罗三来
- 作品数：11 被引量：39H指数：4
- 供职机构：广东药学院药科学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省高校现代教育技术“151工程”项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 《物理化学》课程教学的改革与探索被引量：12
- 2007年
- 概括了物理化学的教学改革的具体方法,这些方法有效地提高了教学效果。
- 朱再盛罗三来潘育方吴文娟谭载友
- 关键词：物理化学教学改革
- 特殊缔合体系TFE水溶液分子动力学模拟被引量：5
- 2008年
- 三氟乙醇(TFE)水溶液是一类特殊的缔合体系.采用分子动力学模拟方法结合核磁共振化学位移研究了TFE水溶液体系全浓度范围的氢键网络,并对动力学模拟结果和核磁共振化学位移进行了比较.从径向分布函数(RDF)发现,TFE水溶液中存在着强氢键,而体系中的C—H…O弱相互作用较为明显,也不能忽略.氢键网络分析发现TFE水溶液体系的氢键大致分为以下三个区域:在水富集区域,水分子倾向于自身缔合形成稳定的簇结构,随着TFE浓度的增加,水的有序结构受到破坏,水分子和TFE分子发生交叉缔合作用形成氢键;在TFE富集区域,水分子较少,TFE分子自身通过氢键形成多缔体结构.此外,分子动力学统计的平均氢键数的变化和文献报导的核磁共振化学位移变化趋势相同,实验和理论的结果吻合较好.
- 张荣谭载友郑敦胜罗三来李浩然
- 关键词：分子动力学模拟氢键网络
- 交联壳聚糖对Zn^2＋的吸附性能被引量：9
- 2008年
- 研究了甲醛、环氧氯丙烷交联壳聚糖树脂(AECTS)对Zn2+的吸附行为,探讨温度、溶液的pH、反应时间、再生次数等因素对吸附性能的影响,并用红外光谱(FTIR)和光电子能谱(XPS)对吸附产物表面的元素结构及其结合能的变化进行表征。结果表明,AECTS对Zn2+的吸附导致AECTS结构和性能发生显著变化。FTIR和XPS分析表明,Zn2+以配位键的形式吸附于AECTS,使AECTS中氨基的伸缩振动、变形振动发生了明显变化,N原子发生化学位移,而AECTS分子链上的羟基没有直接参与配位反应;AECTS对Zn2+有较强的吸附能力和较快的吸附速率,在30℃、Zn2+初始质量浓度为1g/L的溶液中,吸附量可达163mg/g树脂,是壳聚糖饱和吸附量的1.7倍左右;吸附量受pH的影响较大,在pH=5时吸附量最高;AECTS对Zn2+的吸附行为符合Freundlich等温吸附方程,温度升高吸附量增大,该过程为一吸热过程;AECTS经再生重复使用5次,吸附量基本不变。
- 朱再盛罗三来钟娜陈炳稔
- 关键词：交联壳聚糖ZN^2+动力学
- 四氯化碳+环己酮相合熔点化合物及其固液平衡的热力学计算被引量：1
- 2006年
- 对四氯化碳+环己酮固液平衡体系,在223 K到233 K区间,使用四参量GE方程和G ibbs-Duhem方程,计算了8个温度的两组元活度系数和GE方程,在相合熔点233.85 K,x2=0.5,GE=1 405.25 J.mol-1,SE=-64.48 J.mol-1K-1,HE=16 483.98 J.mol-1.该体系相合熔点化合物的离解平衡ΔrGmθ=R(1.65164T-0.007 87T2)J.mol-1,ΔrHmθ=3 415.34 J.mol-1,ΔrSmθ=13.675±0.003 J.mol-1K-1.
- 罗三来谭载友
- 关键词：固液平衡活度系数
- 苯丙氨酯+乙醇气液平衡计算机模拟计算
- 2004年
- 目的 :计算机模拟计算苯丙氨酯 +乙醇气液平衡数据。方法 :使用Mpbpvp 3.1 0 ,Origin 7.0 ,Vlecalc1 .3计算程序。结果 :计算了苯丙氨酯的Antoine系数 ,得到其Antoine方程为lgPv(Pa) =9.4 974 7- 1 5 34.6 1 76 2 / [t(℃ ) +1 1 2 .4 1 1 83]。使用Vlecalc1 .3计算了苯丙氨酯 +乙醇气液平衡数据。结论 :由苯丙氨酯的 1 0 1 32 5Pa ,1 3332Pa气液平衡相图可以看出 ,在大的压力变化范围内 ,苯丙氨酯 +乙醇体系对理想溶液出现很大的正偏差 ,但没有极值点出现。苯丙氨酯的粗制品溶于乙醇后在 1 3332Pa低压情况下 ,在 1 5 0～ 2 0 0℃范围远离苯丙氨酯沸点 。
- 罗三来
- 关键词：气液平衡乙醇
- 枸橼酸西地那非的电位滴定被引量：3
- 2003年
- 目的 :寻找一种简便、准确的枸橼酸西地那非含量测定方法。方法 :使用电位滴定法对枸橼酸西地那非精制品含量进行测定。使用溶剂为醋酸和醋酸酐。结果 :滴定终点明确 ,精度较高。结论 :该方法成本低 。
- 罗三来谭载友
- 关键词：枸橼酸西地那非电位滴定醋酸醋酸酐
- 生物分子溶液中的弱相互作用研究进展被引量：8
- 2008年
- 弱相互作用是生物分子体系中普遍存在的一类重要作用,在分子组装和分子识别以及研究结构-功能-活性关系等方面有着极其重要的作用,一直是科学研究的前沿.本文从生物分子内弱相互作用的分类和研究方法方面,针对国内国际研究的前沿和热点以及笔者自身的科研成果,揭示了生物分子溶液内部弱相互作用的特点及其多元的研究手段.
- 张荣罗三来郑敦胜
- 关键词：弱相互作用
- 苯酚+环己酮二元系固液相平衡被引量：2
- 1997年
- 全浓度范围内测定了苯酚＋环己酮二元系固液平衡相图，该体系在Ｘ＝０．５处形成了摩尔比１∶１的化合物，Ｘ＝０．９３以后可以观察到环己酮的晶型转变，其晶型转变温度数值与纯环己酮相同为２２０．５３Ｋ，体系低共熔点位置在（０．３４２，２３９．４２Ｋ），（０．８２６，２１４．１３Ｋ）。
- 罗三来欧阳兴旺
- 关键词：相图固液平衡苯酚环己酮
- 对乙酰氨基酚+乙醇汽液平衡计算机模拟计算
- 2004年
- 目的 模拟计算对乙酰氨基酚 +乙醇汽液平衡数据 ,寻找分离纯化途径。方法 笔者使用 Mpbpvp 3.1 0 ,Origin7.0 ,Vlecalc1 .3计算程序模拟计算。结果 计算了对乙酰氨基酚的 Antoine系数 ,得到其 Antoine方程为 lgpv =7.2 70 3- 2 0 77.5 9/[1 0 3.1 4+ t]。使用 Vlecalc1 .3计算了对乙酰氨基酚 +乙醇汽液平衡数据。结论 由对乙酰氨基酚的 1 0 1 .32 5和 1 3.332 k Pa汽液平衡相图可以看出 ,在大的压力变化范围内 ,对乙酰氨基酚 +乙醇体系对理想溶液出现很大的正偏差 ,但没有极值点出现。对乙酰氨基酚的粗制品溶于乙醇后在 1 3.332 k Pa低压情况下 ,在 1 5 0～ 2 0 0℃范围远离对乙酰氨基酚沸点 ,可以进行蒸馏提纯。
- 罗三来
- 关键词：汽液平衡对乙酰氨基酚乙醇
- 苯酚+环己酮固液平衡的热力学计算
- 2010年
- 对苯酚+环己酮低温固液平衡体系,直接由相图和基本热力学数据,计算体系热力学性质。使用Gibbs-Duhem方程和四参量GE方程,在220.00～241.00K区间,计算了8个温度的两组元活度系数和GE方程,在241.00K,x2=0.5、GE=783.69J/mol,SE=97.11/(mol.K),HE=24186.69J/mol。241.00K相合熔点化合物的离解平衡ΔrGm=1982.93J/mol,ΔrHm=5753.241J/mol,ΔrSm=15.65J/(mol.K)。体系偏离于规则溶液模型。在化合物存在相区,离解反应的反应焓变和熵变均可视之为常量。液相区不会存在稳定的化合物。
- 罗三来王秀芳谭载友
- 关键词：固液平衡活度系数
