侯隽
- 作品数：22 被引量：58H指数：4
- 供职机构：石河子大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金兵团博士基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 基于“翻转课堂”利用精品视频公开课的教学实践被引量：3
- 2016年
- "翻转课堂"是对基于印刷术的传统课堂教学结构与教学流程的彻底颠覆,由此将引发教师角色、课程模式、管理模式等一系列变革。结合国家精品视频公开课,从"翻转课堂"学习模式理念出发,构建"翻转课堂"网络学习平台,设计网络学习导航系统。探讨优质的精品视频公开课资源如何基于"翻转课堂"更好的在教学中共享应用。石河子大学医学院通过网络进行了视频公开课的建设和开放共享,在实践中不断尝试、积累经验,逐渐摸索出一条优质教育资源共建共享的创新之路。
- 陈雪玲王仙侯隽杨琨
- 关键词：精品视频公开课网络教学资源共享
- 棘球蚴通过mTOR途径抑制糖酵解的研究
- 2022年
- 目的观察棘球蚴感染后,mTOR途径对T细胞糖酵解的影响。方法将Balb/c小鼠随机分为对照组、感染组和抑制剂组。感染组和抑制剂组肝被膜下注射原头蚴,对照组注射等体积的PBS,抑制剂组从第2天起每日腹腔注射雷帕霉素(1.25 mg/kg)。分别于感染后15、30和70 d,收集外周血和脾脏,qRT-PCR检测糖酵解相关转录因子的mRNA表达,Western blot检测mTOR途径下游分子的蛋白表达。结果与对照组比较,感染组中mTOR途径下游分子HIF-1α、P-p70S6和P-4EBP-1的蛋白表达降低(P<0.05),糖酵解相关转录因子HK3、PKM2、LDHA和MCT4的mRNA表达降低(P<0.05),加入雷帕霉素抑制mTOR途径后,糖酵解相关转录因子HK3、PKM2、LDHA和MCT4的mRNA表达进一步降低(P<0.001)。结论棘球蚴感染通过mTOR途径抑制了T细胞的糖酵解代谢。
- 刘颖颖孟娟娟常瑗蔺珂廖原许军英侯隽陈雪玲王仙
- 关键词：棘球蚴病MTOR糖酵解
- 医学微生物学理论教学中的人文思政应用实践
- 2020年
- 在当前科技迅速发展的形势下,医学教育,德育为先,能力为重。“德”很大一部分就是医学人文的培养。医学教育者要顺应时代需求,加强医学人文教育,为医学插上人文的翅膀。结合石河子大学医学院的实践,通过对当前医学教育现状的思考,在2017级临床医学专业医学微生物学的理论课程教学中全程融入人文故事,与未全面引入人文故事的2016级临床医学专业学生病例题掌握程度进行比较,发现引入人文故事使学生对病例题的掌握程度明显提高。从学生座谈会反馈可知,引入人文故事提高了学生的学习兴趣,潜移默化地对医学生的人文素质、价值观、思想品德进行培养,将医学生的人文素质教育落到实处,为医学生的专业课学习和思想政治教育指明正确的方向。
- 王小芳侯隽董丹许军英陈雪玲
- 关键词：医学微生物学医学人文人文教育德育渗透
- 原头蚴体外刺激巨噬细胞高表达PPARα/γ并调节其极化被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨原头蚴与RAW264.7共培养后PPARα/γ的表达水平以及对巨噬细胞极化的作用。方法:原头蚴与RAW264.7共培养12、24、36、48、72 h取细胞。用qRT-PCR的方法检测RAW264.7细胞PPARα/γ的表达水平,用qRTPCR的方法检测巨噬细胞M1型相关因子TNF-α、MCP-1、IL-1β和M2型相关因子Arg-1、TGF-β、Fizz-1的水平,ELISA的方法检测Arg-1和MR的表达量。结果:RAW264.7细胞PPARα/γ的表达水平和M2型相关因子Arg-1、TGF-β、Fizz-1和MR均逐渐升高,72 h表达最高(P<0.05);巨噬细胞M1型相关因子TNF-α、MCP-1、IL-1β先升高后降低(P<0.05),Arg-1和MR的蛋白水平也逐渐增高。结论:原头蚴与RAW264.7共培养后PPARα/γ的表达逐渐升高,可能促进巨噬细胞由M1型向M2型极化,从而在虫体免疫逃逸中发挥一定作用。
- 陈聪哲董丹方海瑞蒋红群侯隽杨琨郭峰陈雪玲
- 关键词：原头蚴巨噬细胞极化
- “双一流”医科院校建设背景下医学微生物与免疫学实验教学的优化探讨被引量：19
- 2020年
- "双一流"医科学校建设背景下,高素质创新型、应用型人才的培养成为医学教育的重要内容。医学微生物学与免疫学不仅是医学、药学等专业的必修课程,而且是连接基础医学课程与临床医学课程的重要桥梁。为提高医学微生物学与免疫学实验课教学质量,激发学生兴趣,使学生快速掌握实验技能,培养其利用现有知识解决问题的能力,针对医学微生物学与免疫学实验教学中存在的不足,通过整合、删减及增加新实验项目,引入微视频与案例教学,加强实验室生物安全培训等措施,促进微生物学与免疫学实验课程教学的优化。
- 李玲刘欢贺亚玲侯隽陈雪玲
- 关键词：医学微生物学免疫学教学改革
- 细粒棘球蚴感染小鼠早期阶段Tim-3表达的初步分析被引量：4
- 2014年
- 目的:了解Tim-3作为一个新型促炎因子,在细粒棘球蚴感染小鼠的早期阶段的表达水平。方法:原头蚴感染BALB/c小鼠后1、5、9、13天,取其腹腔巨噬细胞和脾细胞。采用流式细胞术(FCM)检测各时间点腹腔巨噬细胞、脾巨噬细胞、脾CD3+细胞Tim-3的表达水平。采用qRT-PCR法检测各时间点TLR4的mRNA水平。结果:细粒棘球蚴组与对照组小鼠CD3+脾细胞Tim-3表达无明显差别;小鼠脾脏巨噬细胞(9、13天)、腹腔巨噬细胞(5、9、13天)表面Tim-3表达水平较对照组有升高,与对照组有显著差异(P<0.05)。巨噬细胞数量无明显变化。小鼠感染细粒棘球蚴第1天时TLR4 mRNA的表达水平升高,并与对照组有显著差异(P<0.05)。结论:小鼠感染细粒棘球蚴早期,巨噬细胞Tim-3的表达升高,并可能通过下调TLR4的表达,抑制了巨噬细胞功能,从而抑制宿主的免疫杀伤,产生了免疫逃避作用。
- 徐芳洁印双红侯隽方海瑞蒋红群吴向未陈雪玲
- 关键词：细粒棘球蚴TIM-3巨噬细胞
- 《运动生理学》网络课程的设计与实施
- 2009年
- 网络技术的普及与发展，为网络教学提供了技术支持。作为立体化教学体系的一部分，网络课程已成为十分重要的教学资源之一。制作网络课程有它的必要性和可行性。网络已成为扩大教学规模、提高教学质量、促进教学改革的重要手段。为了推动高等教育数字化教学资源的建设，我们经过努力已基本完成《运动生理学》的网络课程，现介绍如下。
- 张惠芳侯隽
- 关键词：运动生理学网络课程
- 细粒棘球蚴通过STAT6促进巨噬细胞向M2型极化被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨细粒棘球蚴通过调控巨噬细胞STAT6的表达介导其极化的机制。方法:使用细粒棘球蚴囊液(EgCF)处理巨噬细胞系Raw264.7,以未加EgCF组作为对照组,qRT-PCR、ELISA、流式细胞术等实验检测M1、M2相关因子的表达水平,研究细粒棘球蚴对巨噬细胞极化的影响;使用EgCF处理巨噬细胞,并在实验组加入信号转导和转录激活因子6(STAT6)抑制剂,以未加抑制剂组及DMSO组作为对照组,qRT-PCR、流式细胞术等实验检测STAT6、M1、M2相关因子的表达水平,研究细粒棘球蚴通过调控巨噬细胞STAT6的表达,介导巨噬细胞极化的机制。结果:EgCF促进STAT6和M2相关因子的表达(P<0.05),抑制M1相关因子的表达(P<0.05)。STAT6抑制剂可抑制Raw264.7细胞中STAT6和M2相关因子表达,并上调M1相关因子表达。结论:EgCF通过促进STAT6的表达介导巨噬细胞向M2型极化。
- 冯叶叶许军英逯君霞侯隽王良海吴向未陈雪玲
- 关键词：细粒棘球蚴巨噬细胞STAT6极化
- 小鼠肝细粒棘球蚴感染模型中TLR2的表达及其对肝组织的影响被引量：2
- 2020年
- 目的探讨小鼠肝细粒棘球蚴感染模型中TLR2表达及其对肝组织的影响。方法选取40只C57BL/6小鼠随机分为对照组、感染组,感染组以0.1mL原头蚴悬液(含原头蚴5000个)注射于肝脏被膜下建立继发感染肝细粒棘球蚴模型,对照组注射等量PBS。感染后3、7、14、21 d处死小鼠,摘取肝脏,观察肝脏大体形态,行HE染色,qRT-PCR、免疫组化检测肝脏中TLR2的表达。结果与对照组相比,模型组小鼠一般情况良好,感染率100%,随着感染时间延长,肝组织表面囊型物增大并凸出与肝脏表面,HE染色可见肝脏病灶出现炎性细胞浸润和纤维组织增生等多种病理改变。模型组的TLR2基因及蛋白相对表达量显著增高,且随着感染时间的延长,阳性表达呈持续高表达。结论细粒棘球蚴感染宿主后,肝组织TLR2表达增高,出现明显炎症改变。
- 刘坪董丹王二强徐小丹孟娟娟侯隽王仙吴向未陈雪玲
- 关键词：细粒棘球蚴肝脏TOLL样受体2
- 细粒棘球蚴感染小鼠肝脏模型的构建被引量：4
- 2020年
- 目的通过小鼠肝被膜下注射细粒棘球蚴头节,构建细粒棘球蚴病的动物模型。方法从感染细粒棘球蚴的羊肝上提取细粒棘球蚴头节,体外用细胞培养基培养3~5 d,通过伊红染色检测其活性。将小鼠用5%水合氯醛麻醉,然后固定在手术操作台上,腹部皮肤消毒后,用消毒后的剪刀剪开皮肤。提取活性大于90%头节,用1 m L注射器注射到C57小鼠(6~8周龄,体重18~22g)的肝被膜下,然后缝合皮肤。分别在30、60、90、120、150 d提取小鼠的肝脏,将肝脏组织固定后,切片,HE染色观察炎症的基本病理变化,天狼猩红染色观察胶原纤维在病灶组织的增生情况。结果造模60只小鼠,成功率达95%。病理切片观察到30 d肝脏组织出现大量淋巴细胞的浸润和疏松的胶原纤维增生,随着感染时间的延长,淋巴细胞浸润减少,多核巨细胞和上皮样细胞增多,胶原纤维增多并且致密化。结论本实验构建的动物模型可用于构建细粒棘球蚴病的动物模型,为研究细粒棘球蚴病的治疗奠定基础。
- 王二强刘坪徐小丹孟娟娟王仙侯隽吴向未陈雪玲
- 关键词：肝脏胶原纤维
