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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇地塞米松
  • 1篇药品
  • 1篇药品不良反应
  • 1篇药物
  • 1篇药物不良
  • 1篇药物不良反应
  • 1篇药物不良反应...
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇相色谱
  • 1篇门诊不合格处...
  • 1篇门诊处方
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇不合格处方
  • 1篇不良反应分析
  • 1篇处方

机构

  • 3篇重庆三峡中心...
  • 1篇重庆三峡学院

作者

  • 3篇丁伶
  • 2篇李立红
  • 2篇汪华蓉
  • 2篇黄道秋
  • 1篇李柏群
  • 1篇祁俊生
  • 1篇张斌
  • 1篇杜维平

传媒

  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇天津药学

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
浅析门诊不合格处方中的问题及对策被引量:1
2009年
目的:通过抽查,发现不合格处方,进行统计、分析,以便规范处方的开具、调配,促进合理用药。方法:抽取本院2008年4—9月92 722张处方供分析。结果:不合格处方6 921张,占所查处方的7.46%。结论:本院处方开具基本规范,但存在问题也较多,建议医务人员加强学习,医院要加强处方的监督和管理。
李立红杜维平丁伶
关键词:门诊处方处方分析
复方莫西沙星滴耳液的制备及质量控制被引量:5
2008年
目的:制备复方莫西沙星滴耳液并建立其质量控制方法。方法:以甘油、水、乙醇为混合溶媒进行配制;采用高效液相色谱法同时测定其中2主药的含量并考察其质量稳定性。结果:所制制剂为淡黄色微黏稠澄明液体,检查符合2005年版《中国药典》相关规定;盐酸莫西沙星、醋酸地塞米松进样量的线性范围分别为0.3~2.4、0.03~0.24μg(r=0.9999,n=5),平均回收率分别为99.39%(RSD=0.99%)、98.46%(RSD=0.54%);室温贮存6个月后质量稳定,长期留样观察还在继续进行。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。
黄道秋祁俊生张斌汪华蓉丁伶李柏群
关键词:醋酸地塞米松高效液相色谱法
300例药物不良反应分析被引量:12
2009年
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及引发的相关因素,为临床合理用药提供依据。方法:对300例ADR报告进行归纳和分析。结果:涉及药品136种,抗感染药引起的ADR131例,占43.7%,其次为神经系统用药和中成药,分别占15.3%及12.7%;给药途径以静脉注射为主,占68.3%;临床表现以胃肠道反应最常见,占36.0%;新的和严重的ADR共71例,占23.7%。结论:ADR的发生与多种因素有关,应加强ADR的监测工作,为临床合理用药提供参考,减少ADR的发生。
黄道秋汪华蓉李立红丁伶
关键词:药品不良反应
共1页<1>
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