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魏蕊
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2004
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自由基正离子诱导的多取代噁唑烷类化合物的合成
2004年
自由基正离子诱导可以使富电子的嗜双烯试剂极性反转(polarity umpolung),从而催化通常条件下难以进行的环加成反应,因此得到了广泛的应用[1].但将此方法应用于含杂原子底物的环加成反应的报道尚不多见.我们最近发现对溴三苯胺六氯锑酸盐(TBPA+SbCl6-)可以有效地催化芳亚胺与富电子烯烃之间的[4+2]环加成反应构建四氢喹啉类化合物[2]及查耳酮环氧与富电子烯烃之间的[3+2]环加成反应构建四氢呋喃类化合物[3].本文报道以TBPA+·诱导的查耳酮环氧化合物与芳基亚胺的[3+2]环加成反应,用来合成多取代的噁唑烷类化合物,进一步扩展了自由基正离子诱导的环加成反应在杂环合成中的应用.……
霍聪德
魏蕊
张炜
杨立
刘中立
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