裴丽健
- 作品数：47 被引量：311H指数：10
- 供职机构：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心更多>>
- 发文基金：中美艾滋病防治合作项目国家科技重大专项克林顿基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国HIV/AIDS患者CD_4^+CD_8^+T淋巴细胞与外周血各组份间关系的研究被引量：38
- 2004年
- 目的 研究艾滋病病毒 /艾滋病 (HIV/AIDS)患者CD+ 4 、CD+ 8T淋巴细胞数与外周血各组份间白细胞(WBC)、血小板 (PLT)、血红蛋白 (HGB)、粒细胞百分数 (GR % )、淋巴细胞百分数 (LY % )、LY的相关性 ,为临床治疗提供参考依据。方法 HIV/AIDS患者抗凝外周血 5 13份 ,在 6小时之内检测其血细胞分类和CD+ 4 、CD+ 8T淋巴细胞计数 ,比较CD+ 4 、CD+ 8T淋巴细胞计数与WBC、HGB、PLT、LY %、GR %和LY的相关性。结果 CD4/CD8全部倒置 ,其中CD4/CD8<1者达 94 7% ;CD+ 4 细胞数 <5 0 0 /mm3 与HGB (r=0 16 0 ,P <0 0 1)、PLT (r=- 0 0 14 ,P <0 0 1)、GR % (r=- 0 2 81,P<0 0 1)、LY % (r =0 32 1,P <0 0 1)、LY((r =0 4 94 ,P <0 0 1)相关均有非常显著的统计学意义 ;CD+ 8细胞数与WBC数 (r=0 112 ,P <0 0 5 )、HGB (r=0 131,P <0 0 1) 、GR % (r=- 0 5 2 6 ,P <0 0 1)、LY % (r=0 5 6 9,P <0 0 1)、LY (r=0 90 4 ,P <0 0 1) 相关均有显著性 ;2 0 0 /mm3
- 肖瑶张可裴丽健王鹏张辉冯基刚吴昊蒋岩
- 关键词：CD4^+CD8^+T淋巴细胞外周血
- HCV基因分型试剂临床应用评价
- 2017年
- 目的运用直接测序法和丙型肝炎病毒(HCV)基因分型试剂盒两种方法,诊断HCV基因型并比对它们的结果,以评价HCV基因分型试剂盒的临床使用效果。方法选取购买的2套商业HCV基因型血清盘和收集的45份HCV核糖核酸(RNA)阳性临床样本,用巢式聚合酶链反应(PCR)扩增HCV CORE区、NS5B区,对扩增的序列进行测序以确定基因型别;再通过HCV基因分型试剂盒检测样本以确定基因型,对所得结果进行统计分析。结果 HCV NS5B区、CORE区检测商业HCV基因型血清盘,分别检测出16例(16/19)、15例(15/19);对于HCV基因分型试剂盒检测中国常见的五种型别1b、2a、3a、3b、6a的样本,HCV基因分型试剂盒的准确性为7/7。45份HCV RNA阳性的临床样本中,所检测出的基因型有1a(4份)、1b(6份)、2a(5份)、3a(5份)、3b(14份)、6a(7份)、6n(4份),测序法结果属于五种亚型(1b、2a、3a、3b、6a)的有37份标本,试剂盒检测的结果与测序法一致的有29份,8份标本未检出,一致率为29/37。五种亚型以外的8份标本,测序法与试剂盒检测结果均不一致。结论通过此次对比结果可以看出,所用HCV基因分型试剂盒能够准确检测出国内常见的基因型,并且该方法操作简便,检测时间短,具有较大的临床应用价值。
- 陈兵马仲慧常浩裴丽健蒋岩邱茂锋肖瑶邢文革
- 关键词：丙型肝炎病毒直接测序法基因型
- 尿液HIV-1抗体检测的临床应用评价被引量：21
- 2016年
- 目的通过对尿液艾滋病病毒1型（HIV-1）抗体检测在不同人群临床应用中性能的评价,探讨尿液HIV-1抗体检测作为艾滋病实验室检测指标的可行性。方法自2014年3月21日至2015年3月1日,采集不同地区、不同人群尿液样本1310例,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测尿液HIV-1抗体,并将其结果与HIV抗体诊断（WB）结果进行比较,分析尿液HIV-1检测的灵敏度、特异性,以及与血液诊断的符合率。结果尿液HIV抗体检测灵敏度为97.28%（250/257）,特异性为99.06%（947/956）,与血液HIV抗体诊断符合率为98.68%。不同人群尿液HIV抗体检测的灵敏度为94.34%-100%,特异性为95.39%-100%,其中吸毒人群最低。对于HIV抗体阳性正在接受抗病毒治疗的人群,尿液检测的灵敏度为88.66%（86/97）,显著低于其他人群。结论尿液HIV抗体检测可作为HIV抗体检测指标,但不能用于HIV抗体阳性接受治疗人群。
- 冯霞王继宝田雨陈会超张彤肖林裴丽健张岭邢文革邱茂峰吴昊蒋岩
- 关键词：艾滋病病毒尿液抗体检测酶联免疫吸附试验
- 不同人类免疫缺陷病毒2型检测方法的比较研究被引量：3
- 2006年
- 目的通过随访调查16例人类免疫缺陷病毒2型(HIV2)可疑感染者,初步评价HIV2的几种检测方法。方法从贵州省采集既往经HIV1/2免疫印迹(WB)试验检测出现HIV2指示带的16份受检者的全血样品,进行HIV2抗体和核酸检测。血浆中的抗体用HIV1/2ELISA初筛复检,其中阳性样品再分别用HIV1/2线性免疫试验(LIA)和HIV2WB检测。外周血单核细胞(PBMC)中的前病毒DNA用HIV2巢式PCR检测。结果16份血浆样品经HIV1/2ELISA筛查均为HIV抗体阳性;用HIV1/2LIA检测,全部为HIV1抗体阳性,15份为HIV2抗体阴性、1份不确定;用HIV2WB检测,有3份为HIV2抗体阳性、13份不确定。由于这批样品的采样时间距首次检测至少1年以上,可以排除窗口期感染,上述检测结果不确定的受检者均可判为HIV2抗体阴性。此外,用巢式PCR检测所有PBMC样品均为HIV2核酸阴性。结论16例受检者全部为HIV1而非HIV2感染,HIV1/2LIA的抗体检测结果与HIV2核酸检测结果基本相符,而HIV2WB则产生了大量的不确定甚至假阳性结果。
- 邱茂锋孙显光蒋岩潘品良龙小山裴丽健张辉邢文革
- 关键词：HIV-2免疫印迹法核酸检测HIV抗体阳性巢式PCR检测
- 非HIV感染者蛋白印迹试验不确定及假阳性结果的原因被引量：35
- 2017年
- 中国常以蛋白印迹试验(WB)作为艾滋病病毒(HIV)抗体确证实验。对于WB试验的判定标准,各个国家/国际组织、各个公司的试剂盒等推荐的判定标准均不同。HIV抗体不确定结果比例在不同研究中具有较大差异。HIV抗体不确定样本出现的特异性条带各不相同,并且不同的条带转归情况也不同。非HIV感染者WB试验不确定及假阳性结果的原因十分复杂,主要与非特异性反应有关,如其他反转录病毒感染、分枝杆菌感染、自身免疫性疾病、血液透析、怀孕、疫苗接种等。
- 马仲慧陈兵常浩裴丽健邢文革
- 关键词：艾滋病病毒蛋白印迹试验假阳性结果
- 我国部分省市及民族健康人T淋巴细胞亚群参考值范围的研究被引量：9
- 2013年
- 目的获得FACSCount计数仪测量的我国部分省市和民族健康青少年及成年人群外周血T淋巴细胞亚群绝对数参考值范围。方法从吉林、河南驻马店、山西、贵州、四川凉山州和云南德宏州6省市当地体检中心常规体检个体(常规体检血液)中获得符合纳入标准的样本1 276份,使用FACSCount计数仪检测EDTA抗凝全血样本中CD3+、CD4+、CD8+淋巴细胞的绝对数并计算CD4+/CD8+绝对数比值。正常参考值范围用中位数和各参数值分布曲线95%的曲线下面积表示。结果 CD3+、CD4+、CD8+淋巴细胞的绝对数中位数分别为1 472、768、564个/μl,CD4+/CD8+绝对数比值中位数为1.42。年龄、民族为其影响因素,CD3+、CD8+淋巴细胞绝对数与年龄呈负相关,Spearman等级相关系数分别为-0.12、-0.17;CD4+/CD8+绝对数比值与年龄呈正相关,Spearman等级相关系数0.19,P<0.01。各参数值在不同性别间分布差异无统计学意义。CD3+、CD4+淋巴细胞绝对数汉族为4个民族中最低;CD8+淋巴细胞绝对数彝族最高,CD4+/CD8+绝对数比值傣族为4个民族中最高。结论在本研究中,各参数在不同年龄组和不同民族间分布差异有统计学意义,年龄、民族为其影响因素。
- 梁君陶钧张辉赵晶裴丽健蒋岩肖瑶
- 关键词：T淋巴细胞亚群正常参考值范围流式细胞术
- HIV-1/2抗体自我检测的应用现状被引量：7
- 2017年
- 艾滋病病毒(HIV)自我检测(简称自检)是现有HIV检测服务的补充途径。目前,全球共有4种快速检测试剂被批准用于HIV自检,16个国家有相关的政策支持HIV自检或者(和)销售HIV快速检测试剂用于HIV自检。HIV自检的开展可能受HIV自检试剂的准确性、检测前后的咨询、自检费用等因素的影响。为了解HIV自检的准确性、可行性、接受性等,从国内外开展情况、方法学评价、社会学评价对HIV自检进行综述。
- 马仲慧陈兵常浩裴丽健邢文革
- 关键词：自我检测
- 艾滋病病毒快速测试用于自我检测的市场和技术前景被引量：6
- 2019年
- 艾滋病病毒(HIV)自我检测是HIV检测服务的补充途径,是实现扩大检测的有效方式。截至2018年7月有59个国家有HIV自我检测的支持性政策,其中有28个国家实施了HIV自我检测,14种HIV自我检测试剂通过批准,还有6种HIV自我检测试剂正在开发。我国目前没有批准的用于HIV自我检测的试剂,但有16个厂家在网络上销售HIV快速检测试剂。HIV自我检测试剂或用于自我检测的快速检测试剂在不同的研究中特异性高,但灵敏度有很大差异,不同人群对HIV自我检测的接受度也有很大差异,且在检测操作和结果读取过程中都有可能发生错误从而影响测试结果。当为受试者提供简单的使用说明,视频教程时,结果的准确性明显提高。
- 任雅楠马仲慧裴丽健邢文革
- 关键词：艾滋病病毒自我检测
- 抗-HCV ELISA评价血清盘的建立及检测结果
- 陈兵裴丽健马仲慧常浩邢文革
- 互联网上销售的HIV抗体快速检测试剂物理性能和灵敏度调查被引量：4
- 2020年
- 目的了解互联网上销售艾滋病病毒(HIV)抗体快速检测试剂的现状,评价试剂的物理性能和分析灵敏度,分析用于自我检测时可能存在的问题。方法通过比较互联网上购买HIV抗体快速检测试剂的包装、预期用途、样本类型等,评价其物理性能;通过检测最低检出限样本,评价其分析灵敏度。结果 32种互联网上销售的HIV抗体快速检测试剂包装中9种有图片式说明材料(9/32),31种有样本采集装置(31/32)。说明书中2种的预期用途为无偿献血现场初筛(2/32),5种为自愿咨询检测(5/32),1种为消费者自检(1/32);25种结果解释中没有后续处理方法(25/32);13种互联网销售的HIV抗体血液快速检测剂没有指尖血采集步骤(13/18),1种只能检测血清和血浆(1/18)。29种互联网上销售HIV抗体快速检测试剂检测最低检出限样本均为反应性结果(29/29)。结论专业实验室使用的试剂用于自我检测时存在的问题:HIV血液抗体快速检测试剂没有配备采血针、没有指尖血采集步骤;没有图片式说明材料;结果解释中没有介绍后续处理方法等。
- 任雅楠马仲慧徐冰王俊裴丽健蒋岩邢文革
- 关键词：艾滋病病毒性能评价
