黄炫赓
- 作品数：11 被引量：59H指数：5
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区卫生厅重点科研课题广西卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2型糖尿病患者空腹C肽分泌影响因素研究被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨长期高血糖状态和夜间中效胰岛素(NPH)皮下注射对2型糖尿病患者空腹C肽分泌的影响。方法:57例长期血糖控制欠佳并空腹血糖大于7.0 mmol/L的2型糖尿病患者,入院后查空腹血糖(FBG1)及空腹C肽(CP1),然后予三餐前皮下注射短效胰岛素或胰岛素加二甲双胍或胰岛素增敏剂治疗,而空腹血糖仍大于7.0 mmol/L以上,于22:00皮下注射NPH使空腹血糖控制在7.0mmol/L以内5～7 d后,分别在睡前皮下注射NPH情况下测空腹血糖(FBG2)、空腹C肽(CP2)和夜间暂停NPH情况下重复测定空腹血糖(FBG3)、空腹C肽(CP3)。结果:①FBG1>FBG3>FBG2(P<0.01)。②CP3>CP1>CP2(P<0.05)。结论:长期高血糖可使2型糖尿病患者β细胞分泌功能下降;夜间NPH治疗可抑制空腹内源性胰岛素分泌,从而可使空腹C肽水平降低。评价β细胞功能时要排除这两种因素的影响。
- 苏宏业黄媛黄炫赓
- 关键词：细胞分泌功能胰岛素增敏剂中效胰岛素胰岛素分泌Β细胞功能血糖状态
- 前列腺素E1治疗糖尿病肾病Ⅲ期临床疗效观察被引量：2
- 2012年
- 目的观察前列腺素E1(PGE1)治疗糖尿病肾病Ⅲ期(DN-Ⅲ)的临床疗效。方法 35例糖尿病肾病(DN)患者予PGE1治疗2周,并观察24 h尿蛋白、24 h尿微量白蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖、血肌酐、血压的变化及不良反应等。结果 PGE1治疗2周后,24 h尿蛋白、24 h尿微量白蛋白较前均明显下降(P<0.01),其余检测指标虽较前降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。患者治疗后无肝功能异常改变,治疗期间无皮疹、血管炎等不良反应发生。结论 PGE1可减轻DN-Ⅲ患者尿蛋白的排泄,延缓DN的发展和恶化。
- 陈浩黄炫赓何玉玲
- 关键词：糖尿病肾病前列腺素E1蛋白尿
- 替米沙坦对尿白蛋白排泄率正常的糖尿病患者肾小球滤过率的影响被引量：1
- 2010年
- 目的研究替米沙坦对尿白蛋白排泄率(UAER)正常的DM患者肾小球滤过率(GFR)的影响。方法 113例UAER正常的DM患者,口服替米沙坦40mg/d,9～14周,分析治疗前后GFR的变化。结果治疗前DM组的GFR高于对照组(P<0.01);治疗后DM组GFR较治疗前降低(P<0.01);治疗后GFR下降者治疗前的GFR高于非下降者。结论替米沙坦能有效改善UAER正常的DM患者的高GFR状态,对DM患者的肾脏有保护作用。
- 苏宏业潘海林黎英荣肖常青夏宁黄媛何玉玲黄炫赓
- 关键词：糖尿病替米沙坦肾小球滤过率尿白蛋白排泄率
- 盐酸吡咯列酮治疗2型糖尿病的疗效观察被引量：3
- 2011年
- 目的:观察对已使用≤2种口服降糖药,但血糖未达标的2型糖尿病患者联用盐酸吡咯列酮片(卡司平)的疗效及安全性。方法:对107例入组的2型糖尿病患者,联用卡司平12周后观察空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG2 h)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)的变化及患者是否有不良反应。结果:治疗12周后患者FBG、PBG2 h、HbA1c、TG均较治疗前显著下降(P<0.01);FBG在第8周时下降最明显(P<0.05);无明显不良反应。结论:联用盐酸吡咯列酮片可有效降低口服降糖药治疗血糖未达标的2型糖尿病患者的血糖,于第8周效果最明显,并具有调脂作用。
- 王小蕊沈寒蕾潘海林苏宏业黄炫赓庞翠军
- 关键词：2型糖尿病盐酸吡咯列酮疗效安全性
- 病程10年以上2型糖尿病并发糖尿病肾病调查及相关危险因素探讨被引量：8
- 2009年
- 目的:调查2型糖尿病病程10年以上者并发糖尿病肾病的状况,及探讨糖尿病肾病相关危险因素。方法:调查2005～2007年在我院代谢糖尿病中心住院的病程10年以上的234例2型糖尿病患者并发早期肾病、临床肾病及肾功能不全情况;分析比较并发肾病组(DN组)和不并发肾病组(非DN组)在性别构成、男性吸烟、糖尿病家族史、收缩压和舒张压、中心性肥胖、血糖控制及血脂异常情况的差别。结果:①糖尿病并发肾病为72.65%(170/234);其中早期肾病为49.57%(115/234),临床肾病为11.11%(26/234);尿毒症期为11.97%(28/234);②DN组的收缩压和舒张压、男性吸烟、高TG等高于非DN组;③两组患者在性别、糖尿病家族史、中心性肥胖、糖化血红蛋白及TC、HDL-C、LDL-C异常情况无差异(P>0.05)。结论:病程10年以上2型糖尿病患者并发糖尿病肾病高达72.65%;其中2/3的患者为早期肾病;高血压、高TG、男性吸烟是2型糖尿病并发肾病的危险因素。
- 苏宏业潘海林黎英荣黄炫赓黄媛
- 关键词：2型糖尿病糖尿病肾病
- 妊娠哺乳相关骨质疏松症被引量：10
- 2011年
- 目的提高对妊娠哺乳相关骨质疏松症(PLO)的认识。方法回顾分析2例PLO的临床资料,同时对相关文献进行复习。结果 2例PLO患者均表现为妊娠晚期腰背痛,产后加重,活动受限,胸腰椎多椎体骨折,腰椎和骨盆骨质疏松。停止哺乳并予钙剂、活性维生素D和双膦酸盐治疗后随访发现,腰背痛等症状在治疗后半年至9个月消失,无新发骨折,骨密度增加。结论在妊娠晚期或产后出现的腰背痛应考虑PLO。钙剂、活性维生素D的补充及抗骨吸收治疗对PLO可能有效。
- 苏宏业黄媛李圣琦黄炫赓
- 关键词：骨质疏松妊娠哺乳
- 牙周基础治疗在慢性牙周炎伴2型糖尿病患者中的作用被引量：21
- 2014年
- 目的探讨牙周基础治疗对慢性牙周炎伴2型糖尿病患者的疗效。方法选取43例慢性牙周炎伴2型糖尿病的患者为治疗组,单纯慢性牙周炎患者40例作为对照组,分析每组患者的菌斑指数(PLI)、齿龈沟出血指数(SBI)、附着丧失(AL)和牙周探针深度(PD)、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、空腹静脉血糖(FPG)和餐后2h血糖(2hPG)在牙周基础治疗前后的差异。结果与治疗前相比,除对照组的FPG和2hPG没有变化之外,对照组的其余观察指标和治疗组所有的指标均下降。结论牙周基础治疗不但可以减轻牙周炎的炎症程度,而且能改善慢性牙周炎伴2型糖尿病患者的血糖水平。
- 黄辉黄炫赓
- 关键词：牙周炎超敏C反应蛋白
- 静脉点滴酚妥拉明对糖尿病肾病患者24h尿蛋白、尿微量白蛋白排泄的影响被引量：5
- 2015年
- 目的：研究静脉点滴酚妥拉明对糖尿病肾病患者24h尿蛋白、尿微量白蛋白排泄的影响。方法：选择193例诊断为糖尿病肾病Ⅲ期（126例）、Ⅳ期（40例）和Ⅴ期（27例）患者静脉点滴酚妥拉明10mg/d,疗程8~24d,平均（13.2±3.4）d,观察治疗前、后24h尿蛋白、尿微量白蛋白排泄量的变化及副反应。结果：1治疗后有153例24h尿蛋白排泄减少,38例增加,2例不变。2治疗后有157例24h尿微量白蛋白排泄减少,33例增加,3例不变。3治疗前后24h尿蛋白排泄变化：糖尿病肾病Ⅲ期、Ⅳ期治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;Ⅴ期治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。4治疗前后24h尿微量白蛋白排泄变化：糖尿病肾病Ⅲ期、Ⅳ期治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）;Ⅴ期治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。5静脉点滴酚妥拉明过程中5例（2.6%）患者出现体位性低血压,8例（4.1%）患者出现心悸,81例（41.9%）患者出现鼻塞、面部潮红症状,停止点滴酚妥拉明后症状消失。结论：静脉点滴酚妥拉明可减少糖尿病肾病Ⅲ期、Ⅳ期患者24h尿蛋白、尿微量白蛋白排泄,对糖尿病肾病Ⅴ期患者效果不明显。
- 黄炫赓苏宏业潘海林黎英荣沈寒蕾何玉玲
- 关键词：糖尿病肾病酚妥拉明尿蛋白尿微量白蛋白
- 静脉点滴酚妥拉明对糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排出影响的研究被引量：3
- 2005年
- 目的:研究用酚妥拉明静脉点滴治疗对糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排出的影响及用药的安全性。方法:分别给46例诊断为糖尿病肾病期(32例)和期(14例)患者静脉点滴酚妥拉明10mg/d,疗程10～21d,观察治疗前后24h尿微量白蛋白排出量的变化及副作用。结果:1糖尿病肾病期患者治疗前尿微量白蛋白排出量为(79.4±33.3)mg,治疗后为(50.3±25.1)mg,两者比较差异有统计学意义(P<0.05),肾病期患者治疗前为(230.5±48.0)mg,治疗后为(219.6±62.5)mg,两者比较差异有统计学意义;2糖尿病肾病期患者有27例尿蛋白降低。肾病期患者有6例尿微量白蛋白降低,两者降低率差异有统计学意义(P<0.01);3糖尿病肾病期患者有16例逆转为肾病期以下,肾病期患者有2例逆转为期及以下,两者逆转率差异有统计学意义(P<0.05);4有2例出现体位性低血压、无肾功能不全发生,无其它严重的副反应。结论:静脉点滴酚妥拉明对降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排出有显著效果,对降低临床糖尿病肾病患者尿微量白蛋白效果不理想,该药治疗糖尿病安全、副作用少。
- 苏宏业黎英荣潘海林黄炫赓
- 关键词：糖尿病肾病酚妥拉明尿微量白蛋白
- Apelin对葡萄糖的毒性作用及对胰岛细胞PDX-1表达的影响
- 2016年
- 目的探讨Apelin对葡萄糖毒性作用及对胰岛细胞胰十二指肠同源盒蛋白-1(PDX-1)表达的影响。方法在不同葡萄糖浓度下(正糖组5.6mmol/L,高糖组16.7mmol/L,极高糖组33.3mmol/L),+/-Apelin-36培养胰岛β细胞株NIT-1细胞3d,然后测定基础和葡萄糖刺激后胰岛细胞胰岛素分泌量,测定细胞内胰岛素含量和PDX-1蛋白及mRNA表达。结果与正糖组比较,高糖组和极高糖组的基础和葡萄糖刺激后胰岛素分泌、细胞内胰岛素均明显减少,PDX-1蛋白表达下降(P<0.05);与未加Apelin组比较,加Apelin高糖组和极高糖组的基础和葡萄糖刺激后胰岛素分泌、细胞内胰岛素明显减少,PDX-1蛋白表达下降(P<0.05);6组胰岛细胞的胰岛素水平与PDX-1蛋白表达呈正相关,与PDX-1mRNA表达无关。结论 Apelin可能通过降低PDX-1蛋白表达参与葡萄糖毒性作用,引起胰岛素分泌减少,从而在糖尿病的发病机制中发挥作用。
- 黄炫赓黎英荣郑晓菲潘海林苏宏业夏宁肖常青
- 关键词：APELIN葡萄糖毒性
