阎富龙
- 作品数：17 被引量：24H指数：3
- 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 重组痘苗病毒rVTT-JEVE理化特性研究
- 研究背景:痘苗病毒(Vaccina virus,VACV)属痘病毒科(Poxviridae)正痘病毒属(Orthopoxvirus),为双链DNA病毒,其核心结构外包裹有脂质囊膜,膜上分布有管状和球状的包膜蛋白,其核心结...
- 肖朋朋刘昊阎富龙陈智飞朱羿龙辛舒王茂鹏靖杰鲁会军金宁一
- 文献传递
- 新城疫病毒JL02/2000株反向遗传辅助系统的构建
- 目的 新城疫(ND)是一种高致病的禽类恶性传染病。由于其高发病率和高死亡率对社会生产造成巨大经济损失。而近些年，随着反向遗传学操作系统的发展，其为系统的操作和研究RNA病毒提供了操作平台，该方法可以重新设计和优化病毒的基...
- 陈兴阎富龙鲁会军南福龙曹亮郭海宁金宁一赵权
- 基孔肯雅病毒和辛德毕斯病毒可视化基因芯片与荧光基因芯片的建立被引量：1
- 2014年
- 根据GenBank中收录的基孔肯雅病毒和辛德毕斯病毒E蛋白基因序列,设计及筛选针对2种病毒的寡核苷酸探针及引物,制备基孔肯雅病毒与辛德毕斯病毒可视化基因芯片与荧光基因芯片,对芯片的灵敏性、特异性进行了验证,并将可视化基因芯片、荧光基因芯片进行灵敏性比较.结果显示,制备的两种基因芯片都能检测到基孔肯雅病毒和辛德毕斯病毒特异性杂交信号.可视化基因芯片、荧光基因芯片检测两种病毒质粒的灵敏度达到9.1×103copies/mL,6.8×101copies/mL和9.1×104copies/mL,6.8×103copies/mL,与普通PCR比较差异显著.荧光基因芯片灵敏度是PCR方法的10倍,可视化基因芯片是荧光基因芯片灵敏度的100倍.模拟病毒检测过程特异性检验证明,可视化基因芯片都具有良好的特异性.本试验建立了基孔肯雅病毒与辛德毕斯病毒两种特异的可视化和荧光基因芯片检测方法,两种方法灵敏度高、特异性强,适用于基孔肯雅病毒与辛德毕斯病毒的流行病学调查和种特异性鉴定.
- 薛斐田明尧辛舒任静强孙文超阎富龙温树波鲁会军田宇飞金宁一
- 关键词：基孔肯雅病毒辛德毕斯病毒基因芯片可视化
- 重组痘苗病毒rVTT-JEVE理化特性研究被引量：3
- 2014年
- 目的痘苗病毒作为疫苗载体具有接种途径简单、高滴度、低成本等优点,重组痘苗病毒投入使用之前进行理化特性试验,对重组痘苗病毒的生产、运输和保存有一定重要意义。方法将重组痘苗病毒rVTT-JEVE作热、酸、碱、乙醚、氯仿、胰蛋白酶、超声波以及紫外线处理,然后接种到BHK-21细胞上,观察rVTT-JEVE毒价的变化,分析理化因素对rVTT-JEVE的影响。结果在pH3～9范围内,酸碱度变化不会引起rVTT-JEVE毒价的显著变化。rVTT-JEVE经50℃处理60min、30min和60℃处理15min可被灭活；对5%的氯仿敏感；经终浓度0.5%的胰蛋白酶37℃作用1h,病毒毒价降低2个滴度；对25%的乙醚不敏感；经40KHz超声波处理60min和80KHz处理30min即可灭活；30W紫外灯垂直距离10cm照射15min、30cm照射30min即可灭活。结论 rVTT-JEVE耐热、酸、碱、乙醚、氯仿及胰蛋白酶,对超声波、紫外线较敏感。
- 肖朋朋刘昊阎富龙陈智飞朱羿龙辛舒王茂鹏靖杰鲁会军金宁一
- 乙型脑炎病毒可视化分型基因芯片的制备被引量：2
- 2014年
- 目的:制备乙型脑炎病毒(JEV)可视化分型基因芯片。方法:根据JEV的基因组序列,应用生物学软件设计JEV分型引物及探针,制备其可视化分型基因芯片;用生物素标记的引物PCR扩增目的片段,并与固定于玻片上的探针杂交,加入链霉亲和素标记的纳米金,银增强实现可视化;进行特异性、灵敏性及重复性试验。结果:探针特异地与相应的标记目的基因片段杂交,并在芯片上呈现较强的阳性杂交信号;2号探针能特异性检出JEV,3、4号探针可分别对Ⅰ型和Ⅲ型JEV进行分型;芯片对JEV质粒检测的灵敏度达105拷贝/mL;以蓝耳病病毒等5种病毒为对照,芯片只对JEV响应,具有特异性;制备的基因芯片具有批间、批内重复性。结论:制备的基因芯片具有高特异性、灵敏性及重复性,可以快速、准确、高通量地对JEV进行可视化分型检测。
- 薛斐辛舒田宇飞孙文超温树波阎富龙盛媛王茂鹏朱羿龙田明尧金宁一
- 关键词：乙型脑炎病毒基因型基因芯片可视化
- 3种常见呼吸道病毒检测基因芯片的制备被引量：6
- 2013年
- 目的建立一种可同时检测鼻病毒、呼吸道合胞病毒以及腺病毒的基因芯片方法。方法根据GenBank已发表的鼻病毒、呼吸道合胞病毒和腺病毒的基因序列,应用生物学软件设计相应的引物和寡核苷酸探针,构建检测芯片;使用巢式PCR扩增标记目的片段,将其与检测基因芯片进行杂交和扫描分析;通过特异性、灵敏性和重复性试验评估基因芯片方法。结果设计的全部探针均能与相应的标记样品特异性杂交,其中探针1a和1b可特异检测鼻病毒;探针2a、2b和2c可特异检测呼吸道合胞病毒,探针3a和3b可特异检测腺病毒。基因芯片法检测3种病毒的最低拷贝数分别是2.59×102个/μl、2.21×101个/μl和2.05×102个/μl。结论构建的基因芯片可特异性检测样品中低滴度的鼻病毒、呼吸道合胞病毒以及腺病毒,有望为临床提供确诊依据。
- 崔鹤馨田明尧姜庆利袁森田宇飞李沂刘昊靖杰阎富龙金宁一朱光泽
- 关键词：鼻病毒呼吸道合胞病毒腺病毒巢式PCR基因芯片
- 新城疫病毒V蛋白研究进展
- 2013年
- 近年来,新城疫病毒(NDV)的感染及致病宿主范围呈现不断扩大的趋势。新城疫病毒V蛋白在病毒抑制干扰素信号转导、防止细胞凋亡的发生、改变宿主细胞周期、阻断双链RNA信号转导和抑制干扰素的生物合成等各种宿主逃逸机制中起着重要作用,并在病毒的致病性和宿主嗜性等方面也发挥了重要作用。基于对新城疫病毒V蛋白研究的深入,论文对新城疫病毒V蛋白的分子特性及其功能性研究做一简要概述。
- 阎富龙鲁会军金宁一赵权
- 关键词：新城疫病毒
- 四联重组痘苗病毒的构建及筛选被引量：2
- 2014年
- 构建含黄热病毒E基因、汉坦病毒S基因、克里米亚-刚果出血热病毒M基因及炭疽杆菌POAX2基因的重组天坛株痘苗病毒。设计合成含外源筛选标记EGFP基因和4种拟插入外源基因的重组质粒,利用同源重组和荧光标记筛选技术并结合Cre/Loxp敲除系统,最终构建四联重组痘苗病毒。应用PCR对获得的重组痘苗病毒进行鉴定和遗传稳定性的检测,并在电子显微镜下观察其形态特征。构建含4种外源基因的重组痘苗病毒rVTT-C-4+,该重组痘苗病毒在转录水平上具有良好的遗传稳定性,且于电镜下观察具备完整形态。成功构建四联重组天坛株痘苗病毒,为后续疫苗研究奠定了基础。
- 王宏宇徐一鸣盛媛李一权阎富龙赵权李霄金宁一
- 关键词：EGFP
- 欧洲型PRRSV ORF3和ORF5基因核酸疫苗的构建及其免疫原性分析
- 引言与目的 PRRSV是重要的猪传染性疾病,从流行至今一直严重威胁着世界养猪业.PRRSV主要有两种基因型即欧洲型(EU,1型)和北美型(NA,2型),两者之间核苷酸序列同源性为54％～67％.过去,Ⅰ型PRRSV仅限于...
- 任静强鲁会军孙文超温树波刘昊阎富龙靖杰陆飞金扩世金宁一
- 新城疫病毒JL02/2000株反向遗传辅助系统的构建
- 目的:新城疫(ND)是一种高致病的禽类恶性传染病.由于其高发病率和高死亡率对社会生产造成巨大经济损失.而近些年,随着反向遗传学操作系统的发展,其为系统的操作和研究RNA病毒提供了操作平台,该方法可以重新设计和优化病毒的基...
- 陈兴阎富龙鲁会军南福龙曹亮郭海宁金宁一赵权
