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朴虎日

作品数:88 被引量:152H指数:7
供职机构:延边大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科委资助项目高等学校科技创新工程重大项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学文化科学更多>>

文献类型

  • 69篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 5篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 47篇医药卫生
  • 26篇化学工程
  • 11篇理学
  • 2篇文化科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 16篇活性
  • 15篇衍生物
  • 13篇化合物
  • 12篇正性肌力
  • 11篇药物
  • 10篇肌力
  • 8篇抗菌
  • 8篇活性研究
  • 7篇罗丹宁
  • 7篇
  • 6篇喹啉
  • 6篇抗菌活性
  • 6篇甲基
  • 5篇正性肌力作用
  • 5篇强心
  • 5篇强心药
  • 5篇肿瘤
  • 5篇抗肿瘤
  • 4篇药理
  • 4篇正性肌力药

机构

  • 77篇延边大学
  • 12篇延边医学院
  • 10篇沈阳药科大学
  • 3篇华西医科大学
  • 3篇沈阳军区总医...
  • 2篇中国科学院
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇辽宁大学
  • 1篇四川联合大学
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇吉林医药学院
  • 1篇延边大学医学...
  • 1篇浙江工业大学
  • 1篇通化市卫生学...
  • 1篇吉林省永吉县...
  • 1篇万杰医院

作者

  • 88篇朴虎日
  • 41篇全哲山
  • 12篇孙良鹏
  • 8篇赵立明
  • 7篇郑昌吉
  • 6篇李福男
  • 6篇关丽萍
  • 5篇崔勋
  • 5篇赵余庆
  • 5篇姜英子
  • 5篇徐丽丽
  • 4篇张春波
  • 4篇尹秀梅
  • 4篇杨长青
  • 3篇金成哲
  • 3篇姜哲
  • 3篇徐鸣夏
  • 3篇夏东亚
  • 3篇崔炯谟
  • 3篇金光洙

传媒

  • 10篇延边医学院学...
  • 8篇有机化学
  • 7篇延边大学医学...
  • 7篇中国药物化学...
  • 5篇中国现代应用...
  • 5篇沈阳药科大学...
  • 4篇化学试剂
  • 4篇延边大学学报...
  • 3篇药学教育
  • 3篇2012中国...
  • 2篇医药导报
  • 2篇中草药
  • 2篇2001中国...
  • 1篇分析化学
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国野生植物...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇合成化学
  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 8篇2012
  • 2篇2010
  • 8篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 4篇2003
  • 4篇2002
  • 6篇2001
  • 2篇2000
88 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
7-苄氨基-9,10-二氢-1,2,4-三氮唑并[4,3-a]喹啉衍生物的合成及环合反应的探讨被引量:2
2005年
以 6 -氨基 - 3,4- 二氢 - 2 (1H) - 喹啉酮为起始原料 ,经缩合、还原、硫代、环合等反应合成了 5个 7 -苄氨基 - 9,10- 二氢- 1,2 ,4- 三氮唑并 [4 ,3- a]喹啉衍生物。产物的结构经核磁共振谱和质谱确证。
赵立明朴虎日全哲山
关键词:环合反应
原人参二醇及其衍生物的化学与抗癌活性研究进展被引量:8
2008年
大量实验研究表明,原人参二醇具有广泛的生理活性,原人参二醇在抗肿瘤方面作用尤为显著。该文参考国内外大量文献资料,综述了有关原人参二醇化学结构、性质、制备方法及其衍生物的制备和抗癌活性、构效关系的研究进展,以期为开发利用原人参二醇提供有用的参考。
刘娜朴虎日李宁赵余庆
关键词:原人参二醇化学性质抗癌活性
酰亚胺基取代α,β-不饱和酮的合成及与二烯烃环加成反应的研究被引量:5
2002年
在吡啶中肉桂酰氯与相应的酰亚胺化合物反应 ,分别合成了 1 -丁二酰亚胺基 -3-苯基丙烯酮、1 -邻苯二甲酰亚胺基 -3-苯基丙烯酮、1 -丁二酰亚胺基 -3-间硝基苯基丙烯酮和 1 -邻苯二甲酰亚胺基 -3-间硝基苯基丙烯酮。研究了所合成的这些酰亚胺基取代的 α,β-不饱和酮分别与环戊二烯和异戊二烯的环加成反应活性。生成的环加成产物均为新的化合物 ,其结构经元素分析、IR和 1 H
裴文徐明哲孙莉倪哲明朴虎日
关键词:环戊二烯异戊二烯环加成反应Α,Β-不饱和酮
超高效液相色谱法测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷被引量:6
2010年
目的建立超高效液相色谱法(UPLC)测定杜仲中主要活性成分松脂醇二葡萄糖苷(pinoresinol diglu-coside,PDG)的方法。方法采用Acquity C18BEH(1.0 mm×100 mm,1.7μm)UPLCTM色谱柱,以乙腈-水为流动相,使用Waters Acquity UPLC system进行测定。结果 PDG的线性范围为4.655465.5μg,R^2=0.999 9,平均回收率为99.4%,RSD=1.7%。结论本方法准确、简便、高效、重现性好,可用于杜仲中PDG的定量测定。同时UPLC在分析强保留、高分离度要求、成分复杂、大批量的样品时具有非常明显的优势,尤其适合对中药复杂体系的分析。
赵骏铭张紫佳孙庆龙陈洁朴虎日王峥涛
关键词:松脂醇二葡萄糖苷
含羧甲基罗丹宁结构的查尔酮类化合物的应用
本发明涉及通式(I)所示的含羧甲基罗丹宁结构的查尔酮类化合物或其药学上可接受的盐作为PTP1B抑制剂,在制备预防、延缓或治疗由PTP1B介导的疾病的药物中的应用;<Image file="DDA0001917927690...
孙良鹏朴虎日徐丽丽
文献传递
2-取代酰基-1-烷基-5-苯基-3-吡唑烷酮类化合物的合成及抗惊厥作用的研究被引量:3
2001年
本文合成了 1 1个 2 取代酰基 1 烷基 5 苯基 3 吡唑烷酮类衍生物 ,并进行了抗惊厥作用药理实验。药理实验结果表明 ,1 1个化合物中
全哲山朴虎日李玉花
关键词:抗惊厥作用
龙芽草抗肿瘤作用的初步研究被引量:8
1993年
中国产五种龙芽草的水提物和正丁醇提取物对小鼠肉瘤S180均有不同程度的抑癌作用。
崔炯谟朴虎日玄凤花刘永镇王平
关键词:肿瘤小鼠药理学
朝鲜族和汉族健康受试者单剂量口服盐酸曲马多的药物动力学被引量:1
2008年
目的研究盐酸曲马多在中国朝鲜族和汉族健康受试者体内的药物动力学。方法朝鲜族和汉族健康受试者各10名,单剂量口服盐酸曲马多胶囊100 mg,用高效液相色谱荧光检测法测定受试者血浆中盐酸曲马多的血药浓度,研究其药物动力学,用DAS Ver 2.0药物动力学软件进行数据处理。结果汉族和朝鲜族健康受试者口服盐酸曲马多后的药-时曲线均符合一室开放模型,主要药物动力学参数分别为t1/2(6.2±1.0)h和(6.4±1.6)h,tmax(2.4±0.7)h和(2.0±0.9)h,ρmax(401.4±78)μg.L-1和(418.9±48)μg.L-1,AUC0-36(4297.1±1261.8)μg.h.L-1和(4071.8±1387.3)μg.h.L-1,AUC0-∞(4456.1±1318.5)μg.h.L-1和(4255.1±1548.2)μg.h.L-1。结论服用盐酸曲马多后,汉族和朝鲜族健康受试者的ρmax、AUC0-t、AUC0-∞个体间差异较大,但2组受试者之间药物动力学参数的差异无统计学意义(P>0.05)。
夏东亚王彦慧杨长青朴虎日郭涛
关键词:盐酸曲马多药物动力学汉族人
2-氯喹啉-3-甲醛缩氨基胍衍生物的合成及其抗炎活性研究被引量:1
2017年
目的设计合成具有抗炎活性的2-氯喹啉-3-甲醛缩氨基胍类化合物。方法以6-羟基-3,4-二氢-2-喹啉酮为原料,与氯苄进行亲核取代反应得到中间体6-取代苄氧基-3,4-二氢-2-喹啉酮,该中间体经VilsmeierHaack反应得到2-氯-6-苄氧基-喹啉-3-醛类化合物,最后与氨基胍碳酸盐反应得到目标化合物;采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀实验测定目标化合物的抗炎活性。结果与结论共合成了13个化合物,其中5个是未见报道的新化合物,其结构均经MS、IR、~1H-NMR和^(13)C-NMR谱确证。活性评价结果显示,该系列化合物均具有较好的抗炎活性。其中,化合物5a活性最好,在100 mg·kg^(-1)剂量下,腹腔注射给药时抑制率达到94.01%,优于阳性对照药布洛芬(39.56%)。
王田田任杨张天一未志俞付洋朴虎日
关键词:抗炎活性化学合成
延边朝鲜族自治州长白山天然资源保护与开发利用规划
金青松李英洙吕龙石石铁源许光波马静洁李风龙金光洙韩春姬金长炼李光佟守正张敬才安龙洙潭东南池东宪王海金赵国柱崔哲浩黄虎国金元俊兰瑛申昌根金东根李莲姬刘永镇朴虎日朴惠善朴美兰宋建臣房家深傅伟杰张美淑郑成淑李美阳李熙英等
该研究课题是延边州重点攻关项目。实在可持续发展战略思想的指导下,立足于延边州实际,为政府制定具有指导性和可操作性的总体的规划,使得延边州的经济建设、社会发展、生态保护与环境治理能够协调有序的得到发展。其主要成果如下:1....
关键词:
关键词:天然资源
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