陈暑波
- 作品数：25 被引量：157H指数：7
- 供职机构：无锡市第二人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信化学工程更多>>
- 奈达铂和5-FU联合放疗治疗中晚期食管癌的临床研究被引量：6
- 2006年
- 目的：比较含奈达铂（nedaplatin，NDP）方案化疗联合放疗与单纯放疗对中晚期食管癌的疗效。方法：将32例中晚期食管癌患者随机分为联合组和单放组各16例。两组患者均为常规分割放疗。总剂量66～70Gy。联合组在放疗同时使用NDP80mg／m^2，d1；5-FU 350mg／m^2。d1～d5，每28d重复。2个化疗周期后2组同时评价疗效及分析1年生存率。结果：联合组与单放组总有效率（CR＋PR）分别为81％（13／16）和44％（7／16），两组比较差异有统计学意义，X^2=4．45，P=0．04。联合组与单放组1年生存率分别为81％（13／16）和75％（12／16），两组比较差异无统计学意义。X^2=0．24，P=0．31。Ⅲ度放射性食管炎发生率联合组为37．5％（6／16），明显高于单放组的6．3％（1／16），X^2=5．24。P=0．03。结论：含NDP方案化疗联合放疗对中晚期食管癌治疗有协同作用。值得临床进一步研究。
- 陈暑波缪建华
- 关键词：食管肿瘤有机铂化合物
- 厄洛替尼联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效观察被引量：6
- 2012年
- 目的观察厄洛替尼联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性。方法将晚期胰腺癌患者42例随机分为观察组20例和对照组22例。观察组给予厄洛替尼联合吉西他滨治疗;对照组给予吉西他滨治疗,2组均以21d为1个疗程。比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组有效率(RR)、疾病控制率(DCR)分别为10.0%、65.0%,高于对照组的4.5%、50.0%;观察组PFS、OS分别为3.6、6.1个月,长于对照组的3.1、5.2个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应主要为皮疹、腹泻、骨髓抑制、恶心、呕吐、乏力等。结论厄洛替尼联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌有一定疗效,耐受性好,值得进一步扩大样本研究。
- 过雪丹徐伟孙春花杭猛陈暑波
- 关键词：吉西他滨厄洛替尼
- 用康莱特注射液对接受同步放化疗的局部晚期胰腺癌患者进行辅助治疗的效果研究被引量：5
- 2018年
- 目的:探讨用康莱特注射液对接受同步放化疗的局部晚期胰腺癌患者进行辅助治疗的临床效果。方法:将2014年1月至2016年1月期间无锡市第二人民医院收治的48例局部晚期胰腺癌患者作为研究对象。将这48例患者平均分为对照组和研究组。对两组患者均进行同步放化疗。在此基础上,为研究组患者使用康莱特注射液进行治疗。然后,比较两组患者的PES(无进展生存期)和OS(总生存期)、其中生存质量得到改善患者的占比及其临床疗效。结果:经过治疗,与对照组患者相比,研究组患者的PES和OS均更长,其治疗的总有效率更高,P <0.05;与对照组患者相比,在研究组患者中生存质量得到改善患者的占比更高,P <0.05。结论:用康莱特注射液对接受同步放化疗的局部晚期胰腺癌患者进行辅助治疗的效果显著,可有效地延长其生存期,提高其生存质量。
- 陈暑波吴福林杭猛徐伟
- 关键词：康莱特注射液同步放化疗局部晚期胰腺癌生存期
- 曲妥珠单抗联合多西他赛治疗晚期转移性乳腺癌疗效观察被引量：1
- 2008年
- 19例晚期乳腺癌患者,术后免疫组化检查发现乳腺癌标本中人类表皮生长因子受体2(Her-2)阳性,接受曲妥珠单抗联合多西他赛治疗,2,3周期后评价疗效。CR3例,PR5例,SD9例,PD2例,中位肿瘤进展时间(TTP)7.6个月(95%CI为4.1～11.1个月),中位生存时间(OS)13个月(95%CI为9.8～16.2个月),有1例发生3级中性粒细胞减少症,其余不良反应包括贫血、淋巴细胞减少、血小板减少、脱发、便秘、腹泻、恶心呕吐、周围神经毒性、周围静脉炎等,对症治疗后均好转;临床疗效与患者生存时间有关,P<0.05。认为曲妥珠单抗联合多西他赛治疗晚期转移性乳腺癌,疗效肯定,不良反应轻。
- 张迦维赵帆孙清陈暑波王琦杭猛
- 关键词：曲妥珠单抗乳腺肿瘤
- 奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：18
- 2007年
- 目的：观察奈达铂（Nedaplatin，NDP）联合吉西他滨（Gemcitabine，GEM）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法：将43例NSCLC病人随机分成试验组和对照组，试验组：NDP100mg／m^2，静注，第1天；吉西他滨（GEM）1000mg／m^2，静注，第1、8天。对照组：顺铂80～100mg／m^2，静注，第1天（联合水化）；吉西他滨（GEM）1000mg／m^2，静注，第1、8天。两个方案均为每3周1个周期。结果：人组的43例均可评价疗效，试验组24例，PR9例，SD6例，PD9例，有效率（RR）为37．5％（9／24）；对照组19例，PR7例，SD7例，PD5例，RR为36．8％（7／19），两组有效率相当（P=0．965）。骨髓抑制是两个方案的主要不良反应。对照组呕吐的发生率明显高于试验组（P=0．004），两组的其他不良反应相近（P〉0．05）。试验组住院时间明显短于对照组，而住院费用则高于对照组。结论：奈达铂联合吉西他滨与顺铂联合吉西他滨对晚期NSCLC疗效相当，奈达铂的消化道反应明显低于顺铂，住院时间较短，临床可根据不同病人选择不同方案。
- 缪建华张迦维陈暑波
- 关键词：奈达铂吉西他滨顺铂非小细胞肺癌化学治疗
- 乳腺癌术后放疗晚期放射性肺损伤的临床分析被引量：2
- 2005年
- 目的:了解乳腺癌根治性手术后放射治疗患者晚期放射性肺损伤的发病情况并探讨其影响因素。方法:分析74例根治/改良根治术后放疗的乳腺癌患者的临床资料,其放疗后随访时间为12～84个月(中位数33.6个月)。采用LENT-SOMA标准,从主观症状和客观体征(X线胸片)两方面研究晚期放射性肺损伤的发生情况,并采用Logistic回归分析其相关的发病因素。结果:晚期放射性肺损伤在主观症状和客观体征方面的发生率分别为16.2%和37.8%。多因素分析表明:患者年龄(>47岁≤)、吸烟史(有和无)、接受化疗周期数(3～6周期和>6周期)晚期放射性肺损伤的发生率分别为23.3%和47.7%(P=0.034)、0和41.2%(P=0.046)、31.0%和62.5%(P=0.022)。结论:晚期放射性肺损伤是乳腺癌术后放疗患者较常见的并发症之一,有一些临床因素会增加该病的发生率。
- 陈暑波田野季永领杨劲松陆雪官
- 关键词：乳腺肿瘤手术放射疗法放射性肺损伤
- 一种组合式医疗器械转运架
- 本实用新型公开了一种组合式医疗器械转运架，包括组合式支架和连接在支架上的传输装置，所述支架包括上层架和下层架，所述上层架和下层架分别由杆和用于将杆连接成矩形框架的连接件组成，所述上层架和下层架通过竖向杆连接，所述竖向杆的...
- 陈暑波
- 培美曲塞联合化疗方案治疗晚期胃肠道癌临床观察被引量：3
- 2014年
- 目的观察培美曲塞联合化疗方案治疗晚期胃肠道癌的近期疗效和不良反应。方法晚期胃肠道癌患者37例,经一线、二线化疗失败,接受以培美曲塞为基础的化疗方案治疗,培美曲塞500 mg/m2,加入生理盐水100mL中静脉滴注,每21 d为1个周期。化疗方案包括培美曲塞联合奥沙利铂、或联合伊利替康、或联合顺铂、或联合卡铂或培美曲塞单药。2个周期后评价疗效,疗效评定按照WHO实体瘤近期疗效评定标准,不良反应情况根据WHO关于抗癌药物毒性反应评定标准评价。结果治疗2个周期后,完全缓解(CR)0例;部分缓解(PR)4例(10.8%),中位缓解期7个月;稳定(SD)7例(18.9%),中位缓解期4个月;进展(PD)26例(70.3%)。不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应,经对症支持治疗后均缓解。化疗前后患者KPS无显著改变(P>0.05)。结论培美曲塞联合化疗方案治疗晚期胃肠道癌有效、安全,其远期疗效及不良反应需扩大病例数及继续随访观察。
- 张迦维赵帆缪建华吴福林孙清陈暑波
- 关键词：胃肠道癌培美曲塞联合化疗
- 多烯紫杉醇/吉西他滨联合顺铂序贯治疗转移复发性乳腺癌临床观察被引量：1
- 2008年
- 目的观察多烯紫杉醇(DXL)联合顺铂(DDP)和吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)序贯治疗转移复发性乳腺癌的临床疗效及毒副作用。方法53例经病理确诊为转移复发性乳腺癌,随机分为TP(多烯紫杉醇+顺铂)/GP(吉西他滨+顺铂)序贯组和TP组(多烯紫杉醇+顺铂)。TP:25例,多烯紫杉醇35 mg/m^2,静滴d1,d 8;顺铂25 mg/m^2静滴,d1～3,28 d为一个周期,共治疗4～6周期。TP/GP序贯组28例,先用TP方案化疗3～4周期,方案同上,后改用GP方案:GEM 1 000 mg/ m^2,静滴d 1,8;DDP 25 mg/m^2,静滴,d 1～3;28 d为一个周期,治疗3～4周期。或先用GP方案3～4周期,后改用TP方案3～4周期。至少应用4个周期。结果TP/GP组与TP组有效率(RR)分别为67.9%和56.0%(x^2=0.790,P=0.374);疾病控制率(DCR)分别为92.9%和88.0%(x^2=0.365,P =0.658)。其中TP/GP组一线治疗6例,CR 2例,PR 4例,有效率为100.0%;二线治疗22例,CR 2例,PR 11例,有效率59.1%。TP组一线治疗5例,CR 2例,PR 3例,有效率为100.0%,二线治疗20例,CR 0例,PR 9例,有效率45.0%。TP/GP、TP组中位无进展生存时间分别为9.5和8.0个月;中位生存时间分别为19.0和19.0个月(P=0.3894)。1年生存率分别为82.2%和60.0%,2年生存率分别为28.6%和30.0%,两组差异无显著性(P>0.05)。主要不良反应为骨髓抑制。结论多烯紫杉醇/吉西他滨联合顺铂序贯治疗转移复发性乳腺癌临床疗效好,不良反应轻,值得进一步扩大样本研究。
- 吴福林陈暑波孙清王琦
- 关键词：多烯紫杉醇吉西他滨顺铂
- 顺铂和依托泊苷联合吉非替尼序贯治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌的效果被引量：12
- 2019年
- 【目的】探讨顺铂和依托泊苷联合吉非替尼序贯治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。【方法】94例EGFR突变型晚期NSCLC患者随机分为两组,每组47例。对照组采用吉非替尼治疗,观察组采用顺销和依托泊苷联合吉非替尼序贯治疗。比较两组的疗效、不良反应以及生存情况。【结果】观察组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为55.3%(26/47)和91.5%(43/47),高于对照组的31.9%(15/47)和74.5%(35/47),且差异有显著性(P<0.05)。观察组白细胞减少、血小板减少发生率高于对照组(P均<0.01)。治疗后两组血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)较治疗前均降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。观察组中位无进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)分别为13.1和31.1个月,长于对照组的10.3和26.3个月(均P<0.05)。【结论】顺铂和依托泊苷联合吉非替尼序贯治疗EGFR突变型NSCLC可以提高疗效,延长患者生存期,但血液毒性也相应增加,临床上须加强监测和处理。
- 杭猛吴福林徐伟陈暑波
- 关键词：抗肿瘤药
