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郑昌吉: 作品数：39 被引量：130H指数：6; 供职机构：延边大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金吉林省教育厅科研项目国家级大学生创新创业训练计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>

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桦褐孔菌乙醇提取物在小鼠哮喘模型中对p38 MAPK信号通路的影响被引量：14: 2011年; 目的:探讨桦褐孔菌乙醇提取物对哮喘小鼠气道炎症和Thl/Th2类细胞因子变化的影响及其可能机制。方法:雄性BALB/c小鼠32只随机分成4组,即正常对照组、哮喘模型组和桦褐孔菌乙醇提取物低、高剂量干预组。分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)和蛋白质印迹检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-4,IL-5,IL-13,IFN-γ含量以及肺组织中磷酸化p38MAPK的变化,并观察BALF中炎症细胞和肺组织病理学改变。结果:哮喘模型组小鼠BALF中炎症细胞计数,IL-4,IL-5,IL-13水平和IFN-γ水平降低;肺组织中磷酸化p38 MAPK表达水平升高,与正常组比较差异显著(P<0.05)。桦褐孔菌乙醇提取物低、高剂量干预组小鼠BALF中炎症细胞计数,IL-4,IL-5,IL-13水平和肺组织中磷酸化p38MAPK表达水平均明显降低,IFN-γ水平明显上升,与哮喘模型组比较均具有显著差异(P<0.05)。桦褐孔菌乙醇提取物处理能明显减轻哮喘小鼠肺组织病理学改变,桦褐孔菌低、高剂量干预组之间比较无显著差异。结论:p38 MAPK可能参与了支气管哮喘的发病过程。桦褐孔菌对哮喘小鼠具有保护作用,其机制可能与抑制p38 MAPK磷酸化、调节IL-4/IFN-γ平衡失调、减轻炎症细胞浸润有关。; 延光海金光玉李良昌秦向征郑昌吉李光昭; 关键词：P38MAP激酶哮喘细胞因子类桦褐孔菌

不同产地细辛挥发油成分的GC-MS分析被引量：16: 2019年; 目的分析不同产地细辛挥发油主要化学成分的差异,为细辛的鉴别及开发利用提供实验依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取细辛挥发油,用气相色谱-质谱联用仪进行分析鉴定,面积归一化法计算各化学成分的相对百分含量。结果从7个不同产地细辛挥发油中共鉴定了55种化合物。主要有效成分为甲基丁香酚、黄樟醚、3,5-二甲氧基甲苯、1,2,3-三甲氧基-5-甲基苯、肉豆蔻醚和榄香素等。不同产地细辛挥发油的有效成分含量具有一定的差别。其中延边产细辛挥发油的主要药理活性成分甲基丁香酚的含量最高,能达到47.58%,且含毒性成分黄樟醚和肉豆蔻醚相对较低。结论延边产细辛作为一种传统的道地药材,可能具有良好的镇咳、祛痰、镇静、镇痛等治疗效果,且安全性高。; 李君辉闫微崔恩姬郑昌吉; 关键词：细辛挥发油气相色谱-质谱联用法

北葶苈子乙酸乙酯层的化学成分及其抗炎活性: 2021年; 对北葶苈子乙酸乙酯层的化学成分进行研究,并考察其体外抗炎活性。方法:应用各种色谱方法分离纯化北葶苈子的化学成分,并利用核磁共振等波谱技术鉴定化合物的结构。采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7作为炎症模型,考察其化合物对LPS诱导RAW264.7细胞产生的一氧化氮(NO)含量的影响。结果:从北葶苈子的乙酸乙酯层中分离得到9个化合物,分别为:β-谷甾醇(1),胡萝卜苷(2),异鼠李素(3),异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(4),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(5),芥子酸(6),1(E),2(E)-O-二-芥子酰基-β-D-葡萄糖苷(7),1-棕榈酸单甘油酯(8),1-硬脂酸甘油酯(9)。抗炎活性测试结果表明,化合物7和8在20 μM和40 μM浓度下可显著降低LPS诱导的RAW264.7细胞释放NO的含量。结论:化合物3、5、8、9是首次从北葶苈子中分离得到。化合物7和8具有较强的抗炎活性。; 闫微李东星崔恩姬郑昌吉; 关键词：化学成分抗炎活性 RAW264.7细胞

药学专业本科生天然药物化学实验教学改革初探被引量：1: 2015年; 天然药物化学实验课是药学和药物制剂专业的必修课,是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的实践性学科,是天然药物化学课程中重要的、必不可少的组成部分.天然药物化学实验课教学的主要目的是通过实验检验课堂上所学的理论知识、加深对理论知识的理解[1].实验内容主要是根据天然药物化学成分（生物活性成分或药效成分）的结构特点及物理化学性质,; 张昌浩安仁波李镐郑昌吉朴惠善; 关键词：天然药物化学实验教学教学改革

含喹喔啉基咪唑结构的罗丹宁衍生物的合成及其ALK5、抗菌和抗真菌活性研究: 2021年; 转化生长因子-β(TGF-β)在许多疾病中过表达,是治疗肿瘤的重要靶点.合成了2个系列3-取代-5-((5-(6-甲基吡啶-2-酰基)-4-(喹啉-6-基)-1氢-咪唑-2-基)亚甲基)-2-噁唑烷-4-酮化合物(12、13a~13e和14a~14h),并对其进行了活性受体样激酶5(ALK5)抑制活性评价.其中(Z)-6-(5-((5-(6-甲基吡啶-2-基)-4-(喹喔啉-6-基)-1H-咪唑-2-基)亚甲基)-4-羰基-2-硫代羰基噻唑-3-基)己酸(13e)对ALK5激酶的活性最高(IC_(50)=0.451μmol·L^(-1)),对p38α激酶的选择性指数大于22,比临床候选化合物LY-2157299选择性高5.0倍.在TGF-β抑制剂的研究中发现这些罗丹宁化合物具有良好的抗真菌活性,而且对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌显示很高的选择性.它们显示与阳性对照化合物氟康唑(MIC=1μg/mL)类似或更高的抗真菌活性(MIC=0.5 or 1μg/mL).; 韩立卓赵丽敏王慧敏窦桐郭芳妍齐浚答许文博朴莲荀金学军陈芬儿朴虎日郑昌吉金成华; 关键词：罗丹宁转化生长因子-Β 抗菌抗真菌

新型异甜菊醇衍生物的合成、表征及生物活性研究被引量：3: 2019年; 以异甜菊醇为先导化合物,通过连接片段分别在C-16和C-19位引入吗啉和哌嗪结构,并对D环进行结构改造,设计合成了15种未见文献报道的异甜菊醇衍生物,并观察其对人皮肤鳞癌细胞(Colo-16)和人肺腺癌细胞(A549)抑制作用.生物活性结果显示,有4种化合物对人皮肤鳞状癌细胞(Colo-16)的抑制活性明显优于阳性对照物5-氟尿嘧啶.同时观察其对大肠杆菌(E. coli 1924)、金黄色葡萄球菌(S. aureus 4220)、变形链球菌(S. mutans 3289)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA 3167)和耐喹诺酮金黄色葡萄球菌(QRSA 3505)的抑制作用,结果显示,有6种化合物对S. mutans 3289的最小抑菌浓度(MIC)为8μg/mL,与阳性对照物氯霉素相当;16β-O-[5-氧亚基-5-(4-甲基-1-哌嗪基)-戊酰基]-19-贝叶酸乙酯(IS-12b)对MRSA 3167的最小抑菌浓度(MIC)为8μg/mL,与阳性对照物氯霉素相当.; 郭永泰侯熙彦郑昌吉赵春晖金宇婷高雪琴王倩孙蕾赵龙铉朴花; 关键词：细胞毒活性抑菌活性

姬松茸多糖对肥大细胞脱颗粒的影响被引量：2: 2014年; 目的:观察姬松茸多糖(Agaricus blazei polysaccharides,ABP)的抗过敏作用并探讨其可能的作用机制。方法:通过IgE诱导大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)实验,用比色法测定姬松茸多糖在体内对肥大细胞影响。体外实验观察姬松茸多糖对IgE诱导组胺释放、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素6及p38MAPK的影响。结果:体内实验显示,姬松茸多糖高(400mg/kg)、中(200mg/kg)剂量明显抑制大鼠PCA。姬松茸多糖高(100μg/L)、中(50μg/L)剂量了肥大细胞脱颗粒、组胺的释放、以及肿瘤坏死因子-α、白细胞介素6的释放以及p38MAPK、NF-κB p65蛋白的表达。结论:姬松茸多糖抗过敏作用部分可能与抑制p38MAPK、NF-κB p65信号通路有关。; 门继光金哲悟李建红李良昌郑昌吉延光海; 关键词：姬松茸多糖肥大细胞免疫球蛋白E P38MAPK NF-ΚB

含喹啉或吡唑杂环罗丹宁结构的抗菌化合物: 本发明提供了一类含喹啉或吡唑杂环罗丹宁结构的抗菌化合物及其合成方法，其抗菌谱广，对革兰氏阳性菌表现出显著的抗菌活性，最小抑菌浓度达到1μg/mL，因此具有制备成抗菌药物的潜质，本发明为研制新的抗菌药物提供了先导化合物，其...; 朴虎日郑昌吉郭萌宋明霞; 文献传递

熊果烷-12-烯-2β,3α-二醇-28β-酸的合成与表征及抑菌活性的研究被引量：3: 2010年; 天然产物五环三萜类化合物之一的熊果酸在自然界分布广泛,研究发现熊果酸具有抑菌等多种生物学活性,熊果酸能够抑制金黄色葡萄球菌、链球菌、枯草杆菌、大肠埃希杆菌、奇异变形杆菌等G+和G-的生长,对羊毛小孢子菌的生长有抑制作用.因此,为了开发具有抑菌活性的五环三萜类化合物,以具有一定抑菌活性的熊果酸为先导化合物,通过对熊果酸C-2位、C-3位进行结构修饰,得到了熊果烷二醇酸,并对其抑菌活性进行了研究,相关化合物的结构通过IR、1HNMR和HRMS进行了表征,目标产物有很好的抑菌活性.; 赵龙铉赵德千郑昌吉宋蕾蕾周晓琳贺兴隆田明珠; 关键词：熊果酸三萜类抑菌活性

东川芎活性成分的研究: 东川芎（Cnidium offcinale Makino）根茎部分，利用溶剂法、硅胶柱层析、气相层析等分离手段，分离得到7种化合物。根据这些化合物的理化性质、光谱分析与标准品共正等方法确定了其中6种化合物结构，它们分别为...; 郑昌吉; 文献传递

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