贾志磊
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中国水产科学研究院黄海水产研究所更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 三种中草药浸提液对泥鳅抗缺氧功能的影响
- 2009年
- 研究了黄芩、大黄、红景天三种中草药浸提液对泥鳅抗缺氧功能的影响。结果表明:黄芩、大黄、红景天(4.0%组除外)浸提液均可不同程度提高泥鳅的存活时间;1.0%红景天浸提液组比对照组极显著延长了41.89%,2.0%黄芩浸提液组比对照组极显著延长了31.75%,4.0%大黄浸提液组比对照组显著延长了21.63%。三种中草药浸提液的最适水平分别为:2.0%黄芩浸提液、1.0%红景天浸提液和4.0%大黄浸提液。
- 韩杰高军泰贾志磊于宁
- 关键词：红景天黄芩泥鳅抗缺氧饲料
- 扇贝养殖海区中小型浮游生物携带AVNV的荧光定量检测被引量：1
- 2011年
- 为了解中小型浮游生物与扇贝急性病毒性坏死症（AVND）的流行传播关系,于2009年对青岛流清河与荣成桑沟湾2个不同扇贝养殖海区的浮游生物进行了采样调查,利用荧光定量PCR（Fluorescent quantitative PCR,FQ-PCR）技术对所采集样品携带急性病毒性坏死病毒（AVNV）的情况进行了定量检测。结果表明,2个扇贝养殖海区的浮游生物样品均检测到AVNV,而且不同粒径的浮游生物携带AVNV载量有差异（P〈0.05）：小于200目粒径的浮游生物携带AVNV载量最大,达到9.45×106 copy/mg（DNA）;60~200目粒径的浮游生物次之,大于60目粒径的浮游生物携带量最少,仅为5.81×104 copy/mg（DNA）。在上述2个扇贝养殖海区,均在8月份检测到浮游生物携带AVNV。该结果与栉孔扇贝夏季大规模死亡在时间上是吻合的。结论认为,中小型浮游生物可以携带AVNV,并有可能在扇贝急性病毒性坏死症的流行和传播中起到传播媒介的作用。
- 蔡玉勇任伟成曲朋贾志磊王崇明李赟
- 关键词：栉孔扇贝浮游生物
- 镉对鲤遗传毒性和外周血细胞数量的影响被引量：5
- 2010年
- 将鲤(Cyprinus carpio)分别暴露于0.16、0.31、0.63、1.26 mg/L Cd2+溶液中,研究Cd2+对鲤外周血红细胞微核率、核异常率、红细胞和白细胞数量的影响,探讨Cd2+对鲤遗传毒性和外周血细胞数量影响的变化规律和趋势。结果显示:Cd2+对鲤红细胞微核率和核异常率的影响存在浓度-效应和时间-效应关系。与对照组相比,1.26 mg/L Cd2+组鲤在不同暴露时间的红细胞微核率和核异常率均极显著(P<0.01),核异常率在72 h显著(P<0.05)增加,72 h后表现为极显著(P<0.01)增加。Cd2+对鲤外周血淋巴细胞、单核细胞和嗜中性粒细胞比例的影响存在浓度-效应和时间-效应关系。相同Cd2+浓度下,鲤淋巴细胞比例随暴露时间增加先降低后上升,同一暴露时间淋巴细胞比例随Cd2+浓度增加而降低。相同Cd2+浓度下,鲤单核细胞和嗜中性粒细胞比例随暴露时间增加先升高后降低,同一暴露时间嗜中性粒细胞比例随Cd2+浓度增加而升高。研究表明,Cd2+对鲤具有遗传毒性效应,且随Cd2+浓度增加而增强。
- 韩杰许人骥于慧慧王水连贾志磊何勇琴
- 关键词：镉微核白细胞
- 奥尔森帕金虫环介导等温扩增(LAMP)检测方法的建立及应用被引量：2
- 2012年
- 奥尔森帕金虫是重要的贝类病原性寄生虫之一,为建立快速、灵敏、准确和使用简便的检测方法,实验根据奥尔森帕金虫5.8S rDNA中的内转录间隔区(internal transcribedspacer,ITS)序列,建立了环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)检测方法,并对反应温度、反应体系中Mg2+浓度和反应时间进行了优化。该方法的检测灵敏度约为30拷贝质粒DNA,并且特异性较强,与海水帕金虫、包纳米虫、波豆虫及急性病毒性坏死病毒(acute viral necrosis virus,AVNV)等病原均无交叉反应。使用LAMP法对两批菲律宾蛤仔样品进行检测,结果表明,LAMP检测与传统PCR检测相比,灵敏度更高,检测结果更准确。实验所建立的奥尔森帕金虫LAMP检测方法简单、快速、灵敏且特异性强,可以在沿海贝类养殖厂及条件简陋的实验室使用。
- 曲朋王崇明任伟成梁彦韬贾志磊黄倢潘鲁青
- 关键词：内转录间隔区环介导等温扩增贝类
- 急性病毒性坏死病毒dUTPase基因的克隆、表达及其产物的酶学活性分析被引量：5
- 2011年
- 根据已测定完成的栉孔扇贝急性病毒性坏死病毒(acute viral necrosis virus,AVNV)基因组序列,设计特异性引物,以提取的发病扇贝组织总DNA为模板,PCR扩增得到编码AVNV dUTPase的开放阅读框ORF074,将产物克隆至原核表达载体pET32a(+)中,构建表达质粒pET32a-dut。然后,将其转化至E.coli BL21(DE3)进行诱导表达。SDS-PAGE检测显示,诱导表达蛋白分子量约为46 ku,与预期表达蛋白大小一致。经Western-blotting及质谱分析鉴定,所表达蛋白即为重组dUTPase。表达产物经Co2+柱纯化后进行酶学活性测定。结果显示,重组dUTPase能特异性催化dUTP,EDTA可以抑制dUTPase的活性,而Mg2+可以增强其活性。
- 贾志磊王崇明任伟成梁彦韬曲朋李赟
- 关键词：栉孔扇贝原核表达酶学活性
- 急性病毒性坏死病毒dUTPase基因的鉴定及特征分析
- dUTPase(DUT)是一种广泛存在的、调控dUTP水平的重要酶类,它与病毒的毒力和高效复制密切相关。本实验中,从栉孔扇贝急性病毒性坏死病毒(acute viral necrosis virus,AVNV)中克隆了DU...
- 贾志磊王崇明任伟成曲朋李赟
- 关键词：栉孔扇贝真核表达
- 文献传递
- 急性病毒性坏死病毒dUTPase基因的克隆及表达分析
- 栉孔扇贝(Chlamys farreri)是我国北方沿海重要的养殖经济贝类之一,但自1997年起连续暴发的“大规模死亡症”导致了该产业的巨大损失。近年的研究证实,急性病毒性坏死病毒(Acute virus necrosi...
- 贾志磊
- 关键词：栉孔扇贝克隆表达
- 文献传递
