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蛇床子素β-环糊精包合物的制备及稳定性考察被引量：4: 2012年; 目的:制备蛇床子素β-环糊精包合物,并考察其稳定性。方法:采用逆向混合搅拌法制备蛇床子素β-环糊精包合物,用紫外分光光度法测定包合物中蛇床子素的含量、溶解度、溶出度;以蛇床子素含量为考察指标,对蛇床子素β-环糊精包合物进行强光照射、高温和高湿试验。结果:经显微镜观察、紫外光谱、热分析等方法证明包合物确已形成,包合物的溶解度约是原药的34倍,120min时包合物的累积溶出量约是原药的2.5倍。在光、热、湿等因素影响下,包合物中蛇床子素含量没有明显变化,而蛇床子素与β-环糊精物理混合物的含量明显下降。结论:包合物能显著改善蛇床子素的溶解度和溶出度,蛇床子素β-环糊精包合物具有较好的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于蛇床子素混合物。; 王周丽贝永燕顾宗林朱爱军陈维良施林森张学农; 关键词：蛇床子素 Β-环糊精包合物紫外分光光度法溶解度溶出度

一种实验室动物颗粒饲料自制装置: 本发明公开了一种实验室动物颗粒饲料自制装置，包括套筒组件、拉杆组件及底座，所述套筒组件包括套筒固定片、多个垂直固定设置在所述套筒固定片上的空心套筒，所述套筒固定片上设置有与所述空心套筒相连通的通孔；所述拉杆组件包括拉杆固...; 徐加英秦立强赵琳周如鸿韩淑芬童星万忠晓杨再兴段广新刘胜堂顾宗林; 文献传递

阿苯达唑-壳聚糖纳米粒的制备及体内外评价被引量：10: 2013年; 目的:以阿苯达唑(albendazole,ABZ)为模型药物,壳聚糖为载体,泊洛沙姆188(Poloxam-er188,Po188)为助溶剂,研制阿苯达唑壳聚糖纳米粒(ABZ-CS-NPs),分别对体外药剂学性质和体内药动学及肝靶向性分布进行评价。方法:采用离子交联-挥发法制备纳米粒;动态透析法探究纳米粒的体外释放特性;小动物活体成像技术考察纳米粒的肝靶向性;建立RP-HPLC快速测定血浆中阿苯达唑(ABZ)和阿苯达唑亚枫(ABZSX)含量,3P97程序计算药动学参数。结果:纳米粒平均粒径(155.8±2.82)nm,载药量(13.38±0.44)%,包封率(79.57±0.96)%。纳米粒在不同pH介质中的释放均符合Higuchi方程。大鼠口服纳米后体内阿苯达唑和阿苯达唑亚枫血药浓度经时曲线均符合二室模型,其相对生物利用度分别为原料药混悬剂的146.05%和222.15%。结论:ABZ-CS-NPs形态圆整,粒径分布均匀,在体外具有较好缓释特性和pH敏感性,显著提高了原料药的生物利用度,延长了ABZ和ABZSX的作用时间,显示出良好的肝靶向性。该新型肝靶向纳米药物输送系统具有良好的开发应用前景。; 王晓青顾宗林袁明月朱爱军陈维良施林森张学农任伟新迪理木拉提.巴吾东顾俊鹏许晓东; 关键词：阿苯达唑纳米粒肝靶向性体内药动学

HPLC-MS/MS法研究PVP包衣去甲斑蝥素壳聚糖纳米粒在大鼠体内的药代动力学被引量：2: 2012年; 目的:建立HPLC-MS/MS方法测定大鼠血浆中去甲斑蝥素(NCTD)浓度,并考察PVP包衣去甲斑蝥素-壳聚糖纳米粒制剂(PVP coated NCTD-chitosan nanoparticles,PVP-NCTD-NP)在大鼠体内药代动力学及相对生物利用度。方法:使用电喷雾电离负离子源(ESI-),多重反应离子(MRM)模式检测药物;采用高氯酸作为蛋白沉淀剂,测定大鼠尾静脉注射PVP-NCTD-NP和原药NCTD溶液后的血药浓度;利用3P97软件计算药代动力学参数。结果:NCTD在0.102 5～10.25μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 2),最低检测限为50 ng·mL-1;经3P97软件拟合,NCTD的药代动力学过程符合二室模型,与原药相比,PVP-NCTD-NP相对生物利用度为325.5%。结论:本法灵敏、准确、选择性高,适用于NCTD药代动力学的研究;PVP-N-CTD-NP可促进药物的吸收,显著提高NCTD的生物利用度。; 丁信园王文娟顾宗林洪承娇张学农; 关键词：HPLC-MS/MS 去甲斑蝥素药代动力学

纳米材料与重要生物分子的相互作用机理及生物效应研究: 目的：自从1985年Kroto等科学家成功制备纳米富勒烯C60以来，纳米材料已经广泛应用于各行各业。然而，进入环境中的纳米材料最终能够通过皮肤接触、食物摄取、呼吸吸入等方式进入人体，从而威胁人们的健康。此外，在纳米材料生...; 顾宗林; 关键词：新型纳米材料生物分子相互作用; 文献传递

去甲斑蝥素脂质体的制备及其体外释放特性的研究被引量：5: 2012年; 目的:制备去甲斑蝥素(NCTD)脂质体并探讨其药剂学性质。方法:采用逆向薄膜蒸发法制备NCTD-脂质体,并采用正交设计优化处方工艺,利用平衡透析法对含NCTD的载药脂质体进行体外释放的评价。结果:影响包封率和粒径的因素,依次为A>C>B,各因素组合以A2C1B2最佳,即磷脂-药物质量比为10∶1,磷脂-胆固醇质量比为5∶1,超声次数为10次;制得的NCTD-脂质体的粒径为(90.50±2.40)nm,包封率为(34.7±1.3)%,实验结果显示缓释效果明显。结论:逆向薄膜蒸发法制备的NCTD-脂质体,其性质稳定,具有显著的体外缓释特性。; 顾宗林王佳明郭哲宁唐建中张学农; 关键词：去甲斑蝥素脂质体包封率粒径

一种实验室动物颗粒饲料自制装置: 本实用新型公开了一种实验室动物颗粒饲料自制装置，包括套筒组件、拉杆组件及底座，所述套筒组件包括套筒固定片、多个垂直固定设置在所述套筒固定片上的空心套筒，所述套筒固定片上设置有与所述空心套筒相连通的通孔；所述拉杆组件包括拉...; 徐加英秦立强赵琳周如鸿韩淑芬童星万忠晓杨再兴段广新刘胜堂顾宗林; 文献传递

蛇床子素-pH敏感型纳米粒的制备及其抗肿瘤活性的研究被引量：4: 2012年; 目的:制备蛇床子素-Eudragit S100-pH敏感型纳米粒(Ost-S100-NP),并考察Ost-S100-NP体内和体外的抗肿瘤活性。方法:以乳化-溶剂扩散法制备Ost-S100-NP胶体溶液,体外采用MTT法考察Ost和Ost-S100-NP对宫颈癌细胞Hela-3的抑制作用;体内Ost对小鼠宫颈癌U14实体瘤的抗肿瘤试验采用常规的抗肿瘤试验方法,考察不同给药浓度、不同剂型对小鼠体质重、肿瘤生长和胸腺、脾及肝等脏器质量变化的影响。结果:Ost体外对Hela-3细胞的半数抑制浓度IC50分别为:61.25,56.87,48.46μg/mL;Ost-S100-NP的IC50则分别为46.57,40.23,37.46μg/mL;体内Ost及其Ost-S100-NP制剂对荷瘤小鼠的实体瘤抑制率最高可达40%,各给药组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:Ost-S100-NP体外和体内均有明显的抗肿瘤活性,且在治疗剂量下未出现毒性反应,有望开发成1种高效、低毒的Ost-S100-NP制剂。; 胡晓波顾宗林朱爱军陈维良胡小娟刘扬张学农; 关键词：蛇床子素 MTT 抗肿瘤

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顾宗林