邓廉夫
- 作品数：209 被引量：1,184H指数：18
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会基础研究重点项目上海市浦江人才计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>
- 成人破骨细胞的体外培养被引量：5
- 2003年
- 目的 建立成人破骨细胞体外培养的方法 ,观察成骨细胞对破骨细胞分化、增殖和功能的影响 ,为进一步研究补肾中药防治骨溶解和骨质疏松症提供基础。材料和方法 从成人骨髓中提取单核细胞 ,以 1,2 5 (OH) 2 D3 作为刺激因子 ,分 3组培养 :单核细胞与成骨细胞共同培养 ,单核细胞单独培养 ,单核细胞与成骨细胞条件培养液培养。生物显微镜下观察细胞的分化过程 ,HE染色和抗酒石酸酸性磷酸酶 (Trap)染色方法作组织化学观察 ,扫描电镜 (SEM)观察骨吸收功能。 结果 在单核细胞与成骨细胞共同培养组 ,可见单核细胞逐步融合成多核细胞 ;HE染色和Trap染色可见阳性多核细胞 ;扫描电镜观察可见骨片上有骨吸收陷窝形成。其他两组则未得到上述结果。结论 成人骨髓单核细胞在一定培养条件下能分化成熟为具有典型的破骨细胞表型的多核细胞 :Trap染色阳性 ,具有骨吸收功能。与成骨细胞的直接接触是破骨细胞分化、增殖和发挥功能的必不可少的条件。
- 欧阳桂林杨庆铭邓廉夫许福萍朱雅萍
- 关键词：破骨细胞体外培养细胞培养成骨细胞骨溶解
- N-(4-氯苯基)-3-羟基-2-萘甲酰胺类化合物的用途
- 本发明涉及一类N‑(4‑氯苯基)‑3‑羟基‑2‑萘甲酰胺类化合物及其用途。具体地，本发明涉及一类具有下述结构通式的N‑(4‑氯苯基)‑3‑羟基‑2‑萘甲酰胺类化合物，在制备预防和/或治疗破骨细胞活性异常导致的疾病的药物中...
- 江敏徐醒邓廉夫
- 文献传递
- 低氧诱导因子-1α在小鼠椎体发育中的表达及其意义被引量：7
- 2006年
- 目的探讨低氧诱导因子(HIF)-1α在小鼠胚胎椎体发育过程中的表达规律及其调节作用。方法在解剖显微镜及光学显微镜下观察小鼠胚胎椎体骨发育的演变过程;应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和免疫组化方法,检测小鼠胚胎椎体在发育不同时段HIF-1α表达状况,及与血管内皮生长因子(VEGF)、软骨和骨标记基因的表达关系。结果胚胎第13.5天(E13.5)时,软骨性脊柱形成;E15.5时,椎体内形成小的骨化核,之后初级骨化中心逐渐增大,并向头尾两端延伸。E13.5时,可检测到HIF-1α的mRNA表达,E14.5时,HIF-1α的表达水平达高峰(组间比较P<0.05),其后逐渐降低,至出生前只有很少量表达;VEGF mRNA表达时相同HIF-1α表达一致;软骨和骨标记基因的表达与形态学演变相符。E14.5时,免疫组化检测到HIF-1α蛋白在椎体中心表达,延续表达时间较mRNA长。结论椎体发育表现为软骨内成骨过程,存在低氧环境,伴随有HIF-1αmRNA及蛋白量的增加及其下游基因VEGF的表达,这可能与HIF-1α激活下游基因启动椎体软骨内骨化过程有关。
- 朱勋兵邓廉夫
- 关键词：低氧骨发育脊柱
- 颈椎间盘纤维环组织的成骨潜能(英文)
- 2008年
- 背景:椎间盘组织的骨化机制及脊柱韧带、纤维组织的骨化演变过程尚不清楚。目的:实验拟观察颈椎间盘纤维环组织在骨融合过程中的成骨潜能。设计、时间及地点:对比观察,于2006-10在解放军第二军医大学实验动物中心和上海市伤骨科研究所完成。材料:健康实验山羊10只,雄性6只,雌性4只。羊用钛合金颈椎空心螺纹式柱状内固定器由常州康辉医疗器械有限公司参照羊的颈椎仿人用钛合金颈椎空心螺纹式柱状内固定器定制。方法:实验山羊按常规颈椎前路减压、内固定施术,随机取颈2～6椎间隙中相邻的2个间隙,每个间隙各置入2枚钛合金颈椎空心螺纹式柱状内固定器,共4枚。3枚钛合金颈椎空心螺纹式柱状内固定器中的填充组织分别为:单纯松质骨,松质骨+纤维环,纤维环。1枚不充填任何组织作为空白对照。主要观察指标:术后6,12周分别拍摄山羊颈椎正侧位X射线平片、颈椎CT平扫观察植入物在位及融合情况。组织学观察各组植骨融合情况及局部组织反应。结果:①X射线平片及CT显示实验山羊内植钛合金颈椎空心螺纹式柱状内固定器在整个实验过程中均在位,无松动、移位、脱落。山羊内植钛合金颈椎空心螺纹式柱状内固定器与椎体的骨-金属界面周围有骨组织生长,与椎体终板接触部位有成骨现象,骨桥形成。②单纯松质骨组新生软骨、骨小梁存在,原植入骨坏死;松质骨+纤维环组纤维组织有坏死、原骨小梁、纤维环周围新生骨存在,新生软骨堆积;纤维环组术后6周纤维组织内有纤维软骨存在,12周新生软骨存在;空白组对照组术后6周组织学观察无阳性染色结果,12周有少量新生软骨。结论:颈椎间盘纤维环组织的成骨形式可能是成纤维细胞的软骨化骨生成。
- 卢旭华陈德玉袁文王新伟邓廉夫赵定麟
- 关键词：成纤维细胞成骨潜能椎间盘纤维环
- 低氧环境对小鼠未成熟关节透明软骨细胞培养的影响被引量：5
- 2008年
- 目的研究低氧和低氧模拟化合物氯化钴对小鼠未成熟关节透明软骨细胞氧感应基因和细胞表型的影响。方法经酶消化分离出小鼠未成熟关节透明软骨细胞，分别在21％氧、2％氧和150μmol/L氯化钴条件下培养一定时间。通过倒置显微镜、透射电镜和扫描电镜观察细胞形态学变化。应用定量PCR和Western Blot检测葡萄糖转运体-1（GLUT-1）、葡萄糖转运体-3（GLUT-3）、磷酸果糖激酶-1（PGK-1）和低氧诱导因子-1α（HIF—1α）的表达。应用定量PCR观察软骨细胞表型改变。应用四甲基偶氮唑盐法（MTT）检测低氧及氯化钴对软骨细胞活性的影响。用葡萄糖检测试剂盒测葡萄糖摄取量。结果不同培养条件下软骨细胞形态无明显差异。2％氧和氯化钴可增加GLUT-1、GLUT-3及PGK-1mRNA表达。2％氧和氯化钴可促进GLUT-1、GLUT-3和HIF—1α蛋白表达。低氧和氯化钴促进细胞活性，增加葡萄糖摄取并促进细胞外基质合成。结论软骨细胞能通过调节氧感应基因适应低氧环境，HIF—1α可能起关键作用。低氧能在一定程度上增加软骨细胞活性和细胞外基质合成。模拟体内氧环境培养细胞能更好地了解软骨细胞特性。
- 任步方邓廉夫王君朱雅萍魏立周琦
- 关键词：软骨细胞小鼠细胞低氧
- 肿瘤坏死因子-α对骨关节炎滑膜细胞增殖和RNA表达的影响被引量：34
- 1998年
- 目的探讨肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）对骨关节炎（ＯＡ）滑膜细胞增殖和ＲＮＡ表达的效应，以及ＯＡ治疗药物和生物制剂对这种作用的调节。方法分离、培养晚期ＯＡ滑膜细胞，采用ＭＴＴ比色法、放射自显影和液体闪烁技术，检测ＴＮＦα对滑膜细胞增殖及ＲＮＡ表达的影响，以及非甾体类和甾体类药物、生物制剂作用后的滑膜细胞对这种影响的反应性。结果ＴＮＦα可诱导滑膜成纤维细胞样细胞增殖，以ＴＮＦα浓度为５×１０５Ｕ·Ｌ－１作用２４ｈ最为明显（增殖率提高３７８％）；促进滑膜细胞摄取［３Ｈ］ＵＲ，使ＲＮＡ表达量增加。吲哚美辛作用后的滑膜细胞对ＴＮＦα的反应性未发生明显改变，而地塞米松和干扰素α高浓度时有拮抗ＴＮＦα促滑膜细胞增殖的作用。结论ＴＮＦα可促使ＯＡ滑膜细胞进一步变性，抗炎类药物和细胞因子对此无明显拮抗作用。
- 邓廉夫柴本甫杨庆铭
- 关键词：骨关节炎滑膜细胞增殖RNA肿瘤坏死因子
- 骨关节炎滑液中肿瘤坏死因子α活性检测及滑膜组织超微结构观察被引量：19
- 1998年
- 目的进一步探讨滑膜参与骨关节炎病理进程的机理。方法采用Ｌ９２９细胞毒活性法检测了２４例急、慢性关节内损伤及晚期骨关节炎（ＯＡ）患者关节滑液中肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－α）生物活性，并用光镜和电镜观察比较三者滑膜组织间的形态学差异。结果ＯＡ滑液中所含ＴＮＦ－α水平较高；ＯＡ滑膜细胞性内膜，细胞增殖与脱落同时发生，内膜下层呈现明显的纤维增生性变、滑膜增厚；Ｂ型和Ａ型滑膜细胞的超微结构变化分别呈现旺盛的蛋白分泌相和活跃的吞噬功能。结论ＯＡ滑膜细胞的功能改变是其滑液中ＴＮＦ－α升高的原因之一；滑膜的变性既可受变性软骨产物的介导，又可导致ＯＡ的进展。
- 邓廉夫柴本甫李慧齐进
- 关键词：滑液肿瘤坏死因子滑膜超微结构
- 重组人骨保护素对体外培养兔破骨细胞的影响被引量：8
- 2003年
- 目的观察重组人骨保护素(recombinanthumanosteoprotegerin,rhOPG)对体外培养兔破骨细胞(osteoclast,OC)生存和功能的影响。方法将rhOPG用于干预从新生兔分离出的OC,于干预后1、3、7d取细胞玻片、皮质骨片进行HE、Giemsa、甲苯胺蓝染色,并观察抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色阳性细胞和骨片吸收陷窝,扫描电镜进一步观察吸收陷窝形态。结果分离培养的兔OC多核形态明显;rhOPG对TRAP阳性OC生存的影响,1、3d结果差别不明显,7d的结果差异有显著性(P<0.05);rhOPG能够明显地抑制OC在骨片上形成吸收陷窝,三个时点计数结果差异均有显著性(P<0.01)。结论rhOPG可明显地抑制体外培养兔OC的骨吸收功能。
- 杨旭杨庆铭邓廉夫
- 关键词：OPG骨保护素体外培养破骨细胞TRAP养兔
- GDF-5在小鼠肢体骨骼发育中的表达及对肢芽细胞影响的研究被引量：15
- 2004年
- 目的 :初步观察并探讨生长分化因子 5 (GDF 5 )在小鼠肢体发育过程中的表达及对肢芽细胞软骨分化的影响。方法 :RT PCR法检测小鼠肢体发育过程中GDF 5表达的变化情况 ;MTT法测定不同浓度GDF 5对体外微团培养肢芽细胞增殖率的影响 ;Alcian染色在倒置相差显微镜下观察不同浓度GDF 5对肢芽细胞软骨分化的影响 ,探讨GDF 5影响骨骼系统发育的机理。结果 :RT PCR结果提示GDF 5在胚胎发育的第 12、 13d高表达 ,骨骼系统基本形成之后在孕 14、 15d表达渐下降稳定于一较低水平 ;不同浓度GDF 5对肢芽细胞增殖率影响不同 ,5 0ng/ml浓度组促肢芽细胞增殖作用最强 ;Alcian染色结果显示GDF 5促进肢芽细胞软骨分化的作用呈剂量依赖效应 ,以12 0ng/ml组软骨分化最快 ,软骨结节体积最大 ,10 0ng/ml组软骨结节的数量最多。结论 :GDF 5在肢体发育的不同阶段表达水平不同 ,在骨骼系统形成早期及关节系统形成阶段表达最强 ,主要通过影响肢芽细胞增殖及软骨分化而发挥作用。
- 吕学敏邓廉夫杨庆铭冯伟
- 关键词：GDF-5骨骼发育生长分化因子-5软骨
- 一种T<Sub>H</Sub>2细胞活化的3D打印支架及其制备方法与应用
- 本发明提供了一种T<Sub>H</Sub>2细胞活化的3D打印支架及其制备方法与应用。本发明通过动态共价键将聚乙烯亚胺/介孔二氧化硅微棒/卵清蛋白自组装疫苗稳定结合于3D打印钙磷基支架上；通过局部释放OVA激活体液免疫反...
- 崔文国李翠笛马振江颉天阳齐进王非王金武邓廉夫
