任芙蓉
- 作品数：97 被引量：681H指数：15
- 供职机构：北京市红十字血液中心更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项卫生行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学农业科学更多>>
- 献血者HCV检测模式的初步探讨被引量：4
- 2013年
- 目的探讨核酸扩增技术(NAT)检测后进行一次酶联免疫吸附试验(ELISA)检测的可能风险。方法收集双试剂(金伟凯及Ortho)HCVE LISA筛查判为不合格的献血者血液291份,进行核酸检测及血清学确证试验,分析单试剂检测漏检的情况。结果选用金伟凯anti-HCV ELISA作为单次ELISA检测,291份不合格血标本中97份被判为ELISA检测合格(S/CO<0.7)同时NAT检测合格,其中3份(1.0%)重组免疫印迹(RIBA)确证试验阳性的血液被NAT和ELISA漏检;选用Ortho anti-HCV ELISA作为单次ELISA检测,291份不合格血标本中88份被判为ELISA检测合格(S/CO<0.7)同时NAT检测合格,其中2份(0.7%)RIBA确证试验阳性的血液被漏检。结论 NAT检测后去掉两次ELISA检测中的一次检测模式暂时尚需慎重,需加大样本量进一步分析研究。
- 张磊王卓妍龚晓燕宋美兰任芙蓉
- 关键词：献血者酶联免疫吸附试验核酸扩增技术
- 不同程度溶血对抗-HCVEIA试剂检测结果的影响被引量：3
- 2007年
- 龚晓燕王卓妍吕秋霜任芙蓉
- 关键词：溶血抗-HCVELISA
- 血站质控实验室血细胞分析仪性能验证方法探讨
- 陈冬梅宋美兰冯博王卓妍谢珊任芙蓉
- 我国5城市献血者HIV及HCV核酸检测研究被引量：1
- 2006年
- 血液安全性问题是全球关注的焦点问题.由于存在检测窗口期、免疫隐匿性感染、病毒变异等原因,使血液无法保证零风险.为评估现有检测体系、献血模式、和管理体系下我国血液的残余风险度,并探讨我国血液核酸检测(NAT)的必要性和可行性,开展了历时2年多的NAT检测多中心国际合作研究.现将部结果报告如下.……
- 任芙蓉王憬惺赵海燕张远志文国新姚富柱高国静严力行江朝富白旭华美黑丽·铁木尔涂源泉朱发明郑优荣崔莉龚晓燕郑鹏Paul NessHua Shan
- 渗透压法检测冰冻解冻去甘油红细胞甘油残留量的可行性被引量：3
- 2015年
- 目的探讨渗透压法检测冰冻解冻去甘油红细胞甘油残留量的可行性。方法用生理盐水、氯化钠-腺嘌呤-葡萄糖-甘露醇-磷酸二氢钠（MAP）液、血浆等不同介质溶液制备成含不同甘油浓度的洗涤红细胞,以模拟冰冻解冻去甘油红细胞,用渗透压仪测定其渗透压值,进行线性回归处理与相关系数的计算;并进行溶血干扰试验及重复性试验。结果渗透压值与甘油含量之间有很好的线性关系,但相同浓度的甘油在不同介质溶液（生理盐水、MAP液、血浆）悬浮的洗涤红细胞中的渗透压值有差异,生理盐水、MAP液、血浆悬浮的甘油浓度为10 g/L的洗涤红细胞的渗透压值分别为434、467、461 mmol/kg。游离血红蛋白在1.466-7.713 g/L时,渗透压测定值的差异无统计学意义。结论渗透压与甘油含量之间有良好的线性关系,溶血对渗透压测定影响小,可用于冰冻解冻去甘油红细胞的甘油残留量检测,且操作简单、快捷,但测定时应考虑制品的悬浮介质。
- 夏红英任芙蓉陈小林冯博
- 关键词：冰冻解冻去甘油红细胞
- 关于供血者抗-HBc筛查必要性的研究近况被引量：3
- 1997年
- 抗-HBc曾被一些国家作为HCV的替代物试验用于预防输血后HCV,但目前其价值如何,是否有必要继续抗-HBc筛查等引起各国学者的广泛探讨。本文就抗-HBc筛查在预防输血后乙型肝炎,对检出窗口期HIV感染血液中所能起到的作用及其代价等方面的不同研究结果和观点作一综述。
- 任芙蓉
- 关键词：供血者抗-HBC乙型肝炎艾滋病
- 单检及16份混样检测模式对献血者核酸检测效果的比较研究被引量：11
- 2012年
- 目的 探讨单份及16份混合标本2种检测模式对献血者血液病毒核酸检测（nucleic acid test,NAT）效果的影响.方法 2009年2至6月顺序留取北京无偿献血者标本,用诺华Procleix ULTRIO Assay进行单份（ID）或16份混合标本（P16）乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）和人类免疫缺陷病毒-1（ HIV-1）三项联合核酸检测.单份NAT反应性同时HBsAg、抗-HCV或抗-HIV血清学不合格的标本,血清学合格的单份NAT反应性经双孔NAT复检阳性的标本,以及混合NAT反应性/拆分NAT为阳性的标本,进一步用诺华Procleix HBV、HCV和HIV-1鉴别试剂进行鉴别试验.血清学合格、HBV NAT单独阳性标本进一步用Roche HBV定量实验加以验证和进行病毒含量测定、血清学分析、并进行稀释以模拟是否能被P16-NAT检出.阳性检出率进行四格表连续校正的x2检验.结果 （1）在7613份单份NAT （ID-NAT）标本中,检出NAT阳性26份,ID-NAT阳性率0.34％（26/7613）；（2）在16 064份共1004份P16混合标本NAT（P16-NAT）中,检出NAT阳性27份,P16-NAT阳性率为0.17％ （27/16 064）；（3）在血清学合格标本中,单份检测的NAT单独阳性检出率为0.12％ （9/7438）,高于16份混样检测的NAT单独阳性检出率0.01％ （2/15 750）（x2=11.880,P＜0.05）.9份ID-NAT及2份P16-NAT单独阳性标本经鉴别均为HBV NAT阳性,未检出 HCV NAT单独阳性或HIV NAT单独阳性；（4）9份ID-NAT HBV单独阳性血样模拟P16-NAT,仅有2份可被检出；（5）对8份ID-NAT及2份P16-NAT单独阳性标本进行Roche HBV定量测定,均可确证其核酸检测结果,但病毒含量很低.其中2份HBV病毒含量为472 IU/ml及15 IU/ml,6份含量＜12 IU/ml,另2份原倍不能定量经10倍浓缩处理后测得含量为＜ 12 IU/ml和14.3 IU/ml;（6）11份HBV NAT单独阳性标本中,3份（27.3％）为潜在的窗口期感染,其余8份（72.7％）抗-HBc阳性或抗-HBe阳性,但抗-HBc-IgM均为阴性,为隐匿性感染；（7） P
- 宋美兰任芙蓉龚晓燕姚凤兰王卓妍朱家明刘江
- 关键词：供血者核酸类肝炎病毒乙型免疫酶技术
- 用于高钾血症贫血患者的洗涤红细胞可保存天数的研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究用于高钾血症患者输注的洗涤红细胞最多可保存天数。方法将8例2U悬浮红细胞用生理盐水洗涤后,均分为2份,分别保存于MAP液(MAP组)和生理盐水(盐水组)中,于0、5、20h、1～6d和7d取样检测上清中K+浓度(K+)并计算K+总量。结果0～7d保存过程中,盐水组和MAP组K+比较(F=0.527,P<0.05),均随保存时间逐渐升高,保存24h时盐水组和MAP组K+分别为3.17±0.69和3.75±0.30mmol/L,两组所有标本K+均低于人体正常参考范围上限5.5mmol/L;保存2d时2组均已有部分标本K+超过5.5mmol/L。0～7d保存过程中MAP组K+总量低于盐水组(F=7.949,P<0.05),
- 冯博段澜任芙蓉祝瑞泉高东英
- 关键词：洗涤红细胞贫血患者正常参考范围高钾血症成分血
- 罗氏cobas MPX混样及单人份检测模式对献血者NAT检测效果的研究
- 目的用罗氏cobas TaqScreen MPX test核酸检测体系检测常规血清学筛查阴性献血者标本,了解混样和单人份核酸检测模式的筛查效果,了解血清学筛查漏检的原因。方法应用罗氏cobas s201检测平台,使用co...
- 龚晓燕任芙蓉宋美兰王卓妍姚凤兰朱家明
- B→O血型转换批量制备通用型红细胞的研究被引量：3
- 2005年
- 目的建立B→O血型转换红细胞(通用型红细胞)批量制备工艺,为临床提供通用型红细胞制品。方法用不同pH值的缓冲液对1个使用单位(200ml)的B型红细胞进行预处理。在专门设计的转型密闭处理系统中,用α半乳糖苷酶对B型红细胞表面B抗原进行酶解,并检测酶解后红细胞ABO血型抗原及结构、功能。结果酶解前用pH4.2缓冲液预处理组上清游离Hb含量显著低于pH2.8缓冲液处理组;经α半乳糖苷酶(100Uml红细胞)在pH5.6,26℃条件下酶解60min,红细胞B型抗原被完全清除,转换为O型;红细胞形态、变形性、ATP、2,3DPG、胆固醇含量、乙酰胆酐酯酶活性、渗透脆性、pH、上清游离Hb、K+、Na+含量与对照组(正常红细胞)比较差异无显著意义,均在正常范围。结论建立了B→O血型转换通用型红细胞的批量制备工艺。通用型红细胞结构、功能、形态均正常,细菌、热原实验合格。
- 吕秋霜张评章扬培李媛邻任芙蓉由英苗天红宫锋邱艳高波李慧高国静张志欣
- 关键词：ABO血型抗原Α-半乳糖苷酶酯酶活性渗透脆性B抗原K^+
