马大为
- 作品数：108 被引量：20H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 抗凋亡蛋白Bcl-2抑制剂及其制备方法和应用
- 本发明提供了抗凋亡蛋白Bcl‑2抑制剂及其制备方法和应用，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物，或其光学异构体、互变异构体，或其药学上可接受的盐。所述的化合物具有优异的Bcl‑2抑制活性，因此可以用于治疗或预...
- 马大为李征王开亮夏尚华甘露邓乾亚俞强
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- 吲哚类杂环化合物和中间体、以及合成方法
- 本发明涉及一种吲哚衍生物和中间体、以及合成方法。是一种芳基碘化物和β－二羰基化合物进行分子间或分子内的芳基化反应方法。主要使用L－脯氨酸作为添加剂，碘化亚铜作为催化剂的条件下，芳基碘化物和和β－二羰基化合物进行分子间或分...
- 马大为陆标陈宇谢小安
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- 分子内氧化偶联反应在合成复杂吲哚生物碱骨架中的应用被引量：7
- 2013年
- 通过含有吲哚底物的分子内氧化偶联反应,成功地构建了Communesin家族生物碱的螺吲哚啉季碳中心,从而完成了(-)-Communesins A,B和F的对映选择性合成.接下来我们发展了分子内氧化偶联/缩合串联反应策略,得到了天然产物(-)-Vincorine的核心四环骨架,然后再经过五步转化完成了Vincorine的全合成.从药物化学角度来看,分子内氧化偶联/缩合串联提供了一个快速方便地合成含有多环吲哚啉骨架的方法.采用相同的串联反应策略,我们分别从色胺衍生的β-酮酸酰胺和丙二酸二酰胺出发,一步构建了多环螺吲哚啉和多环吲哚啉并吡咯环骨架分子.
- 谢卫青左智伟资伟伟马大为
- 关键词：吲哚生物碱全合成
- 新型小分子自吞噬抑制剂的合成及筛选
- ＜正＞自吞噬是细胞降解自身可溶性蛋白和变性坏死的细胞器的过程。它在进化上高度保守,在发育、生长、衰老、疾病、死亡等过程中至关重要,已日益成为生物学研究热点。在研究中,高效、特异、低毒的自吞噬抑制剂不可或缺,然而,目前常用...
- 刘军力张立红于佳胡萍郝妍蔡文青马大为袁钧英
- 关键词：抑制剂
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- 扎那米韦和拉那米韦的中间体及其合成方法
- 本发明公开了一种扎那米韦和拉那米韦的中间体及其合成方法。本发明提供了一种一种化合物26的合成方法，其包括下述步骤：在有机溶剂中，催化剂存在的条件下，将化合物11与丙酮酸甲酯进行迈克尔加成反应，得到化合物26。本发明的合成...
- 马大为田峻山钟建康潘强彪李运生
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- 一种2’，6’‑二甲基酪氨酸衍生物，以及其C‑H活化甲基化合成方法
- 本发明提供了一种2’,6’‑二甲基酪氨酸衍生物，以及其C‑H活化甲基化合成方法，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明还提供了所述化合物的制备方法。<Image file=...
- 马大为徐兰婷王绪宁
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- （4－炔基）－芳香酮酸类化合物作为治疗慢性阻塞性肺部疾病的药物
- 本发明是一种治疗慢性阻塞性肺部疾病的药物和合成方法，其药物具有如下结构式的(4－炔基)－芳香酮酸类化合物：其中，R<Sup>1</Sup>为H或C<Sub>1－10</Sub>的烃基；X，Y为H、F，Cl，Br，OH，N...
- 马大为任进蒋咏文宫丽崑陈芳萍甘建刚
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- N－2－芳酰基苯基－酪氨酸的合成方法
- 本发明涉及N-芳酰基苯基-酪氨酸类化合物的合成方法，是由右式I经铜盐催化与酪氨酸或酚羟基保护的酪氨酸右式II偶联合成。该法原料易得、成本低，操作简便、反应条件温和、产率高并能保留分子中的手性，其中N-芳酰基苯基-酪氨酸类...
- 马大为夏成峰
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- 扎那米韦和拉那米韦的中间体及其合成方法
- 本发明公开了一种扎那米韦和拉那米韦的中间体及其合成方法。本发明提供了一种化合物2的制备方法，其为方法1或者方法2，方法1包括以下步骤：将化合物3进行脱除保护基的反应，得到化合物2；方法2包括以下步骤：将化合物35进行水解...
- 马大为田峻山钟建康潘强彪李运生
- 一种噻唑联吡唑酮类化合物及其作为Bcl－2家族蛋白拮抗剂的应用
- 本发明公开了一类噻唑联吡唑酮类化合物及其制备Bcl－2家族蛋白的小分子抑制剂和抗肿瘤药物的应用，本发明的噻唑联吡唑酮类化合物具有如上的结构式，该噻唑联吡唑酮类化合物具有微摩尔级的抑制Bcl－x<Sub>L</Sub>与天...
- 王任小马大为李勋孙威周炳城石志敏张兴龙朱翠侠李雯雯
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