金荣华
- 作品数：22 被引量：57H指数：5
- 供职机构：上海师范大学更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会创新基金国家自然科学基金上海市高等学校科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学医药卫生更多>>
- 4,6-二氨基-1,3-苯二酚绿色生产新工艺
- 本文主要是研究以1,3-二苄氧基-4,6-二氨基为原料催化氢化制备4,6-二氨基-1,3-苯二酚.以Pd/C为催化剂,研究了在不同温度,不同溶剂,不同压力以及不同含量的催化剂的反应的影响,最后研究了催化剂的使用次数.研究...
- 金荣华姚伟丽傅爱华许晓俊胡巍
- 文献传递
- 16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯与碱的条件可控性反应
- ＜正＞16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯可以方便地、大量地从我国制麻工业副产物剑麻皂甙元进行制备,如何利用其合成甾体药物和具有生物活性的天然甾体化合物对于合理利用剑麻皂甙元资源
- 金荣华蒋世凤林静容田伟生
- 文献传递
- 薯蓣皂甙元乙酸酯溴代反应及其溴代产物的选择性脱溴
- 2009年
- 为了避免薯蓣皂甙元-3β-乙酸酯溴加成反应中C-23溴代副产物的产生,系统考察了有机碱和环氧化合物对它溴加成反应的影响.由于有机碱和环氧化合物均可消除反应体系中存在的酸,从而有效地抑制溴加成反应中C-23溴代副产物的产生,给出方便合成5,6-二溴代薯蓣皂甙元-3β-乙酸酯的方法.还考察了5,6,23-三溴代薯蓣皂甙元-3β-乙酸酯的脱溴反应条件,当在乙酸中用锌粉处理三溴代薯蓣皂甙元-3β-乙酸酯时得到全部脱溴产物;当在乙醇中用碘化钾处理三溴代薯蓣皂甙元-3β-乙酸酯时,仅得到5,6-脱溴产物.
- 田博顾春燕金荣华林静容
- 关键词：加成反应
- 新型抗癌药物角鲨胺的合成研究进展
- 2010年
- 角鲨胺具有较强的广谱抗菌作用和抗血管生成效应,其抗癌活性正处于临床试验中。简要综述了角鲨胺的化学全合成、半合成的国内外研究进展,并对其发展方向进行了评述和展望。
- 方正林静容金荣华
- 关键词：抗癌药物全合成半合成
- 硬脂酸甲酯催化氢化制十八醇的研究被引量：1
- 1995年
- 本文论述了以硬脂酸甲酯为原料，使用笔者研制的催化剂，在一定压力和温度条件下进行催化氢化反应，从中得到最佳反应条件，醇的得率为７４％，经精制后所得十八醇产品，经分析其含量＞９８％。
- 陈一飞金荣华丘礼元
- 关键词：硬脂酸甲酯十八醇催化氢化
- 由孕甾-3S,5R,6R,16S,20S-五醇合成黄体酮被引量：3
- 2010年
- 首次利用薯蓣皂甙元降解产物,孕甾-3S,5R,6R,16S,20S-五醇(3)完成了黄体酮的合成.孕甾-3S,5R,6R,16S,20S-五醇可方便地通过薯蓣皂甙元经由30%双氧水原地产生的过酸氧化降解得到.它经过缩酮化反应、乙酰化反应和串联的脱缩酮-溴代乙酰化反应被转化成关键合成中间体16R-溴孕甾-3S,5R,6R,20S-四醇-3,6,20-三乙酸酯(6).化合物6经锌粉还原、C-3乙酰氧基选择性水解氧化反应和C-5羟基消除反应生成6R,20S-二乙酰氧基孕甾-4-烯-3-酮(10).化合物10经C-6乙酰氧基还原和C-20乙酰氧基水解-氧化生成目标分子黄体酮.合成经10步反应,反应总收率达45.1%.
- 季菲周涛林静容金荣华田伟生
- 关键词：黄体酮薯蓣皂甙元
- 野木瓜注射液阻滞神经传导被引量：11
- 2002年
- 野木瓜注射液可阻滞神经传导和解髓鞘,在临床上有显著的镇痛作用,通过有效成分的分离、提取和初步药理研究,发现其中皂甙有神经传导阻滞作用。神经干外敷0.3％皂甙后,60min起效,使大鼠隐神经复合动作电位A成分下降为给药前的0.22±0.28(n=5),80min时为0.03±0.05,P<0.001。
- 叶文博金荣华胡刚周霞红
- 关键词：神经传导野木瓜注射液皂甙镇痛作用药理学中药
- 孕甾-16-烯-3S，20S-二醇二乙酸酯的高效合成及其钯催化反应的再研究被引量：1
- 2009年
- 提供了一种将剑麻皂甙元降解产物孕甾三醇转化为孕甾-16-烯-3S,20S-二醇二乙酸酯(Ⅱ)的高效合成方法,并重新考察了其钯催化反应。研究发现亲核取代反应和消除反应互相竞争,在醋酸钯催化下,C-20亲核取代产物Ⅲ为主产物,而在四(三苯基膦)合钯催化下,则主要生成C-20消除产物(Ⅴ)。这些结果不仅为甾体药物和生物活性天然甾体化合物合成提供了新的合成中间体,也为进一步合理利用剑麻皂甙元资源提供了新思路。
- 刘振华陈光明金荣华林静容田伟生
- 维生素E的不对称合成被引量：10
- 2006年
- 系统地综述了维生素E的合成方法,旨在为进行维生素E及其相关萜类化合物合成的研究人员提供参考.
- 黄贤贵李涛金荣华田伟生
- 关键词：维生素E生育酚
- 手性试剂(R)-β-甲基-γ-丁内酯及其衍生物的合成被引量：1
- 2010年
- 以剑麻皂甙元为原料,经氧化降解得到了手性目标化合物。再与溴化氢/无水乙醇反应,以86%的收率得到(R)-4-溴-3-甲基丁酸乙酯;当目标化合物与苄溴/氢氧化钠反应时,可选择性地分别以91%和90%的收率得到(R)-4-苄氧基-3-甲基丁酸和(R)-4-苄氧基-3-甲基丁酸苄酯。合成产物的结构采用IR、1HNMR和MS等确认。它们不仅为药物和生物活性天然化合物的合成提供了新的合成中间体,也为它们的新合成途径设计提供了机遇。
- 程利利顾春燕李敏金荣华林静容田伟生
