冯加永
- 作品数：19 被引量：64H指数：6
- 供职机构：宁波市环境保护监测中心更多>>
- 发文基金：宁波市自然科学基金公益性行业科研专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学化学工程更多>>
- 双柱串联-超高效液相色谱-质谱法检测水中的4种胺类物质被引量：17
- 2013年
- 采用两根液相色谱柱串联的方式,建立了超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测丙烯酰胺、己内酰胺、联苯胺和苯胺的方法。地表水样品经过0.2%m滤膜过滤之后即可直接进样,回收率达89.9%～111.5%;废水样品通过固相萃取(SPE)净化,回收率达80.9%～99.8%,本方法对丙烯酰胺、己内酰胺、联苯胺和苯胺的检出限分别0.5,3.0,0.2和0.1%g/L。
- 朱丽波徐能斌冯加永钱飞中陈钟佺
- 关键词：丙烯酰胺己内酰胺联苯胺苯胺
- 两种离子液体-分散液液微萃取方法富集水中4种胺类化合物的比较被引量：8
- 2016年
- 建立了温度控制/超声辅助-离子液体-分散液液微萃取-超高效液相色谱-串联质谱检测水中4种胺类化合物的方法,并对两种前处理方法的优化参数进行了详细比较,最终证明超声辅助方法具有更高的回收率。水样在调节pH之后加入[C8MIM][PF6]和乙腈,通过水浴控温/超声辅助的方法促进萃取,冷却后离心分离,即可进入超高效液相色谱串联质谱检测。超声辅助方法中,4种胺类物质线性良好,相关系数范围在0.9969-0.9991,检出限范围为5.0-50 ng/L。在3个浓度水平6次平行加标实验中,4种胺类物质平均回收率为81.5%-106.9%。日内相对标准偏差和日间相对标准偏差分别为7.6%-15.7%和14.7%-22.9%。本方法操作简便,灵敏度高,适用于大批量样品的快速分析。
- 徐能斌冯加永朱丽波钱飞中徐立红陈钟佺汪晟乐
- 关键词：己内酰胺联苯胺苯胺分散液液微萃取离子液体超声辅助
- 浙东河网水体发黄现象原因分析
- 2019年
- 2015年以来,浙东河网多地出现水体发黄现象,以宁波市最长的人工河甬新河为例,运用理化分析、生物分析、毒理分析等手段,对引起水体发黄现象的原因及危害进行分析。结果表明,重金属各项指标均未检出,表层叶绿素a浓度达到0. 432 mg/L,达到浙江省重度水华标准。经显微镜镜检,共鉴定浮游植物4门16属16种,优势种为裸藻门的近轴裸藻(Euglena proxima),藻细胞密度占总数的95. 6%,达到7. 68×108cell/L,因此判定引起甬新河水体发黄的原因为裸藻水华,该藻类初步判定无毒。
- 胡建林屈晓萍史敏杰杨惠冯加永
- 一种通过液相色谱-串联质谱快速检测水中苦味酸的方法
- 本发明公开了一种通过液相色谱-串联质谱快速检测水中苦味酸的方法，包括步骤1、将取得的水样进行前处理；步骤2、将处理好的水样使用超高效液相色谱-串联质谱联用技术进行分析测定。使用的液相色谱仪器为Acquity UPLC系统...
- 冯加永朱丽波钱飞中赵倩
- 利用UPLC-MS/MS同时检测水中10种氨基甲酸酯类农药及代谢物被引量：3
- 2013年
- 氨基甲酸酯类农药的大量使用在全球范围内受到广泛的关注,并且进入各国的优先污染物监测范围。为建立一种高通量、高灵敏度同时检测EPA531.1中规定的10种氨基甲酸酯类农药及代谢物的方法,本文建立了UPLC-MS/MS方法。地下水、地表水等清洁水样样品经过简单的0.2μm滤膜过滤之后即可进样,实际样品加标的方法回收率达到87.3-105.3%,10种氨基甲酸酯农药及代谢物检测范围为0.1-2μg/L;农业用水、生活污水、工业废水等复杂基体水样的分析需要经过一个改良的固相萃取净化过程,100mL的水样经过浓缩净化之后方法检测限达到2-40ng/L,方法回收率达到81.1-114.7%。与目前国家标准方法相比较,本方法通过质谱定性的方式避免了紫外或荧光检测器可能出现的误判现象;在定量方面,本方法极大地提高了灵敏度;同时,实现了地表水等实际环境样品的前处理过程的极大简化,减少了萃取溶剂,节约了时间和成本,适宜用于水样中氨基甲酸酯类农药及代谢物的检测。
- 应红梅朱丽波徐能斌冯加永钱飞中陈钟佺
- 关键词：氨基甲酸酯UPLC-MSMS
- 一种通过液相色谱-串联质谱快速检测水中苦味酸的方法
- 本发明公开了一种通过液相色谱-串联质谱快速检测水中苦味酸的方法，包括步骤1、将取得的水样进行前处理；步骤2、将处理好的水样使用超高效液相色谱-串联质谱联用技术进行分析测定。使用的液相色谱仪器为Acquity UPLC系统...
- 冯加永朱丽波钱飞中赵倩
- 文献传递
- 用于检测水中四种胺类物的二维液相色谱-串联质谱方法
- 本发明公开了用于检测水中四种胺类物的二维液相色谱-串联质谱方法，包括以下步骤：步骤1、安装检测设备：在C超高效液相色谱仪的柱温箱中安装一根普通C18色谱柱，并在其后串联一根亲水作用色谱(HILIC)柱，亲水作用色谱柱的出...
- 朱丽波冯加永钱飞中陈钟佺
- 文献传递
- 超高效亲水作用色谱-串联质谱法检测水中的苦味酸及苦氨酸被引量：13
- 2014年
- 建立了一种超高效亲水作用色谱-串联质谱检测水中苦味酸及其降解产物苦氨酸的方法。采用 Acquity UP-LC BEH HILIC亲水作用色谱柱（100 mm＆#215;2.1 mm，1.7μm，Waters）分离，用电喷雾电离串联质谱检测。地表水样品经过0.2μm滤膜过滤之后即可直接进样，加标回收率达89％~107％；废水样品通过固相萃取（ SPE）净化后进样分析，加标回收率达72％~101％。方法重复性的相对标准偏差为4.9％~14.7％。本方法对苦味酸和苦氨酸的检出限分别为0.1μg/L和0.3μg/L。此方法快速、准确，特异性强，灵敏度高，样品前处理方法简便易行，适用于地表水、废水样品的检测。
- 钱飞中朱丽波徐能斌冯加永洪正昉徐立红陈钟佺汪晟乐
- 关键词：亲水作用色谱串联质谱苦味酸
- 固相萃取-高效液相色谱法测定水中次氮基三乙酸
- 本文建立了一种利用固相萃取-高效液相色谱法测定中水次氮基三乙酸的方法。样品固相萃取后,经ODS反向色谱柱(5μm,4.6×250 mm)分离,以乙腈和离子对流动相按15:85比例混合作为流动相,等度洗脱,紫外检测器波长为...
- 冯加永胡凌霄朱丽波汪晟乐
- 关键词：固相萃取-高效液相色谱法紫外检测
- 文献传递
- 填充吸附微萃取-高效液相色谱法检测水中3种肼类被引量：2
- 2020年
- 建立了基于填充吸附微萃取-液相色谱法检测水中肼、甲肼和偏二甲肼的方法。对影响方法效果的重要参数(如填充吸附微萃取的萃取材料、萃取循环次数和萃取速度、洗脱溶剂和洗脱体积、样品pH等)均进行了测试和优化。明确最优条件为先将样品pH调节为3.5,用HLB作为萃取材料,以15μL/s的速度进行15次重复萃取,用100μL含0.2%乙酸的乙腈进行洗脱。3种目标物在3 min内分离良好,并在10~500μg/L范围内线性良好,相关系数范围为0.997 8~0.999 1,检出限范围为2.0~5.0μg/L。在10、50、100μg/L 3个浓度水平加标实验中,3种肼类的平均回收率为76.7%~96.5%,日内相对标准偏差为5.6%~9.1%,日间相对标准偏差为8.5%~16.7%。该方法能够满足水体中3种肼类物质的快速测定要求。
- 邬春涛杜宇峰胡凌霄冯加永杨惠朱丽波汪晟乐
- 关键词：偏二甲肼液相色谱
