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郑敦胜

作品数:6 被引量:65H指数:5
供职机构:广东药学院药科学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 2篇淀粉
  • 2篇药物
  • 2篇分子
  • 1篇缔合
  • 1篇缔合体系
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学模拟
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸小檗碱
  • 1篇药物控制释放
  • 1篇药物释放
  • 1篇溶出度
  • 1篇弱相互作用
  • 1篇生物分子
  • 1篇水凝胶
  • 1篇氢键
  • 1篇氢键网络
  • 1篇吲哚
  • 1篇吲哚美辛
  • 1篇温度

机构

  • 6篇广东药学院
  • 1篇浙江大学

作者

  • 6篇郑敦胜
  • 3篇刘美华
  • 2篇张荣
  • 2篇罗三来
  • 2篇杜伏玲
  • 2篇范仁锋
  • 1篇李浩然
  • 1篇蔡诗填
  • 1篇吴文娟
  • 1篇谭载友
  • 1篇阮继良
  • 1篇黄远铿

传媒

  • 1篇化工时刊
  • 1篇医药导报
  • 1篇包装工程
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇化学研究
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
特殊缔合体系TFE水溶液分子动力学模拟被引量:5
2008年
三氟乙醇(TFE)水溶液是一类特殊的缔合体系.采用分子动力学模拟方法结合核磁共振化学位移研究了TFE水溶液体系全浓度范围的氢键网络,并对动力学模拟结果和核磁共振化学位移进行了比较.从径向分布函数(RDF)发现,TFE水溶液中存在着强氢键,而体系中的C—H…O弱相互作用较为明显,也不能忽略.氢键网络分析发现TFE水溶液体系的氢键大致分为以下三个区域:在水富集区域,水分子倾向于自身缔合形成稳定的簇结构,随着TFE浓度的增加,水的有序结构受到破坏,水分子和TFE分子发生交叉缔合作用形成氢键;在TFE富集区域,水分子较少,TFE分子自身通过氢键形成多缔体结构.此外,分子动力学统计的平均氢键数的变化和文献报导的核磁共振化学位移变化趋势相同,实验和理论的结果吻合较好.
张荣谭载友郑敦胜罗三来李浩然
关键词:分子动力学模拟氢键网络
pH值/温度双重敏感淀粉水凝胶的合成与表征被引量:5
2009年
首先合成具有功能性基团的淀粉马来酸酯(starch-MAH),然后将starch-MAH与N-异丙基丙烯酰胺(NI-PA)共聚,合成出一种新型的淀粉水凝胶(starch-MAH/NIPA)。采用红外光谱仪(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、溶胀度测定以及体外药物释放试验,对水凝胶的结构和性能进行了表征。实验结果表明,该水凝胶具有良好的pH值、温度敏感性以及药物释放性能。
刘美华郑敦胜杜伏玲范仁锋
关键词:淀粉水凝胶药物释放
生物分子溶液中的弱相互作用研究进展被引量:8
2008年
弱相互作用是生物分子体系中普遍存在的一类重要作用,在分子组装和分子识别以及研究结构-功能-活性关系等方面有着极其重要的作用,一直是科学研究的前沿.本文从生物分子内弱相互作用的分类和研究方法方面,针对国内国际研究的前沿和热点以及笔者自身的科研成果,揭示了生物分子溶液内部弱相互作用的特点及其多元的研究手段.
张荣罗三来郑敦胜
关键词:弱相互作用
β-环糊精聚合物微球的合成及药物控释行为的研究被引量:23
2007年
目的:制备药物控释载体β-环糊精聚合物(β-CDP)微球,并探讨微球对中药制剂的控释机理。方法:以反相乳液聚合法制备β-CDP微球,用相溶解度法研究β-CD对盐酸小檗碱(BH)的包合作用,并以人工肠(胃)液为释放介质,用分光光度法研究微球的体外释放。结果:在pH=1.4(胃)和pH=7.4(肠)条件下,β-CD可与BH形成1∶1摩尔比的包合物,包合常数Ka分别为48.85 L/mol和122.11 L/mol。BH在β-CDP微球中的释放速率存在明显的零级释放规律,且pH=1.4下的释放速率比pH=7.4下的快。结论:β-环糊精聚合物微球是一理想的药物控释载体。
吴文娟郑敦胜蔡诗填黄远铿
关键词:盐酸小檗碱包合物药物控制释放
卡拉胶/淀粉共混膜的制备与性能研究被引量:12
2008年
采用溶液共混法制备卡拉胶/淀粉共混膜,并对共混膜的耐水性、抗拉强度、透光率、热稳定性等进行考察。分析结果表明,随着淀粉含量的增加,共混膜的耐水性提高,膜的抗拉强度呈现先增后降的变化趋势,膜的透光率降低,热稳定性提高。
杜伏玲郑敦胜阮继良刘美华
关键词:卡拉胶淀粉共混膜
吲哚美辛-泊洛沙姆188固体分散体的制备被引量:12
2011年
目的制备吲哚美辛-泊洛沙姆188固体分散体,提高吲哚美辛的溶出度。方法以泊洛沙姆188为载体,采用溶剂-熔融法制备固体分散体。用差示热分析(DTA)、扫描电子显微镜(SEM)考察药物在载体中的存在状态,并进行体外溶出度研究。结果吲哚美辛以微晶或无定形分散在载体中,药物的溶出度随载体比例增加而增加。结论制备的固体分散体吲哚美辛的溶出度和溶出速率显著提高。
范仁锋郑敦胜刘美华
关键词:吲哚美辛泊洛沙姆188固体分散体溶出度
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