车雁芳
- 作品数：7 被引量：28H指数：4
- 供职机构：惠州市第一人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中临床疗效及其对血小板活化的影响被引量：6
- 2015年
- 目的探讨长春西汀作为一种辅助用药,配合奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中的效果,及其对血小板活性的影响。方法以我院2013-05-2014-08间收治的98例进展性缺血性脑卒中患者为研究对象,将其随机均分为观察组和对照组。对照组使用包括奥扎格雷钠在内的常规治疗方案,观察组则增加使用长春西汀,比较两组患者临床治疗效果。结果观察组患者抗血小板凝集效果显著优于对照组（P〈0.05）,其精神损伤评分显著低于对照组（P〈0.05）,认知和运动得分显著高于对照组（P〈0.05）。结论长春西汀可以作为一种补充用药,配合奥扎格雷钠有效治疗进展性缺血性脑卒中,可有效抗血小板凝集,改善脑部微循环,防止血栓发生,值得在临床上推广使用。
- 车雁芳杨国华师春梅高翠琴
- 关键词：脑卒中奥扎格雷钠疗效
- CRP、PCT联合肺功能检测在间质性肺炎诊断及治疗中应用研究被引量：1
- 2019年
- 目的研究CRP、PCT联合肺功能检测在间质性肺炎诊断及治疗中的应用价值。方法回顾性分析通过CRP、PCT联合肺功能检测在我院治疗的50例间质性肺炎患者;对比分析观察组和对照组发病期CRP、PCT及肺功能(FVC、FEV1.0%、PEF)各项指标间差异。结果间质性肺炎患者和大叶性肺炎的CRP、PCT、FVC等指标,观察组患者均明显小于对照组,观察组FEV1.0%以及PEF均明显高于对照组。结论采用CRP、PCT联合肺功能检测能够对间质性肺炎患者可以做出良好的诊断,为临床上间质性肺炎的治疗提供了新的科研证据,具有重要的临床意义。
- 杨国华邱娇清车雁芳王国威
- 关键词：CRPPCT肺功能检测间质性肺炎
- 帕金森病患者异动症及症状波动发生情况及其影响因素研究被引量：7
- 2016年
- 目的分析帕金森病(PD)患者异动症、症状波动发生情况,并探讨其影响因素。方法选取2014年10月—2015年9月惠州市第一人民医院神经内科收治的PD患者130例,回顾性分析其临床资料,包括发病年龄、性别、首发症状、病程、左旋多巴类制剂治疗时间、左旋多巴等效剂量、H-Y分级、统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分等。统计PD患者异动症、症状波动发生情况,其影响因素的分析采用多因素logistic回归分析。结果 130例PD患者中20例(15.38%)患者发生异动症,43例(33.08%)患者发生症状波动。发生异动症与无异动症的患者性别、首发症状比较,差异无统计学意义(P>0.05);发生异动症的患者发病年龄小于无异动症的患者,病程、左旋多巴类制剂治疗时间长于无异动症的患者,左旋多巴等效剂量大于无异动症的患者,H-Y分级、UPDRS评分高于无异动症的患者(P<0.05)。发生症状波动与无症状波动的患者性别、首发症状比较,差异无统计学意义(P>0.05);发生症状波动的患者发病年龄小于无症状波动的患者,病程、左旋多巴类制剂治疗时间长于无症状波动的患者,左旋多巴等效剂量大于无症状波动的患者,H-Y分级、UPDRS评分高于无症状波动的患者(P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,左旋多巴类制剂治疗时间〔OR=1.154,95%CI(1.027,1.964)〕、左旋多巴等效剂量〔OR=1.024,95%CI(1.003,1.502)〕、H-Y分级〔OR=1.362,95%CI(1.175,2.671)〕是PD患者发生异动症的危险因素(P<0.05);左旋多巴类制剂治疗时间〔OR=1.146,95%CI(1.057,1.705)〕、左旋多巴等效剂量〔OR=1.204,95%CI(1.085,2.035)〕、H-Y分级〔OR=2.265,95%CI(1.552,4.428)〕、UPDRS评分〔OR=1.219,95%CI(1.086,1.927)〕是PD患者发生症状波动的危险因素(P<0.05)。结论 PD患者异动症及症状波动发生率较高;左旋多巴类制剂治疗时间、左旋多巴等效剂量、H-Y分级是PD患者发生异动症、症状波动的危险
- 车雁芳蔡春生曾明旋邱金华
- 关键词：帕金森病异动症症状波动
- 帕金森病认知功能障碍评估及危险因素分析被引量：4
- 2017年
- 目的探讨帕金森病认知功能障碍(PDCI)情况及其危险因素。方法用蒙特利尔认知评估量表(MOCA)将86例帕金森病(PD)患者分为PDCI组和对照组,通过多因素Logistic回归分析PDCI危险因素。结果 PDCI发生率为53.5%。多因素Logistic回归分析显示病程≥3 a、H-Y分级≥3级、焦虑、抑郁和血浆同型半胱氨酸水平升高与PDCI显著相关(P<0.05)。结论 PDCI独立危险因素包括病程、H-Y分级、焦虑、抑郁和血浆同型半胱氨酸水平。
- 车雁芳蔡春生
- 关键词：帕金森病认知功能障碍
- 喜普妙治疗脑卒中后抑郁障碍的临床研究被引量：1
- 2010年
- 目的观察喜普妙在治疗脑卒中后抑郁障碍的临床疗效。方法随机将60例脑卒中并发抑郁状态的患者分为治疗组30例及对照组30例,治疗前后用汉密尔顿抑郁表(HAMD)17项版本进行评分。结果治疗后2、4、6周末治疗组HAMD评分均显著低于对照组(P<0.01),使用喜普妙治疗的脑卒中患者在抗抑郁疗效方面显著优于对照组(P<0.01)。结论喜普妙能明显改善脑卒中后抑郁状态。
- 车雁芳
- 关键词：喜普妙脑卒中卒中后抑郁障碍
- 重症脑卒中早期施行人工气道的临床价值分析被引量：3
- 2015年
- 以收治的89例重症脑卒中患者为研究对象,采用回顾性研究方法,按患者人工气道实施时间,分为早期组和常规组,早期组在入院伊始即建立人工气道,常规组则在血气、呼吸等情况出现异常后建立人工气道,比较两组临床效果。早期组心率和血二氧化碳分压显著低于常规组(P<0.05),血氧分压显著高于常规组(P<0.05),总住院天数和总医疗费用均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。早期建立人工气道对于重症脑卒中患者的治疗具有积极意义,可有效改善患者血气情况,并降低医疗成本。
- 车雁芳蔡春生李王安高翠琴
- 关键词：重症脑卒中人工气道急诊
- 根除幽门螺杆菌对帕金森病疗效及运动功能的影响被引量：7
- 2017年
- 目的探讨根除幽门螺杆菌(HP)对帕金森病(PD)疗效及运动功能的影响。方法 80例PD患者随机分为对照组和观察组,分别给予美多芭或联合根除HP治疗。采用帕金森病统一评分量表(UPDRS)评估疗效,UPDRSⅢ和赫-雅分级表评估运动功能,UPDRSⅣ评估并发症。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),而UPDRSⅢ评分、赫-雅分级、UPDRSⅣ评分均低于对照组(P<0.05)。结论根除HP可提高PD疗效和运动功能,减少并发症。
- 蔡春生车雁芳曾明旋邱金华
- 关键词：帕金森病幽门螺杆菌并发症
