董丹
- 作品数：11 被引量：23H指数：3
- 供职机构：石河子大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金兵团博士基金兵团科技支疆项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 肝囊型包虫病患者巨噬细胞极化及临床特点分析被引量：1
- 2022年
- 目的探究肝囊型包虫病患者巨噬细胞极化及临床特点。方法将肝囊型包虫病患者和健康体检者分为实验组(n=30)与对照组(n=30)。采集两组临床资料,并对其血液生化学检测结果进行统计分析,采用流式细胞术检测外周血中CD14^(+)CD86^(+)M1型巨噬细胞和CD14^(+)CD206^(+)M2型巨噬细胞的表达水平,酶联免疫吸附试验检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-10(IL-10)和转化生长因子β(TGF-β)水平。结果肝囊型包虫病患者血液生化学检测中,丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转肽酶(GGT)、球蛋白(GLB)、总胆红素(TBIL)和直接胆红素(DBIL)水平显著高于对照组,而白蛋白(ALB)和间接胆红素(IBIL)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。肝囊型包虫病患者CD14^(+)CD206^(+)M2型巨噬细胞的表达水平(24.9±2.5)%明显高于对照组(20.16±2.65)%,差异有统计学意义(P<0.05)。肝囊型包虫病患者血清中TNF-α、IL-10和TGF-β表达水平高于对照组,IFN-γ水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肝囊型包虫病患者肝功能受损且体内M1/M2的免疫失衡可能参与细粒棘球蚴的免疫逃逸反应。
- 张佳董丹杨靖王二强陈雪玲
- 关键词：肝囊型包虫病肿瘤坏死因子-Α干扰素-Γ
- 大蒜素对细粒棘球蚴囊液诱导巨噬细胞氧化损伤的保护作用
- 2022年
- 目的 探讨大蒜素(Allicin)对巨噬细胞(RAW264.7细胞)氧化损伤的作用及其机制。方法 构建细粒棘球蚴囊液(EgCF)刺激RAW264.7细胞损伤模型。将RAW264.7细胞随机分成6组:对照组;EgCF诱导组(终浓度2 mg·mL^(-1)EgCF处理24 h);不同浓度Allicin预处理组(分别使用15、20、 30、40μg·mL^(-1)预处理20 h后,EgcF作用4 h)。CCK-8法检测细胞存活率;qRT-PCR检测核因子E2相关因子(Nrf2)、过氧化物酶(CAT)、血红素加氧酶(HO-1)、Cu-Zn超氧化物歧化酶(SOD-1)、Mn超氧化物歧化酶(SOD-2)、Kelch样ECH关联蛋白1(Keap1)、谷氨酸-半胱氨酸连接酶催化亚基(Gclc)、谷氨酸-半胱氨酸连接酶调节亚基(Gclm)的mRNA表达;Western blot检测Nrf2蛋白表达;微板法检测总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、细胞丙二醛(MDA)含量;流式细胞术检测活性氧(ROS)变化。结果 与对照组相比,EgCF组中细胞存活率下降,Nrf2蛋白、MDA和ROS水平上调(P<0.05);与EgCF组相比,Allicin预处理组中细胞存活率、CAT、HO-1、SOD(1/2)、Gclm和T-AOC表达升高,Keap1、Gclc、MDA、ROS表达降低(P<0.05)。结论 Allicin对EgCF诱导RAW264.7细胞氧化损伤有保护作用,其机制可能与激活Nrf2/Keap1信号通路,提高胞内抗氧化酶活性,清除胞内过量ROS有关。
- 李琛董丹许军英卜媛媛刘程豪乔世源高风亦谭小武吴向未陈雪玲
- 关键词：大蒜素RAW264.7细胞
- 原头蚴及囊液促进小鼠脾细胞产生IL-2被引量：3
- 2016年
- 目的观察细粒棘球绦虫幼虫原头蚴及囊液对体外培养小鼠脾细胞产生IL-22的影响。方法取Balb/c小鼠脾细胞,分别加入不同浓度原头蚴或囊液共培养48 h,检测上清液IL-22表达量及细胞IL-22 m RNA的相对表达量。同浓度原头蚴或囊液分别在0、12、24、36和48 h收集细胞,流式细胞术检测CD4+IL-22+T细胞比例变化。RPMI 1640培养基与脾细胞共培养设为对照组。结果与对照组相比,ELISA和q RT-PCR检测显示在原头蚴为1 000/ml和囊液蛋白质量浓度为2.05 mg/ml时脾细胞产生IL-22增加;流式细胞术检测原头蚴组及囊液组CD4+IL-22+T细胞比例逐渐增加。结论原头蚴及囊液均可促进小鼠脾细胞产生IL-22增加,提示IL-22可能参与宿主防御细粒棘球蚴感染。
- 蒋红群方海瑞陈聪哲董丹陈雪玲
- 关键词：原头蚴囊液脾细胞IL-22
- 一种小鼠骨髓微环境损伤模型的建立方法
- 本发明公开了一种小鼠骨髓微环境损伤模型的建立方法，通过电击装置简单方便精确安全稳定的造成小鼠骨髓微环境的损害，小鼠死亡率低。并且造模2周和4周后，骨髓微环境的恢复情况也有不同的变化，为研究血管再生以及分段观察骨髓微环境的...
- 吴向未陈雪玲程文哲王小义陈聪哲董丹
- 文献传递
- 原头蚴体外刺激巨噬细胞高表达PPARα/γ并调节其极化被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨原头蚴与RAW264.7共培养后PPARα/γ的表达水平以及对巨噬细胞极化的作用。方法:原头蚴与RAW264.7共培养12、24、36、48、72 h取细胞。用qRT-PCR的方法检测RAW264.7细胞PPARα/γ的表达水平,用qRTPCR的方法检测巨噬细胞M1型相关因子TNF-α、MCP-1、IL-1β和M2型相关因子Arg-1、TGF-β、Fizz-1的水平,ELISA的方法检测Arg-1和MR的表达量。结果:RAW264.7细胞PPARα/γ的表达水平和M2型相关因子Arg-1、TGF-β、Fizz-1和MR均逐渐升高,72 h表达最高(P<0.05);巨噬细胞M1型相关因子TNF-α、MCP-1、IL-1β先升高后降低(P<0.05),Arg-1和MR的蛋白水平也逐渐增高。结论:原头蚴与RAW264.7共培养后PPARα/γ的表达逐渐升高,可能促进巨噬细胞由M1型向M2型极化,从而在虫体免疫逃逸中发挥一定作用。
- 陈聪哲董丹方海瑞蒋红群侯隽杨琨郭峰陈雪玲
- 关键词：原头蚴巨噬细胞极化
- 小鼠肝细粒棘球蚴感染模型中TLR2的表达及其对肝组织的影响被引量：2
- 2020年
- 目的探讨小鼠肝细粒棘球蚴感染模型中TLR2表达及其对肝组织的影响。方法选取40只C57BL/6小鼠随机分为对照组、感染组,感染组以0.1mL原头蚴悬液(含原头蚴5000个)注射于肝脏被膜下建立继发感染肝细粒棘球蚴模型,对照组注射等量PBS。感染后3、7、14、21 d处死小鼠,摘取肝脏,观察肝脏大体形态,行HE染色,qRT-PCR、免疫组化检测肝脏中TLR2的表达。结果与对照组相比,模型组小鼠一般情况良好,感染率100%,随着感染时间延长,肝组织表面囊型物增大并凸出与肝脏表面,HE染色可见肝脏病灶出现炎性细胞浸润和纤维组织增生等多种病理改变。模型组的TLR2基因及蛋白相对表达量显著增高,且随着感染时间的延长,阳性表达呈持续高表达。结论细粒棘球蚴感染宿主后,肝组织TLR2表达增高,出现明显炎症改变。
- 刘坪董丹王二强徐小丹孟娟娟侯隽王仙吴向未陈雪玲
- 关键词：细粒棘球蚴肝脏TOLL样受体2
- 细粒棘球蚴囊液通过诱导细胞骨架重排抑制脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞迁移和吞噬功能
- 2023年
- 目的探讨细粒棘球蚴囊液(EgCF)对脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞骨架重排及吞噬和迁移功能的影响。方法分离C57BL/6小鼠腹腔巨噬细胞体外培养,分为空白对照组、LPS组、LPS联合EgCF组。处理48 h后,罗丹明标记的鬼笔环肽染色纤维型肌动蛋白(F⁃actin)结合荧光显微镜观察细胞骨架变化,TranswellTM小室检测细胞迁移能力,流式细胞术检测细胞吞噬能力。处理1 h后,Western blot法检测磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、磷酸化的AKT(p⁃AKT)、Ras相关的C3肉毒素底物1(Rac1)、鸟苷三磷酸⁃Rac1(GTP⁃Rac1)、Wiskott⁃Aldrich综合征蛋白(WASP)及肌动蛋白相关蛋白2(Arp2)蛋白表达。结果与对照组相比,LPS刺激后,巨噬细胞变形明显,伪足伸出增多,迁移能力和吞噬能力显著提高,F⁃actin增加,在伪足中分布较多,PI3K、p⁃AKT、GTP⁃Rac1、WASP及Arp2蛋白表达显著增加。与LPS组相比,LPS联合EgCF组中细胞收缩变圆,伪足伸出减少,迁移能力降低,吞噬能力减弱,PI3K、p⁃AKT、GTP⁃Rac1、WASP及Arp2蛋白表达均显著下降。结论LPS诱导巨噬细胞迁移并增强其吞噬能力,EgCF处理抑制以上作用,与肌动蛋白细胞骨架重排有关。
- 贺飞明董丹陈宇婷廖原蔺珂孟瑾吴向未陈雪玲
- 关键词：细粒棘球蚴绦虫巨噬细胞脂多糖细胞骨架
- 医学微生物学理论教学中的人文思政应用实践
- 2020年
- 在当前科技迅速发展的形势下,医学教育,德育为先,能力为重。“德”很大一部分就是医学人文的培养。医学教育者要顺应时代需求,加强医学人文教育,为医学插上人文的翅膀。结合石河子大学医学院的实践,通过对当前医学教育现状的思考,在2017级临床医学专业医学微生物学的理论课程教学中全程融入人文故事,与未全面引入人文故事的2016级临床医学专业学生病例题掌握程度进行比较,发现引入人文故事使学生对病例题的掌握程度明显提高。从学生座谈会反馈可知,引入人文故事提高了学生的学习兴趣,潜移默化地对医学生的人文素质、价值观、思想品德进行培养,将医学生的人文素质教育落到实处,为医学生的专业课学习和思想政治教育指明正确的方向。
- 王小芳侯隽董丹许军英陈雪玲
- 关键词：医学微生物学医学人文人文教育德育渗透
- 原头蚴通过刺激巨噬细胞分泌KLF4促使其向M2分化被引量：6
- 2016年
- 目的探讨原头蚴可能通过刺激巨噬细胞分泌KLF4而促使其向M2分化。方法原头蚴与RAW264.7细胞共培养,分别在12、36、48、84 h收集细胞和培养上清液,q RT-PCR检测KLF4、M1(Arg-1,Fizz-1,MR)、M2(TNF-α、IL-6、MCP-1)巨噬细胞因子的表达;ELISA检测相关因子分泌的含量。结果实验组(84 h)的KLF4 m RNA水平较对照组明显升高。随着感染时间延长,M2巨噬细胞的m RNA表达量及分泌含量呈上升趋势,M1巨噬细胞的m RNA表达量及分泌含量呈先升后降趋势。结论原头蚴刺激RAW264.7细胞,可能通过分泌某些抗原、蛋白,诱导巨噬细胞KLF4高表达而促使其向M2分化,抑制巨噬细胞的功能,从而逃逸宿主的免疫杀伤。
- 董丹陈聪哲方海瑞蒋红群侯隽郭峰陈雪玲
- 关键词：原头蚴KLF4巨噬细胞
- 原头蚴对体外培养小鼠脾细胞中Th细胞亚群的影响被引量：4
- 2016年
- 目的:观察原头蚴对体外培养小鼠脾细胞中Th细胞亚群及相关细胞因子表达的影响。方法:BALB/c小鼠脾细胞与原头蚴共培养,用ELISA检测上清液IL-4、IFN-γ、TGF-β含量;同时收集细胞用FCM检测Th细胞亚群。结果:ELISA检测不同感染时间原头蚴组IL-4、TGF-β分泌均增加,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);FCM检测原头蚴组不同时间点Th2、Treg细胞的比例,差异均有统计学意义(P<0.05),但Th1细胞不同时间点组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:原头蚴能刺激体外培养的小鼠脾细胞向Th2、Treg细胞分化且上调相应细胞因子的分泌,提示这些亚群细胞可能在包虫病感染的免疫逃逸中发挥一定作用。
- 方海瑞蒋红群徐芳洁侯隽董丹陈聪哲吴向未陈雪玲
- 关键词：原头蚴脾细胞TH细胞
