陈石泉
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：海南大学海洋学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- (E)-1,8-二甲氧基-3-(3-氧代丁烯-1-基)-蒽-9,10-二酮的合成
- 2010年
- 以芦荟大黄素为原料,首先利用硫酸二甲酯对芦荟大黄素分子中的酚羟基进行选择性甲基化反应,合成1,8-二甲基氧芦荟大黄素,然后用氯铬酸吡啶盐（PCC）氧化甲基化的芦荟大黄素合成出1,8-二甲基氧芦荟大黄醛,最后使用丙酮和1,8-二甲基氧芦荟大黄醛进行Aldol缩合反应,合成了标题化合物,并用元素分析、质谱和1HNMR对所合成化合物的结构进行了表征。结果表明,使用丙酮作为溶剂,K2CO3为催化剂,在60~70℃下搅拌反应6~12 h,可以选择性、高产率得到1,8-二甲基氧芦荟大黄素。对于丙酮和1,8-二甲基氧芦荟大黄醛的Aldol缩合,超声波具有较好的促进效果。
- 黄伟陈石泉王世范
- 关键词：芦荟大黄素衍生物超声波
- 超声波促进吡咯并哒嗪类化合物的合成
- 2017年
- 以β酮酸酯为起始原料,经亚硝化、Knorr缩合和硝酸铈铵氧化得到了5个吡咯醛.在40 Hz,200 W超声波作用下,5个吡咯醛与水合肼反应生成5个吡咯并哒嗪化合物.结果显示:全部化合物通过熔点,经TLC,IR和1H-NMR表征,结果和目标化合物相同.在超声波辅助作用下,利用吡咯醛和水合肼反应制备吡咯并哒嗪化合物,具有操作简单、能耗低、合成效率高等优点.其中2个吡咯醛(2d,2e)和4个吡咯并哒嗪化合物(3a,3c-3e)为首次报道.
- 丁俊熊陈石泉王世范
- 关键词：吡咯超声波
- 改进的Van Leusen法合成片螺素结构简化物
- 2009年
- 以查尔酮和对甲苯磺酰甲基异氰（TosMIC）为原料,使用改进的Van Leusen合成法,在DMSO溶剂中,通过金属钠和DMSO反应生成的NaCH2SOCH3为催化剂,合成了12个片螺素结构简化物,并用IR和1HNMR对所合成的化合物结构进行了表征。结果表明,在反应温度25-50℃,反应时间30-120 min的条件下,该法的合成产率可达63%-82%。该法避免了传统的Van Leusen方法中使用NaH作为催化剂、乙醚作为溶剂所带来的价格昂贵和容易着火等问题,便于放大合成和工业化生产。
- 秦志平刘强陈石泉姚伯元王世范
- 关键词：医药与日化原料
- 天然多酚衍生物的合成、结构和酪氨酸酶抑制作用(英文)被引量：2
- 2011年
- 以香草醛、茴香醛、染料木素和芦荟大黄素为原料合成一系列的衍生物,测定了衍生物(E)-1-(5-(4-甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯乙烯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)乙酮的晶体结构,并对这些化合物的酪氨酸酶抑制活性进行了测定。研究结果表明,香草醛、茴香醛、染料木素和芦荟大黄素的IC_(50)值分别为68μM,49μM,343μM和160μM。与标准对照品曲酸(IC_(50)=35μM)相比,香草醛衍生物(E)-1-(5-(4-甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯乙烯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)乙酮和芦荟大黄素衍生物4,5-二甲氧基-9,10-二氢蒽醌-2-甲酸具有更好的酪氨酸酶抑制活性,其IC_(50)值分别为18μM和21μM。
- 王艳丽黄伟陈帅陈石泉王世范
- 关键词：衍生物酪氨酸酶抑制剂
- 新颖海洋吡咯生物碱的合成与抗菌活性研究
- 以乙酰乙酸乙酯为起始原料用Knorr合成法合成3，5-二甲基-2，4-二乙酯基吡咯，通过对3，5-二甲基-2，4-二乙酯基吡咯的结构修饰合成吡咯醛、吡咯酸等吡咯生物碱中间体，再与含氮类化合物，如：水合肼、氨基脲、苯肼等缩...
- 陈石泉
- 关键词：合成工艺溶藻弧菌副溶血弧菌抑菌活性
- 群药理论及其应用
- 王世范史大华陈石泉
- 中医药和西医药是当今人类两大主流医药，它们独自发展，各成体系，迄今难以统一。西药通过现代科学技术发展起来，而中药至今无法用现代科学技术加以阐释。中西药之间的壁垒始终无法打破，中医药的科学性也一再受到质疑。课题组以国家自然...
- 关键词：
- 关键词：临床用药中医药
