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赵龙铉: 作品数：33 被引量：108H指数：6; 供职机构：辽宁师范大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省普通高等教育本科教学改革研究项目辽宁省大学生创新创业训练计划项目更多>>; 相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>

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新型异甜菊醇衍生物的合成、表征及生物活性研究被引量：3: 2019年; 以异甜菊醇为先导化合物,通过连接片段分别在C-16和C-19位引入吗啉和哌嗪结构,并对D环进行结构改造,设计合成了15种未见文献报道的异甜菊醇衍生物,并观察其对人皮肤鳞癌细胞(Colo-16)和人肺腺癌细胞(A549)抑制作用.生物活性结果显示,有4种化合物对人皮肤鳞状癌细胞(Colo-16)的抑制活性明显优于阳性对照物5-氟尿嘧啶.同时观察其对大肠杆菌(E. coli 1924)、金黄色葡萄球菌(S. aureus 4220)、变形链球菌(S. mutans 3289)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA 3167)和耐喹诺酮金黄色葡萄球菌(QRSA 3505)的抑制作用,结果显示,有6种化合物对S. mutans 3289的最小抑菌浓度(MIC)为8μg/mL,与阳性对照物氯霉素相当;16β-O-[5-氧亚基-5-(4-甲基-1-哌嗪基)-戊酰基]-19-贝叶酸乙酯(IS-12b)对MRSA 3167的最小抑菌浓度(MIC)为8μg/mL,与阳性对照物氯霉素相当.; 郭永泰侯熙彦郑昌吉赵春晖金宇婷高雪琴王倩孙蕾赵龙铉朴花; 关键词：细胞毒活性抑菌活性

齐墩果酸衍生物的合成与表征及其抑菌活性的研究被引量：3: 2012年; 齐墩果酸属于五环三萜类化合物,在自然界中分布广泛,并显示出多种生物活性,如:保肝、抗炎、抗病毒、抗癌等多种药理作用,并具有良好的抑菌活性.因此本文以齐墩果酸为先导化合物,对其结构进行了修饰,合成4个中间体和6个新的目标产物,并经过IR、1 H NMR波谱测试技术对其结构进行了表征.并以其对培养于MHB(高铁血红蛋白)的S.a(金黄色葡萄球菌)4220、S.a(金黄色葡萄球菌)209、MRSA(抗甲氧西林金黄色葡萄球菌)3167、MRSA(抗甲氧西林金黄色葡萄球菌)3506、QRSA(抗喹诺酮金黄色葡萄球菌)3505、QRSA(抗喹诺酮金黄色葡萄球菌)3519和培养于BHI中的E.coli(大肠杆菌)1682、E.coli(大肠杆菌)1356等8种菌种进行抑菌活性测试,结果表明,部分化合物的抑菌活性较标准抗菌药物有明显提高.; 赵龙铉沈平郑昌吉赵春晖张晓翠杨君微唐尧; 关键词：齐墩果酸抑菌活性

甘草次酸衍生物的合成与表征被引量：4: 2011年; 甘草次酸属于五环三萜类化合物,是多种天然产物的功能性成分,在自然界中分布广泛,并显示出多种生物活性,如：保肝、抗癌、抗炎、抗菌、抗病毒等多种药理作用,并具有良好的抗癌活性,且本身毒性较低。甘草次酸已被应用于临床,药用开发前景广阔。因此,本文以甘草次酸为先导化合物,在其C-3位进行了结构修饰,偶联了氨基酸以提高其水溶性,共合成了3种新的中间体和3种新的目标产物,并利用IR和~1H NMR波谱技术对其结构进行了表征。; 赵龙铉张晓翠赵春晖沈平杨君微唐尧; 关键词：甘草次酸衍生物

酚类含氮缀合物的合成、表征及美白活性被引量：1: 2018年; 熊果苷和红景天苷都是重要的酚类衍生物,存在于多种植物中.熊果苷具有显著的美白、抗氧化、抑菌、抗炎等多种生物活性.红景天苷是红景天的重要药用成分之一,具有抗癌、抗炎、抗氧化等多种药理作用.以熊果苷的苷元(对苯二酚)和红景天苷苷元(酪醇)的同系物3-(4-羟基苯基)-1-丙醇为原料,对其进行结构修饰,分别与吗啉、N-甲基哌嗪、N-Boc-乙二胺进行偶联并脱除保护基,得到8种新的中间体和4种新的目标产物,并利用IR、1 H NMR和ESI-MS波谱技术对其结构进行了表征.对中间体和目标产物进行了抑制酪氨酸酶活性的测试.结果显示,p-HQ-6b、p-HQ-7a、p-HQ-7b、L-3、L-4b、L-4c和L-5a的活性优于阳性对照物α-熊果苷(IC50=3.60±0.153),其中,p-HQ-7a对酪氨酸酶抑制作用最佳(IC50=0.288±0.051).; 赵龙铉隋悦赵春晖金宇婷高雪琴郭永泰; 关键词：熊果苷红景天苷

酚类衍生物的美白和抗氧化活性被引量：5: 2019年; 一系列酚类衍生物被合成,采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(NMR)和电喷雾质谱(ESI-MS)等波谱技术对其进行了结构表征,并对其进行美白活性测试。结果表明,HB-1(0.229±0.026)、HB-3a(0.829±0.135)、HB-3b(0.446±0.047)、HMB-3a(1.747±0.215)、HMB-3b(1.307±0.058)和HPE-4b(2.501±0.261)对酪氨酸酶抑制作用明显优于阳性对照物α-熊果苷(3.60±0.029)。对显示出美白活性的化合物的抗氧化活性测试结果表明,HB-3b和HMB-3a抗氧化活性与阳性对照物槲皮素和番茄红素相当。因此该类化合物今后可作为美白剂和抗氧化剂加以开发利用。; 金宇婷支德福郭永泰隋悦孙蕾王倩赵龙铉赵春晖; 关键词：酚类化合物美白抗氧化

哌嗪的氨基酸缀合物的合成、表征及抑菌活性研究被引量：2: 2014年; 哌嗪是化工生产的常用化合物,也是重要的医药中间体。近些年来,哌嗪类衍生物作为药物的研发引起了人们的广泛关注。本文以哌嗪为起始原料,将4种氨基被保护的氨基酸导入哌嗪的N-1和N-4位,再脱去保护基,合成了8种哌嗪的氨基酸缀合物,并通过IR和1H NMR对所合成的氨基酸缀合物进行了结构表征。然后对目标产物进行了野生型大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)抑菌活性测试。结果表明化合物PP-1a、PP-2a、PP-1b、PP-2b、PP-1c、PP-2c、PP-2d对Staphylococcus aureus具有一定的抑菌效果并且抑菌作用随化合物浓度的升高而增强。; 付晓磊赵春晖崔洪光杨君微张翼轩赵龙铉; 关键词：哌嗪氨基酸抑菌活性

酚类糖苷缀合物的合成、表征及美白活性被引量：3: 2016年; 根据拼合原理,以对苯二酚(p-HQ)、间苯二酚(m-HQ)及邻苯二酚(o-HQ)为先导化合物,通过一侧酚羟基的苄基保护、引入溴乙酸甲酯、还原、与3种糖元偶联、脱除保护基得到9种目标化合物。同样以3-(4-羟基苯基)-1-丙醇为起始物质,通过苄基保护、与3种糖元偶联、脱除保护基得到3种目标化合物。通过IR、~1H NMR、^(13)C NMR、HRMS等波谱分析方法对所合成的12种目标化合物进行了结构表征。对合成的酚类糖苷缀合物进行了美白活性研究。结果表明,化合物p-HQ-6a、m-HQ-7a、p-HQ-6b、m-HQ-6b、o-HQ-6b、p-HQ-6c、m-HQ-7c、L-3a和L-4b对酪氨酸酶有抑制作用,其中o-HQ-6b和p-HQ-6c对酪氨酸酶的抑制作用优于阳性对照物α-熊果苷。; 李常孙竞阳支德福田甜陈艳华赵龙铉赵春晖; 关键词：熊果苷糖苷美白

齐墩果酸和甘草次酸衍生物的合成与表征及抗癌活性研究被引量：8: 2010年; 齐墩果酸和甘草次酸属于五环三萜类化合物,在自然界中分布广泛并显示出多种生物活性,如保肝、抗炎、抗菌、抗病毒等多种药理作用,并具有良好的抗癌活性.首先以齐墩果酸和甘草次酸为先导化合物,对其结构进行了修饰,共合成了15种中间体和最终产物,利用IR和1H NMR波谱技术对其结构进行了表征.然后对部分化合物进行了人宫颈癌细胞(Hela)和人乳腺癌细胞(MCF—7)体外抗肿瘤活性测试.结果显示,2个化合物抑制癌细胞的活性优于先导化合物.; 赵龙铉贺兴隆金礼吉田明珠沈平张晓翠唐尧; 关键词：齐墩果酸甘草次酸抗癌

具有AEE特性的咔唑类衍生物及其制备方法和应用: 本发明属于聚集诱导增强发光材料技术领域，公开了具有AEE特性的咔唑类衍生物及其制备方法和应用。两个化合物通过Suzuki偶联的实验方法成功制备，并通过柱层析色谱分离提纯。本发明制备方法得到的咔唑类衍生物具有优异的AEE效...; 闫杰张宇晴潘钰水吴美萱王嘉琪贾文李达赵龙铉

熊果醛和齐墩果醛的合成及其表征被引量：1: 2008年; 为了开发具有抗炎和抗β淀状蛋白质诱导神经毒性的三萜类化合物，一些新的齐墩果酸和熊果酸衍生物通过碳-28位羧基的修饰而被合成。相关化合物的结构通过IR、^1h NMR和^13C NMR进行了表征。; 赵龙铉裴晓娟刘宁宁刘丹竹王迪峰; 关键词：齐墩果酸熊果酸抗炎

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