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一种沙门氏菌化学发光酶免疫分析方法的建立被引量：5: 2014年; 主要研究沙门氏菌的化学发光酶免疫(CLEIA)快速检测方法。以猪霍乱沙门氏菌(Salmonella choleraesuis)、鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)、肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis)作为抗原,沙门氏菌多克隆抗体作为一抗,辣根过氧化物酶标记的山羊抗兔IgG(IgGHRP)作为酶标二抗,选用HRP-鲁米诺-H2O2化学发光体系,通过优化底物中各组分条件,建立了一种可同时检测3种沙门氏菌的间接CLEIA方法,此方法检测限为1×104 cfu/mL,且与其他3种常见肠道致病菌均无交叉反应。对人工添加牛乳样品预增菌后,应用建立的沙门氏菌间接CLEIA快速检测方法进行沙门氏菌检测,检测准确率可达到97.33%。该研究建立的沙门氏菌间接CLEIA快速检测方法简便、快速、准确,具有良好的特异性和重复性。; 房芳敬思群李锦丰曹际娟徐静曲圣轩金福姝邹明强; 关键词：沙门氏菌

结核分枝杆菌环介导等温扩增实时荧光与反向斑点杂交检测方法的研究: 结核病是一种严重威胁人类健康的传染病，是我国重点防控的疾病之一，也是全世界重点关注的公共卫生和社会问题。据世界卫生组织(WHO)统计，全球目前约有860万人罹患结核病，130万人死于结核病。结核病的发病率以平均每年增加0...; 金福姝; 关键词：结核分枝杆菌反向斑点杂交结核病; 文献传递

一种用于结核分枝杆菌检测的环介导等温扩增试剂盒及其使用方法: 本发明公开了一种灵敏度高，特异性强的结核分枝杆菌环介导等温扩增检测试剂盒及使用方法。所述试剂盒，由环介导等温扩增引物组、环介导等温扩增反应预混液、阳性质控品和阴性质控品构成。引物组由序列为CGTGAGGGCATCGAGG...; 邹明强薛强金福姝孙福军郭敏卓; 文献传递

微波消解法测定中药腊梅花提取物中活性组分槲皮素的研究: 2013年; 目的：石油醚萃取干扰物,经微波消解测定腊梅花中槲皮素的含量。方法：分光光度法,酸性条件下水解消解液,三氯化铝显色,415 nm处测定槲皮素的含量。结果：线性范围0.0~14.0μg/mL（γ=0.9994）,平均回收率97.97%,RSD=2.83%（n=5）。结论：方法操作简单,提取率高,结果可靠,重现性好,可用于腊梅花的内在质量控制。; 傅迎邹璐杨茜郑静静金福姝; 关键词：微波消解槲皮素

结核分枝杆菌临床检测技术的研究进展被引量：6: 2015年; 结核病（tuberculosis）,又被称为白色瘟疫,是一种由单一致病菌-结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）引起的死亡率极高的慢性传染病,其临床诊断和治疗的历史源远流长。在人类社会同结核病斗争的历史长河里,每一次取得的关键性进步都是以结核病诊断和治疗技术方面的重大进展为标志的。从1882年德国科学家罗伯特·科赫发现了结核分枝杆菌,到后来结核菌素及细菌学、分子生物学检测技术等方面所取得的成就，都为结核病的临床诊断注入了更大的活力.; 金福姝薛强邹明强傅迎孙福军李莉; 关键词：结核分枝杆菌结核病诊断慢性传染病人类社会结核菌素

利用插入序列IS6110建立结核分枝杆菌检测方法的研究被引量：2: 2014年; 目的利用DNA聚合酶链式反应(PCR)扩增技术,建立一种敏感、特异的结核分枝杆菌检测方法,并探讨该方法在早期检测结核分枝杆菌中的应用价值。方法以结核分枝杆菌特异性较好的插入序列IS6110基因片段为目的序列,设计一对特异性引物,对结核分枝杆菌H37Rv、大肠杆菌、肠炎沙门菌、志贺菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌进行聚合酶链式反应扩增检测。结果只有结核分枝杆菌H37Rv菌株经聚合酶链反应扩增后可见247 bp的特异性条带,其余5种非结核分枝杆菌菌株扩增产物经电泳后均未出现特异性条带。敏感性实验可检测出10 fg结核分枝杆菌DNA。结论插入序列IS6110 DNA聚合酶链反应(PCR)是一种敏感、特异的结核分枝杆菌H37Rv的检测方法,为结核分枝杆菌的早期实验室检测提供了新的参考。; 金福姝薛强邹明强傅迎房芳滕文峰; 关键词：结核病聚合酶链反应敏感性特异性

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金福姝