篇谭定定
  • 2篇颜光美
  • 2篇陈伟红
  • 1篇朱小南

传媒

  • 4篇中药药理与临...
  • 4篇中山大学学报...
  • 3篇生理学报
  • 3篇中药新药与临...
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇中国药理学与...
  • 1篇科学通报
  • 1篇药学学报
  • 1篇核技术
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇新医学
  • 1篇国外医学(内...
  • 1篇中草药
  • 1篇眼科学报
  • 1篇生物化学杂志

年份

  • 2篇1998
  • 5篇1997
  • 3篇1996
  • 5篇1995
  • 2篇1993
  • 2篇1992
  • 4篇1991
  • 1篇1990
  • 5篇1989
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗心律失常新药哌茴苯胺
1989年
抗心律失常药物种类和数量较多,根据Vanghn Williams的分类法共分为4类。1979年Harrison又将第1类药物再细分为Ⅰa、Ⅰb和Ⅰc 3个亚类。它们均是钠通道阻滞剂,对心肌细胞膜有直接抑制效应。Ⅰc类药物有哌茴苯胺(encainide,恩卡胺),哌氟酰胺(flecainide,氟卡胺)和哌苯醋胺(lorcainide,洛卡胺)。
黄聪胡本荣
关键词:抗心律失常药心律失常
Kappa-银环蛇毒素对猫颈上神经节突触传递的影响被引量:1
1995年
采用猫在体颈上神经节灌流方法研究新型神经元烟碱受体拮抗剂Kappa-银环蛇毒素对该神经节突触传递的影响。结果表明:1μmol·L-Kappa银环蛇毒素缓慢灌流约60min可完全阻断神经节突触的传递,使刺激神经节节前纤维及往神经节方向注射乙酰胆碱所引起的瞬膜收缩反应消失,停药冲洗后瞬膜反应半数恢复时间为83.6±19.2min,阻断速度呈浓度依赖性。1mmol·L-1箭筒毒碱可明显地拮抗3μmol·L-1Kappa-银环蛇毒素对神经节的长效阻断作用,而同浓度的六烃季铵则无此作用。提示Kappa-银环蛇毒素可能与筒箭毒碱作用于烟碱受体上的同一结合位点。
陈少刚陈汝筑胡本荣谢昭材
关键词:交感神经节突触传递蛇毒
广霍香的化学成分及其药理作用研究进展被引量:41
1998年
从不同产地及化学成分的差异,探讨了广霍香的药用价值,并建议有必要制定相应的药材标准。
杜一民陈汝筑胡本荣
关键词:中药化学成分
药物化学信息与机体生物效应的转导系统
1991年
许多药物、激素、神经递质是通过受体而后起作用的理论,目前已得到普遍的承认。受体介导,只能说明药物作用的始发点,还未说明药物的化学信息如何引起生物效应。后一个问题是生理科学家们在确立受体学说后所探讨的另一个重大的关键性问题。
胡本荣
关键词:药物化学信息跨膜转导受体
血管紧张素Ⅱ诱导左心室原癌基因c-fos和c-myc的表达被引量:9
1995年
本实验用Lanyendorff心脏灌流装置,探讨血管紧张素Ⅱ对左心室原癌基因c-fos和c-myc表达的作用。观察到血管紧张素Ⅱ能诱导左心室c-fos和c-myc的表达,c-fos表达早于c-myc表达,并呈量-效关系。这种作用可被血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂saralasin所阻断。这些结果提示血管紧张素Ⅱ诱导的c-fos和c-myc的表达是受体介导的。TTX完全阻断血管紧张素Ⅱ诱导的c-fos表达。TTX对c-myc的表达无明显影响。
陈伟红谭定定潘敬运胡本荣
关键词:C-FOSC-MYC心肌肥厚原癌基因
压力超负荷诱导左心室原癌基因c-fos的表达被引量:5
1996年
本实验在腹主动脉缩窄的大鼠上,探讨压力超负荷对左心室原癌基因c-fos的表达。观察到压力超负荷可引起c-fos的明显表达,这种作用可被巯甲丙脯酸显著减弱。同时,我们检测到压力超负荷时左心室血管紧张素原的表达也增强。这些结果提示压力超负荷诱导的左心室c-fosmRNA的表达有血管紧张素Ⅱ的参与。
谭定定钟春宁陈伟红潘敬运胡本荣
关键词:C-FOS原癌基因心肌肥厚
橘红晶冲服剂的临床前药理研究
1991年
橘红晶冲服剂是橘红甲素的复方制剂,实验结果表明,本制剂有明显的镇咳、祛痰和消炎作用,能对抗乙酰胆碱及组织胺引起的支气管痉挛作用。连续给药一个月,未见毒性反应,因毒性低未能测得小鼠口服的LD50。
沈宝莲曾淑君文良珍丘鹏新胡本荣
关键词:临床前消炎作用支气管痉挛
溶性苯二氮受体的制备与分析
1989年
采用新型去垢剂CHAPS制备兔大脑前叶皮质溶性苯二氮(艹卓)受体。溶膜受体放射配基结合分析,见苯二氮(艹卓)受体具有可饱和性,与[3H]FNP结合的亲和力KD1为0.31nml/L,KD2为6.7nmol/L。光亲和标记结合SDS电泳测得亚基分子量为55000;凝胶过滤层析测得受体分子量为632000。
林军胡本荣
关键词:去垢剂分子量
苯二氮受体在大鼠脑的分布被引量:1
1995年
自70年代后期在大鼠脑发现了BZ受体(BZ-R),并发现BZs在中枢神经的作用强度与BZ-R的亲和力相关,有大量证据表明ZB-R和γ-氨基丁酸_A受体(GABA_A)、Cl^-通道构成超分子复合物,并证明这类药物和巴比妥类、致(或抗)惊厥药物均是通过此超分子复合物发挥它的毒性或药理作用的.这些结果对神经分子药理学中受体领域的研究起到积极推动作用.我国学者颜光美等(1990)首先合成了新的BZ-R亲和配基与该受体蛋白解吸附剂,成功地分离纯化出BZ-R蛋白,并证明它有5个不同分子量的亚基。
邱鹏新周明华黄威权颜光美胡本荣
关键词:苯二氮ZHOU受体单克隆抗体分子药理学
苯二氮卓受体的提纯及受体亚基单克隆抗体的制备被引量:1
1995年
用不实验室建立的亲和层析系统成功地址猪脑分离纯化了苯二氮卓受体(BZ-R)。结合试验显示,纯化的BZ-R和专一配基最大的结合容量为1970fmol/mg蛋白,解离常数Kd值为5.7lnmol/L,圆盘电泳和等电聚焦电泳均显示出单一区带。纯化受体经SDS一聚丙烯酰胺不连续电泳,可分离出分子量分别为59ku、56ku、51ku、48ku和38ku的5条区带。用这些区带蛋白免疫动物,得到了3种单克隆抗体,酶联免疫检测显示,它们和纯化受体结合的最大滴度分别为1:30000,1:22000,1:22000.免疫印迹显示,3种单克隆抗体分别和59ku、56ku、51ku的亚基结合,显示出单一清晰的反应带。以上结果说明,我室建立的BZ-R亲和层析系统是一个稳定、重复性好的受体纯化系统。纯化的BZ-R对专一配基有根高的亲和力并达到较高的纯度。纯化的BZ-R最少由4个亚基组成。制备的3种单克隆抗体有一定效价及很高的特异性。
邱鹏新颜光美胡本荣苏兴文刘乐和
关键词:苯二氮卓类
共3页<123>
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