马晓东
- 作品数：18 被引量：49H指数：5
- 供职机构：南方医科大学中心实验室更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金深圳市科技局资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- NO诱导血管平滑肌细胞凋亡中Ca^(2+)的作用被引量：1
- 2001年
- 探讨了ＮＯ诱导血管平滑肌细胞凋亡与细胞内游离Ｃａ２＋之间的关系．通过粘附式细胞仪和Ｃａ２＋ 荧光探针Ｆｌｕｏ－３／ＡＭ，检测分析了ＮＯ在供体ＳＮＡＰ的作用下，血管平滑肌细胞中游离Ｃａ２＋浓度的变化； 又通过ＳＮＡＰ与维拉帕米、ＥＧＴＡ、肝素钠、普鲁卡因共同孵育的方法，观测了Ｃａ２＋浓度变化在细胞凋亡中 的作用．得出ＳＮＡＰ能使细胞中游离Ｃａ２＋浓度升高，而胞外Ｃａ２＋内流在其中起主要作用；并且阻断胞外 Ｃａ２＋内流能够抑制ＳＮＡＰ所诱导的血管平滑肌细胞的凋亡．提示了胞内Ｃａ２＋浓度升高可能是ＳＮＡＰ诱导血管 平滑肌细胞凋亡的一条途径．
- 田雪梅马晓东
- 关键词：血管平滑肌细胞一氧化氮细胞凋亡钙离子VSMC
- 丝裂素活化的蛋白激酶在双歧杆菌预防大肠癌中的作用
- 2004年
- 目的 :从信号转导这一层次探索双歧杆菌预防大肠癌生长的机制。方法 :以大肠癌裸鼠移植瘤为动物模型 ,预先用青春型双歧杆菌注射于裸鼠腹腔 ,然后以激光共聚焦显微镜检测大肠癌移植瘤组织丝裂素活化的蛋白激酶 (MAPK)家系中的ERK1/ 2、JNK和p38的含量。结果 :双歧杆菌预防组大肠癌组织ERK1/ 2的平均荧光强度明显低于肿瘤对照组 (P <0 0 1) ,而JNK和p38的平均荧光强度在两组间差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :青春型双歧杆菌通过抑制ERK1/ 2的活化来预防大肠癌的生长。
- 郑昌京王立生李俊达陈观榕马晓东
- 关键词：丝裂素蛋白激酶双歧杆菌大肠癌信号转导
- 双歧杆菌DNA对巨噬细胞MAPK和PKC以及NF-kB的影响(英文)被引量：8
- 2007年
- 目的以信号分子MAPK家系、PKC家族和NF-kB为线索探索青春型双歧杆菌的DNA激活巨噬细胞的途径。方法以激光共聚焦显微镜定量测定小鼠腹腔巨噬细胞ERK1/2、JNK、p38、PKCα、PKCβI、PKCβⅡ、PKCγ、PKCε和PKCζ的含量。以细胞免疫化学方法检测巨噬细胞NF-kB的阳性细胞密度。结果双歧杆菌DNA注射组小鼠腹腔巨噬细胞ERK1/2、PKCα和PKCβⅡ的平均荧光强度明显高于对照组(P<0.01),而JNK、p38、PKCβI、PKCγ、PKCε和PKCζ的平均荧光强度在两组间则差异无显著性(P>0.05)。双歧杆菌DNA注射组巨噬细胞NF-kB的阳性细胞密度显著高于对照组(P<0.01)。结论青春型双歧杆菌的DNA可通过活化ERK1/2、PKCα、PKCβⅡ和NF-kB来激活巨噬细胞。
- 王立生李迎雪朱惠明朱忠生马晓东
- 关键词：双歧杆菌DNA巨噬细胞蛋白激酶C
- 双歧杆菌的完整肽聚糖对小鼠腹腔巨噬细胞膜脂流动性的影响被引量：4
- 2008年
- 目的探讨分叉双歧杆菌的完整肽聚糖(WPG)对巨噬细胞膜脂流动性的影响。方法首先分离培养昆明小鼠腹腔巨噬细胞,然后以WPG刺激巨噬细胞,再用细胞膜磷脂荧光探针标记细胞,最后采用激光共聚焦显微镜结合激光漂白后荧光恢复技术检测巨噬细胞的膜脂流动性。结果WPG刺激组反映小鼠腹腔巨噬细胞膜脂流动性的平均荧光恢复率明显高于对照组(P<0.01)。结论分叉双歧杆菌的完整肽聚糖可提高巨噬细胞膜脂流动性。
- 魏晓霞李迎雪王立生荀安营朱惠明马晓东
- 关键词：双歧杆菌完整肽聚糖巨噬细胞膜脂流动性
- 双歧杆菌的完整肽聚糖对实验性结直肠癌信号转导的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 从信号转导上探讨分叉双歧杆菌完整肽聚糖的抑瘤机制。方法 以结直肠癌裸鼠移植瘤为动物模型,用膜结合法、激光共聚焦显微镜和免疫组织化学法检测结直肠癌移植瘤和肿瘤对照组各20只BALB/c(nu/nu)裸鼠的蛋白酪氨酸激酶(PTK)和蛋白激酶C(PKC)α、βⅠ、βⅡ、γ、ε、ζ的活性以及核转录因子(NF)-κB的阳性细胞密度。结果 结直肠癌棵鼠移植瘤经完整肽聚糖处理后,其PTK活性和PKCα的平均荧光强度以及NF-κB的阳性细胞密度均显著低于肿瘤对照组(P<0.01);而PKCβⅠ、βⅡ、γ、ε和ζ的平均荧光强度在两组间则差异无显著性意义(P<0.01)。结论 分叉双歧杆菌的完整肽聚糖体内能明显降低结直肠癌PTK和PKCα的活性,同时阻止NF-κB的活化。
- 戴建宜王立生朱惠明潘令嘉黄勋王玉林马晓东周殿元
- 关键词：肽聚糖结直肠癌信号转导蛋白激酶C蛋白酪氨酸激酶核转录因子-ΚB
- 双歧杆菌的完整肽聚糖对小鼠腹腔巨噬细胞缝隙链接的影响被引量：2
- 2008年
- 目的探讨双歧杆菌的完整肽聚糖(WPG)对巨噬细胞缝隙连接介导的细胞间通讯(GJIC)的影响。方法首先分离培养昆明小鼠腹腔巨噬细胞,然后以WPG刺激巨噬细胞,再用脂荧光探针标记细胞,最后采用激光共聚焦显微镜结合激光漂白后荧光恢复技术检测反映GJIC变化的荧光恢复程度。结果和对照组相比,以WPG刺激巨噬细胞后,其GJIC的平均荧光恢复率明显增加(P<0.01)。结论双歧杆菌的WPG可提高巨噬细胞的缝隙连接介导的细胞间通讯。
- 李迎雪王立生荀安营魏晓霞朱惠明马晓东
- 关键词：双歧杆菌完整肽聚糖巨噬细胞
- 双歧杆菌的DNA对小鼠腹腔巨噬细胞游离Ca^(2+)离子水平的影响
- 2005年
- 目的从信号转导途径探索青春型双歧杆菌的DNA激活巨噬细胞的机制。方法用钙离子荧光指示剂F luo-3/AM负载小鼠腹腔巨噬细胞,以激光共焦镜显微镜观察不同浓度的DNA对巨噬细胞内游离C a2+离子的浓度变化。结果所用刺激浓度的DNA均能显著升高巨噬细胞内游离C a2+离子的浓度,并且随着刺激物浓度的逐增,巨噬细胞内游离C a2+离子的上升速度以及达到峰值的荧光值也逐渐升高(P<0.01)。结论青春型双歧杆菌的DNA能提高巨噬细胞内游离C a2+离子的浓度,并呈剂量依赖性。
- 唐铭坚王立生朱忠生马晓东
- 关键词：双歧杆菌DNA巨噬细胞游离CA^2+
- 双歧杆菌对实验性大肠癌NF-κB和IκBα的影响被引量：7
- 2003年
- 目的 :阐明青春型双歧杆菌的体内抑瘤机理。方法 :以大肠癌裸鼠移植瘤为动物模型 ,用激光共聚焦显微镜和免疫组化检测了大肠癌组织NF -κB及其抑制性蛋白IκBα的活性。结果 :双歧杆菌注射组大肠癌移植瘤NF -κB的阳性细胞密度明显低于肿瘤对照组 (P <0 0 1) ;而IκBα的表达则相反 ,双歧杆菌注射组大肠癌IκBα的平均荧光强度显著高于肿瘤对照组 (P <0 0 1)。结论 :青春型双歧杆菌体内能抑制大肠癌IκBα的降解 ,进而阻止NF -κB的活化。
- 王立生朱惠明潘令嘉黄勋罗伟香马晓东张亚历周殿元
- 关键词：二裂菌属肠肿瘤
- 激活蛋白1在双歧杆菌预防大肠癌生长中的作用被引量：2
- 2003年
- 目的 :探索青春型双歧杆菌体内预防大肠癌的机制。方法 :首先建立大肠癌裸鼠移植瘤动物模型 ,将实验动物分为双歧杆菌预防组和肿瘤对照组 ,以激光共聚焦显微镜定量检测了大肠癌组织激活蛋白1(AP-1)中的 c-fos和 c-jun的含量。结果 :双歧杆菌预防组大肠癌移植瘤 c-jun和 c-fos的含量均明显低于肿瘤对照组 (P<0 .0 1)。结论 :青春型双歧杆菌可通过降低大肠癌移植瘤组织 AP-1中的 c-jun和
- 郑昌京王立生李俊达陈观榕马晓东
- 关键词：双歧杆菌大肠癌激活蛋白1
- NF-κB、PKC和PC-PLC在双歧杆菌的脂磷壁酸激活巨噬细胞产生NO中的作用被引量：5
- 2007年
- 目的探索双歧杆菌的LTA激活巨噬细胞产生一氧化氮(NO)的信号途径。方法以LTA刺激大鼠腹腔巨噬细胞,用激光共聚焦显微镜定量测定其诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的含量,以Griess试剂检测巨噬细胞产生NO的含量。结果LTA刺激组大鼠腹腔巨噬细胞iNOS和NO的含量明显高于对照组(P<0.01)。以PDTC、Chelerythrine和D609分别预先孵育巨噬细胞,再以LTA刺激巨噬细胞,其产生iNOS和NO的量明显低于LTA刺激组(P<0.01)。结论双歧杆菌的LTA可通过NF-κB、PKC和PC-PLC激活巨噬细胞,使之产生多量的iNOS以及NO。
- 郭奕明王立生马晓东陈出新
- 关键词：双歧杆菌脂磷壁酸巨噬细胞诱导型一氧化氮合酶一氧化氮
