汪晟乐
- 作品数：13 被引量：45H指数：5
- 供职机构：宁波市环境保护监测中心更多>>
- 发文基金：宁波市自然科学基金公益性行业科研专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学化学工程更多>>
- 超高效亲水作用色谱-串联质谱法检测水中的苦味酸及苦氨酸被引量：13
- 2014年
- 建立了一种超高效亲水作用色谱-串联质谱检测水中苦味酸及其降解产物苦氨酸的方法。采用 Acquity UP-LC BEH HILIC亲水作用色谱柱（100 mm＆#215;2.1 mm，1.7μm，Waters）分离，用电喷雾电离串联质谱检测。地表水样品经过0.2μm滤膜过滤之后即可直接进样，加标回收率达89％~107％；废水样品通过固相萃取（ SPE）净化后进样分析，加标回收率达72％~101％。方法重复性的相对标准偏差为4.9％~14.7％。本方法对苦味酸和苦氨酸的检出限分别为0.1μg/L和0.3μg/L。此方法快速、准确，特异性强，灵敏度高，样品前处理方法简便易行，适用于地表水、废水样品的检测。
- 钱飞中朱丽波徐能斌冯加永洪正昉徐立红陈钟佺汪晟乐
- 关键词：亲水作用色谱串联质谱苦味酸
- 热脱附法在测定空气中乙酸酯类化合物上的应用研究
- 本文建立了一种热脱附-气相色谱测定空气中乙酸酯类物质的方法.通过对不同吸附剂的比较发现,TenaxTA吸附剂和GDX-102/TDX-01混合吸附材料在检测乙酸丙酯、乙酸异丁酯、乙酸正丁酯时均可达到100％的吸附效率；在...
- 钱飞中汪晟乐陈钟佺
- 关键词：热脱附气相色谱法
- 两种离子液体-分散液液微萃取方法富集水中4种胺类化合物的比较被引量：8
- 2016年
- 建立了温度控制/超声辅助-离子液体-分散液液微萃取-超高效液相色谱-串联质谱检测水中4种胺类化合物的方法,并对两种前处理方法的优化参数进行了详细比较,最终证明超声辅助方法具有更高的回收率。水样在调节pH之后加入[C8MIM][PF6]和乙腈,通过水浴控温/超声辅助的方法促进萃取,冷却后离心分离,即可进入超高效液相色谱串联质谱检测。超声辅助方法中,4种胺类物质线性良好,相关系数范围在0.9969-0.9991,检出限范围为5.0-50 ng/L。在3个浓度水平6次平行加标实验中,4种胺类物质平均回收率为81.5%-106.9%。日内相对标准偏差和日间相对标准偏差分别为7.6%-15.7%和14.7%-22.9%。本方法操作简便,灵敏度高,适用于大批量样品的快速分析。
- 徐能斌冯加永朱丽波钱飞中徐立红陈钟佺汪晟乐
- 关键词：己内酰胺联苯胺苯胺分散液液微萃取离子液体超声辅助
- 一种水中挥发性有机物的检测装置及其检测方法
- 本发明的一种水中挥发性有机物的检测装置，包括用于放置待测溶液的吹扫管和气相色谱仪，其中，吹扫管的进口通过导管与内装有氮气的高压气瓶相连接，吹扫管的出口通过导管与进样阀相连接，吹扫管的出口与进样阀之间设置有水分离器，进样阀...
- 钱飞中朱丽波傅晓钦赵倩汪晟乐陈钟佺
- 文献传递
- 一种水中挥发性有机物的检测装置及其检测方法
- 本发明的一种水中挥发性有机物的检测装置，包括用于放置待测溶液的吹扫管和气相色谱仪，其中，吹扫管的进口通过导管与内装有氮气的高压气瓶相连接，吹扫管的出口通过导管与进样阀相连接，吹扫管的出口与进样阀之间设置有水分离器，进样阀...
- 钱飞中朱丽波傅晓钦赵倩汪晟乐陈钟佺
- 文献传递
- 热脱附进样-气相色谱法测定空气中的乙烯和丙烯被引量：2
- 2014年
- 在常温条件下，用填充Carbosieve S-Ⅲ固体吸附剂的采样管，采集环境空气中的乙烯、丙烯，通过热脱附仪经二级脱附后，导入气相色谱仪，HP-PLOT Q毛细管色谱柱分离，氢火焰离子化检测器（ FID）进行检测，以保留时间定性，峰面积外标法定量。当采样体积为2.25 L时，乙烯、丙烯的方法检出限均为0.2μg/m3，该方法的测试相对标准偏差小于5.5％，加标回收率为89.3％~105％。
- 赵倩钱飞中朱丽波陈钟佺汪晟乐
- 关键词：乙烯丙烯热脱附
- 固相萃取-高效液相色谱法测定水中次氮基三乙酸
- 本文建立了一种利用固相萃取-高效液相色谱法测定中水次氮基三乙酸的方法。样品固相萃取后,经ODS反向色谱柱(5μm,4.6×250 mm)分离,以乙腈和离子对流动相按15:85比例混合作为流动相,等度洗脱,紫外检测器波长为...
- 冯加永胡凌霄朱丽波汪晟乐
- 关键词：固相萃取-高效液相色谱法紫外检测
- 文献传递
- 超高效液相色谱-质谱法检测土壤中的羟基化多溴联苯醚被引量：8
- 2015年
- 建立了土壤中8种羟基化多溴联苯醚（Hydroxylated polybrominated diphenyl etllers，OH—PBDEs）的QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱（UPLC—MS／MS）分析方法。样品前处理采用QuEChERS方法，土壤样品用水浸润之后，以甲酸和乙腈提取目标物，C18填料和正丙基乙二胺（PSA）净化，C18色谱柱分离，乙腈和水梯度洗脱，多反应监测负离子模式扫描。在最佳实验条件下，8种目标物在9min内分离良好，并在2～200μg／L范围内线性良好，相关系数范围在0．9936～0．9990，检出限范围为0．23—1．21ng／g。在5．0和50ng／g2个浓度水平6次平行加标实验中，8种OH—PBDEs平均回收率为73．2％-117．7％，相对标准偏差为5．6％-19．7％。本方法操作简便，灵敏度高，适用于大批量样品的快速分析。
- 徐能斌钱飞中冯加永汪晟乐洪正昉徐立红陈钟佺
- 关键词：土壤
- 一种自动化固体废物浸出液酸化净化装置
- 本实用新型提供了一种自动化固体废物浸出液酸化净化装置，包括：一条用以产生净化后浸出液的流液通道，一条用以清洗流液通道的去离子水水流通道，其中，流液通道与水流通道之间至少设置有一个相交点，并在该点处设置有一个切换器。本实用...
- 李琦汪晟乐张倩吴佳羽赵倩傅晓钦陈凯沈碧君潘双叶王宇程
- 文献传递
- 填充吸附微萃取-气相色谱法检测水中有机磷农药被引量：6
- 2015年
- 建立了基于填充吸附微萃取（MEPS）和气相色谱检测水中的10种有机磷农药的方法。其中影响MEPS萃取效果的重要参数,如萃取材料、萃取循环次数和萃取速度、洗脱溶剂和洗脱体积、样品pH等均进行了详细测试和优化。最优条件下,先将样品pH调节为2,然后用C18作为萃取材料,以20μL/s的速度进行10次重复萃取,最后用150μL乙酸乙酯进行洗脱。10种目标物在22min内分离良好,并在10~500μg/L范围内线性良好,相关系数范围在0.9940~0.9992,检出限范围为0.1~2.3μg/L。在10和100μg/L两个水平加标实验中,10种有机磷农药的平均回收率为61.5%~104.3%,相对标准偏差为5.5%~15%。
- 钱飞中陈钟佺冯加永徐能斌汪晟乐洪正昉徐立红
- 关键词：有机磷农药气相色谱
