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王世范

作品数:20 被引量:24H指数:4
供职机构:海南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金海南省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:理学医药卫生农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 8篇医药卫生
  • 8篇理学
  • 2篇农业科学
  • 2篇文化科学

主题

  • 5篇吡咯
  • 5篇超声波
  • 4篇衍生物
  • 2篇养殖
  • 2篇溶剂
  • 2篇吡咯衍生物
  • 2篇铵盐
  • 2篇连续流
  • 2篇精细化工
  • 2篇季铵
  • 2篇季铵盐
  • 2篇教学
  • 2篇查耳酮
  • 1篇丁烯
  • 1篇丁烯-1
  • 1篇新型席夫碱
  • 1篇性别
  • 1篇性别差异
  • 1篇性别因素
  • 1篇氧代

机构

  • 20篇海南大学
  • 2篇齐鲁制药(海...

作者

  • 20篇王世范
  • 5篇陈石泉
  • 4篇王玲婷
  • 3篇胡文婷
  • 3篇张英霞
  • 3篇杨凯
  • 2篇秦志平
  • 2篇王蓉
  • 2篇周永灿
  • 2篇黄伟
  • 2篇宋彦廷
  • 1篇满初日嘎
  • 1篇刘富平
  • 1篇郭伟良
  • 1篇陈帅
  • 1篇陈雪芬
  • 1篇王艳丽
  • 1篇刘海青
  • 1篇陈小花
  • 1篇韦双双

传媒

  • 4篇合成化学
  • 3篇海南大学学报...
  • 2篇化学试剂
  • 2篇精细化工
  • 1篇Journa...
  • 1篇药学教育
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇2013年环...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
(E)-1,8-二甲氧基-3-(3-氧代丁烯-1-基)-蒽-9,10-二酮的合成
2010年
以芦荟大黄素为原料,首先利用硫酸二甲酯对芦荟大黄素分子中的酚羟基进行选择性甲基化反应,合成1,8-二甲基氧芦荟大黄素,然后用氯铬酸吡啶盐(PCC)氧化甲基化的芦荟大黄素合成出1,8-二甲基氧芦荟大黄醛,最后使用丙酮和1,8-二甲基氧芦荟大黄醛进行Aldol缩合反应,合成了标题化合物,并用元素分析、质谱和1HNMR对所合成化合物的结构进行了表征。结果表明,使用丙酮作为溶剂,K2CO3为催化剂,在60~70℃下搅拌反应6~12 h,可以选择性、高产率得到1,8-二甲基氧芦荟大黄素。对于丙酮和1,8-二甲基氧芦荟大黄醛的Aldol缩合,超声波具有较好的促进效果。
黄伟陈石泉王世范
关键词:芦荟大黄素衍生物超声波
新型吡咯季铵盐的合成被引量:2
2014年
以乙酰乙酸乙酯为原料,经缩合、氧化、还原和氯代等反应合成了3-甲基-5-碘甲基-1H-吡咯-2,4-二(甲酸乙酯)(5);5分别与乌洛托品,吡啶和三甲胺经取代反应合成了3个吡咯季铵盐6a^6c,其中5和6a^6c均为新化合物,其结构经1H NMR,IR和ESI-MS表征。
王玲婷陈衍成郭超伦朱琰婷王世范
关键词:吡咯衍生物
微溶剂中通过硼氢化钠还原吡咯醛来制备新颖吡咯醇
2018年
以β酮酸酯为起始原料,经亚硝化、Knorr缩合和硝酸铈铵氧化后得到了10个吡咯醛,然后在微量的聚乙二醇中,于室温下研磨硼氢化钠和吡咯醛,使其呈现面团状态,然后经放置反应而获得10个吡咯醇.全部化合物结构均通过IR、1H-NMR和ESI MS表征,其结果和目标化合物一致.在微溶剂中,用硼氢化钠还原吡咯醛来制备吡咯醇,该法具有操作简单、能耗低、合成效率高以及环境友好等优点.其中,5个吡咯醛(2c,2f,2h-2j)和8个吡咯醇(3a-3d,3f,3h-3j)是首次报道的新化合物.
刘彦飞王智丁俊熊高旭王世范
关键词:硼氢化钠聚乙二醇
黄酮类化合物抗菌增敏剂的筛选被引量:5
2018年
通过测定12种黄酮化合物的抗菌活性,筛选出了与头孢他啶联用时具有协同作用的增敏剂,同时以微量稀释法测定了化合物的最低抑菌浓度;并以棋盘法测定了化合物联用后的最低抑菌浓度;此外,以杀菌曲线法、纸片法、细菌泳动能力法观察了化合物与头孢他啶联用后对细菌的影响.结果表明:12种化合物均表现出一定的抗菌活性,它们对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞杆菌、大肠杆菌的抑菌率均低于30%.单一黄酮化合物与头孢他啶联用时,其联合抑菌率有不同程度的提高,但未达到协同作用;而当盐酸黄酮哌酯与3-甲基黄酮-8-羧酸组合后再与头孢他啶联用时,可以显著地增强头孢他啶抗金黄色葡萄球菌的能力,三者具有协同作用,其联合抑菌率为95%;此外,盐酸黄酮哌酯与3-甲基黄酮-8-羧酸组合虽然可以增强头孢他啶抗枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞杆菌、大肠杆菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的能力,但其联合抑菌率仅分别为81%、78%、78%、82%,所以并未达到协同作用的效果,然而,盐酸黄酮哌酯和3-甲基黄酮-8-羧酸同时与头孢他啶联用时却可以增强头孢他啶抗金黄色葡萄球菌的能力,而且具有协同作用的效果.
牛绕梅谢晓蓉高旭王世范
关键词:黄酮类化合物头孢他啶细菌耐药性
改进的Van Leusen法合成片螺素结构简化物
2009年
以查尔酮和对甲苯磺酰甲基异氰(TosMIC)为原料,使用改进的Van Leusen合成法,在DMSO溶剂中,通过金属钠和DMSO反应生成的NaCH2SOCH3为催化剂,合成了12个片螺素结构简化物,并用IR和1HNMR对所合成的化合物结构进行了表征。结果表明,在反应温度25-50℃,反应时间30-120 min的条件下,该法的合成产率可达63%-82%。该法避免了传统的Van Leusen方法中使用NaH作为催化剂、乙醚作为溶剂所带来的价格昂贵和容易着火等问题,便于放大合成和工业化生产。
秦志平刘强陈石泉姚伯元王世范
关键词:医药与日化原料
大环氮功能化染料木素的合成及其对鲍鱼弧菌的抑制作用
王世范张英霞陈正山刘富平杨凯秦志平
采用非模板法合成方法,首先合成并分离出手性四氮杂大环类化合物Teta,然后通过购买来的染料木素作为原料,合成出大环氮功能化染料木素,并利用TLC、IR、1HNMR等现代分析测试方法,对上述合成出来的化合物结构进行了分析测...
关键词:
关键词:染料木素鲍鱼养殖
连续流微反应器及其制备和应用
本发明涉及到药物和精细化工生产用连续流微反应器及其制备和应用,属于微反应器及其制备和应用的技术领域。该反应装置由储液槽、恒流泵、微混和器、蛇形双螺旋毛细反应管、光学检测仪、恒温浴以及连接导管组成。本发明的连续流微反应器,...
王世范周丽君杨凯陈小花
文献传递
基于海南健康岛需求的创新型药学人才的培养
2023年
海南大学药学院基于海南健康岛建设对药学人才的需求,综合改革药学专业本科教学模式,将思想政治教育渗透进专业知识教育,将基础知识教育融合课外实践教育,在共性教育中突出学生个性教育,在从严管理中结合教师的人格感化,探索集思想指引、知识引领、生活关心、心理关怀、职业规划于一体的教育机制。多方面、多层次、多角度对药学生进行全面培养与教育,培养具有创造力的药学专业人才。
张英霞宋彦廷胡文婷王蓉谢曦李禄爽刘中强王世范罗海彬
关键词:药学
二氢嘧啶酮类化合物的无溶剂快速合成被引量:4
2013年
以磷酸为催化剂,在无溶剂条件下,通过芳香醛(1)、尿素(2)[或硫脲(3)]和乙酰乙酸乙酯的Biginelli缩合反应,合成了10个二氢嘧啶酮类化合物,其结构经1H NMR和IR表征.最佳反应条件:1 1 mmol,,n(1)∶n(2或3)∶n(乙酰乙酸乙酯)=1.0∶1.1∶1.0,于80℃反应15 min;于130℃反应25 min,产率80%~95%.与传统的Biginelli合成方法相比,该方法反应时间由18 h缩短至40 min,产率由20%~50%提高至80%~95%.
李超王玲婷郭超伦朱琰婷王世范
关键词:BIGINELLI反应无溶剂合成
石斑鱼活性成分的分离及抗菌活性研究
张英霞满初日嘎韦双双胡文婷王世范刘海青周永灿
鲑点石斑鱼是中国南方水产养殖中重要的海水鱼。近年来,由于细菌和病毒引发的病害造成鲑点石斑鱼大量死亡,但其抗菌活性蛋白及多肽还没有报导。该项目以鲑点石斑鱼为研究对象,研究其皮肤中抗菌活性组分。研究发现鲑点石斑鱼皮肤具有抗菌...
关键词:
关键词:石斑鱼水产养殖海水鱼病害防治抗感染药物
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