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谢卫青

作品数:9 被引量:9H指数:2
供职机构:中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 3篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇全合成
  • 3篇氧化偶联
  • 3篇生物碱
  • 3篇偶联
  • 3篇化合物
  • 2篇天然氨基酸
  • 2篇前体
  • 2篇唑酮
  • 2篇关键中间体
  • 2篇恶唑
  • 2篇恶唑烷酮
  • 2篇氨基
  • 1篇药物
  • 1篇全合成研究
  • 1篇吡喃
  • 1篇吲哚
  • 1篇吲哚生物碱
  • 1篇吲哚啉
  • 1篇奈必洛尔
  • 1篇类化

机构

  • 8篇中国科学院

作者

  • 8篇谢卫青
  • 7篇马大为
  • 3篇邹斌
  • 1篇崔媛媛
  • 1篇张卫锋
  • 1篇吴清泉
  • 1篇左智伟
  • 1篇资伟伟

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇化学使世界更...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
分子内氧化偶联反应在合成复杂吲哚生物碱骨架中的应用被引量:7
2013年
通过含有吲哚底物的分子内氧化偶联反应,成功地构建了Communesin家族生物碱的螺吲哚啉季碳中心,从而完成了(-)-Communesins A,B和F的对映选择性合成.接下来我们发展了分子内氧化偶联/缩合串联反应策略,得到了天然产物(-)-Vincorine的核心四环骨架,然后再经过五步转化完成了Vincorine的全合成.从药物化学角度来看,分子内氧化偶联/缩合串联提供了一个快速方便地合成含有多环吲哚啉骨架的方法.采用相同的串联反应策略,我们分别从色胺衍生的β-酮酸酰胺和丙二酸二酰胺出发,一步构建了多环螺吲哚啉和多环吲哚啉并吡咯环骨架分子.
谢卫青左智伟资伟伟马大为
关键词:吲哚生物碱全合成
一类苯并二氢吡喃类化合物、合成方法和用途
本发明涉及一类苯并二氢吡喃类化合物、合成方法和用于制备药物的用途。该化合物具有如右的结构式,由如右结构式的化合物1为起始原料制备,合成步骤简洁,成本低廉,适合工业生产。本发明的化合物可以用于制备奈必洛尔等药物。
马大为张卫锋吴清泉崔媛媛谢卫青
文献传递
Communesin家族分子的全合成
<正>吲哚生物碱Communesins A-H是近年来从海洋生物中分离出的具有显著抗癌活性的天然产物。这类天然产物独特的化学结构也引起了合成化学界的重视,目前Communesins家族的一个成员Communesin F已...
左智伟谢卫青马大为
关键词:生物碱全合成氧化偶联
文献传递
蛋白水解酶抑制剂的合成、FR235222及Papuamide B的全合成研究
多肽是涉及生物体内各种细胞功能的生物活性物质。多肽合成不仅在确定天然活性多肽的结构中有重要的意义,而且在活性多肽的结构活性关系研究中也起到了重要的作用。本论文主要就某些有活性的多肽进行了合成以及结构的改造。   论文第...
谢卫青
AG7088类化合物的关键中间体的前体及其合成方法
本发明涉及到AG7088类化合物的合成中间体的前体的合成方法及一类新的化合物。其具有如下结构通式:本发明提供的合成路线是以N保护的氨基醛和丙炔酸酯进行偶联,所得产物经氢化同时将N的保护基转化为Boc或其他有亲核性的保护基...
马大为谢卫青邹斌
文献传递
AG7088类化合物的关键中间体的前体及其合成方法
本发明涉及到AG7088类化合物的合成中间体的前体的合成方法及一类新的化合物。其具有如下结构通式:本发明提供的合成路线是以N保护的氨基醛和丙炔酸酯进行偶联,所得产物经氢化同时将N的保护基转化为Boc或其他有亲核性的保护基...
马大为谢卫青邹斌
文献传递
Communesin家族分子的全合成
左智伟谢卫青马大为
关键词:生物碱全合成氧化偶联
一些海洋环酯肽的合成和构效关系研究
<正>目前已经有数百个海洋环酯肽被分离鉴定。它们大多数都具有复杂的化学结构并表现出很强的生理活性。对于它们进行合成,结构---活性研究及其作用机制研究,可以增加基于其结构开发新药,或为化学生物学研究提供新的工具药物的机会...
马大为邹斌谢卫青潭立
文献传递
共1页<1>
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