张斌
- 作品数：17 被引量：41H指数：4
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- 碳水化合物对犬加替沙星药动学的影响被引量：4
- 2008年
- 目的：研究碳水化合物饮食对犬加替沙星药动学的影响。方法：8只Beagle犬随机交叉空腹或摄取碳水化合物后单次口服加替沙星胶囊17mg·kg^-1，采用高效液相色谱法测定血药浓度，用3p97软件计算两者的药动学参数，并评价碳水化合物饮食对加替沙星药动学的影响。结果：空腹组、摄食组的药-时曲线符合口服吸收一室模型，主要药动学参数分别为t1／2ke（4．00±0．84）、（3．98±1．10）h，tmax（2．29±1．08）、（3．45±2．00）h，Cmax（6．06±0．87）、（4．46±2．10）μg·mL^-1，AUC（0-t）（56．74±10．80）、（45．99±6．47）μg·h·mL^-1（P〉0．05）。结论：碳水化合物饮食对犬加替沙星药动学参数无明显影响。
- 张斌汪华蓉康纪平李秋波冯晓科
- 关键词：加替沙星药动学
- 褪黑素缓释片与普通片在犬体内药动学研究被引量：5
- 2005年
- 目的:比较褪黑素普通片与缓释片在Beagle犬体内药动学参数。方法:6只Beagle犬随机、交叉、单剂量灌服褪黑素缓释片6mg或普通片3mg后,采用高效液相色谱法测定其血药浓度;以3p97软件计算药动学参数。结果:普通片和缓释片犬体内药-时曲线符合二室模型,Cmax分别为(11.27±3.77)、(8.31±5.11)ng/ml,tmax分别为(0.50±0.18)h、(1.00±0.37)h,t1/2ke分别为(1.21±0.52)h、(3.27±0.89)h,AUC0～t分别为(25.23±7.71)、(38.03±16.45)(ng·h)/ml。结论:与普通片比较,缓释片吸收较慢,药物达峰时间更长,峰浓度更低,消除更慢,维持时间更长。
- 张斌汪华蓉余蕾周远大
- 关键词：褪黑素缓释片普通片药动学参数
- 复方莫西沙星滴耳液的制备及质量控制被引量：5
- 2008年
- 目的:制备复方莫西沙星滴耳液并建立其质量控制方法。方法:以甘油、水、乙醇为混合溶媒进行配制;采用高效液相色谱法同时测定其中2主药的含量并考察其质量稳定性。结果:所制制剂为淡黄色微黏稠澄明液体,检查符合2005年版《中国药典》相关规定;盐酸莫西沙星、醋酸地塞米松进样量的线性范围分别为0.3～2.4、0.03～0.24μg(r=0.9999,n=5),平均回收率分别为99.39%(RSD=0.99%)、98.46%(RSD=0.54%);室温贮存6个月后质量稳定,长期留样观察还在继续进行。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。
- 黄道秋祁俊生张斌汪华蓉丁伶李柏群
- 关键词：醋酸地塞米松高效液相色谱法
- 脂质饮食对加替沙星药动学的影响被引量：4
- 2008年
- 目的：研究脂质饮食对加替沙星药动学的影响。方法：8只Beagle犬随机交叉空腹或给予脂质饮食同时单次口服加替沙星胶囊17mg·kg^-1，采用高效液相色谱法测定血药浓度，用3p97软件计算两者的药动学参数，并评价脂质饮食对加替沙星药动学的影响。结果：空腹组和脂质饮食组的药-时曲线符合口服吸收一室模型，主要药动学参数t1/2Ke。分别为（4．00±0．84）、（7．87±1．54）h；tmax分别为（2．29±1．08）、（3．61±2．72）h；Cmax分别为（6．06±0．87）、（2．91±1．27）μg·mL^-1；AUC（0～t）分别为（56．74±10．80）、（45．35±10．81）μg·h·mL^-1，其中t1/2Ke、Cmax比较均有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论：脂质饮食明显影响加替沙星药动学参数。
- 张斌汪华蓉康纪平李秋波冯晓科
- 关键词：加替沙星药动学
- HPLC法测定复方莫西沙星滴鼻液中2组分的含量被引量：3
- 2007年
- 目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方莫西沙星滴鼻液中盐酸莫西沙星及盐酸麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODS,流动相为磷酸盐缓冲液(含0·02mol·L-1磷酸二氢钠的0·3%三乙胺水溶液,用磷酸调pH至3·0)-甲醇(60∶40),流速为1·0mL·min-1,检测波长为214nm,进样量为20μL,柱温为30℃。结果:盐酸莫西沙星与盐酸麻黄碱的线性范围分别为0·1～0·8(r=0·9997,n=5)、0·125～1·000μg(r=0·9999,n=5);平均回收率分别为98·94%(RSD=0·89%)、99·67%(RSD=1·26%)。结论:本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。
- 黄道秋祁俊生赵雪娥张斌李柏群丁铃
- 关键词：高效液相色谱法盐酸莫西沙星盐酸麻黄碱滴鼻液
- 反义寡聚核苷酸释药系统的研究进展
- 2003年
- 杨晓张斌汪华蓉
- 关键词：反义寡聚核苷酸释药系统微球给药系统毫微球
- 药品细菌内毒素检查的影响因素及解决方法初探被引量：4
- 2002年
- 探讨用鲎试剂对几种注射液细菌内毒素进行检查。方法:应用凝胶法的初筛实验、干扰试验并建立有效的日常检验法。结果:药品的生产工艺、辅料及生产器材对注射液的内毒素检查结果有干扰。结论:改变生产工艺、辅料及生产器材时,药品细菌内毒素的检查方法应通过实验重新确定。
- 汪华蓉张斌孙支芳曹健
- 关键词：细菌内毒素检查影响因素鲎试剂初筛实验
- 受体克隆技术与转基因动物在药物筛选中的应用被引量：7
- 1999年
- 目的 :介绍受体克隆技术与转基因动物在药物筛选中的应用。方法 :对近年来重组受体、转基因动物、基因探针等基因工程技术在药物筛选中的应用加以归纳、综述。结果 :受体克隆技术与转基因动物与药物筛选相结合为人类发现了许多有新颖药理作用的先导化合物。结论 :受克隆技术与转基因动物是新药筛选方法上的革命。
- 周勇张斌陈国平
- 关键词：药物筛选转基因动物基因探针
- 酸性色素萃取比色法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量
- 2000年
- 目的 :建立盐酸普鲁卡因注射液含量测定法。方法 :采用溴甲酚绿在 p H5 .0醋酸 -醋酸钠缓冲液中 ,测定盐酸普鲁卡因的含量。结果 :平均回收率为 (10 1.7± 0 .72 ) % ,RSD为 0 .71% (n=6 )。结论 :方法准确、灵敏。
- 黄道秋张斌李秀斌潘才忠
- 关键词：盐酸普鲁卡因比色法溴甲酚绿
- 高蛋白饮食对犬加替沙星药动学的影响研究被引量：4
- 2008年
- 目的:研究高蛋白饮食对犬加替沙星药动学的影响。方法:8只Beagle犬随机交叉空腹或给予高蛋白饮食同时单次口服加替沙星胶囊17mg·kg-1,采用高效液相色谱法测定血药浓度,用3p97软件计算两者的药动学参数并比较评价。结果:空腹组和高蛋白饮食组的药-时曲线符合口服吸收一室摸型,主要药动学参数分别为t1/2ke(4.00±0.84)、(9.28±1.32)h;tmax(2.29±1.08)、(4.98±2.76)h;Cmax(6.06±0.87)、(3.42±1.20)μg·mL-1;AUC(0～t)(56.74±10.80)、(68.66±15.92)μg.h.mL-1,2组比较各参数均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:高蛋白饮食明显影响犬加替沙星药动学参数。
- 张斌汪华蓉康纪平李秋波冯晓科
- 关键词：高蛋白饮食加替沙星药动学
