冯艳
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院基础医学院更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- Nelin的肌动蛋白结合特性及与其相互作用蛋白质的筛选被引量：5
- 2004年
- 为了研究人新基因nelin及其心肌表达产物Nelin蛋白的生物特性,并寻找能够与其发生相互作用的蛋白质,对Nelin蛋白的全长及其部分结构域进行了肌动蛋白结合共沉淀实验,并在真核细胞内进行了免疫荧光共定位实验.结果发现,在体外共沉淀和细胞内共定位实验中Nelin均表现出同肌动蛋白相结合的能力.进一步采用酵母双杂交的方法将Nelin与人心脏cDNA文库进行杂交筛选,得到了3个阳性克隆分别为细丝蛋白(Filamin)C亚型、肌联蛋白(Titin)N2B亚型和胰蛋白酶抑制物重链前体(ITIH).通过免疫共沉淀实验,验证了Nelin能够同Filamin的羧基末端免疫球蛋白样结构发生相互作用.通过上述实验证明了Nelin为一个新的肌动蛋白结合蛋白,并且能够同Filamin相结合.由此推论新基因nelin的心肌表达产物Nelin是一个细胞骨架相关蛋白并且很可能作为一个膜-细胞骨架连接蛋白,起到了参与细胞黏着斑形成的过程.
- 王震孟宪敏曹慧青刘冬青冯艳尤昕王茵郭莲军屈伸
- 关键词：肌动蛋白结合蛋白相互作用蛋白白质新基因阳性克隆
- PPARα激动剂对培养的人单核细胞表达MIP-1α的影响
- 2004年
- 目的 探讨过氧化物酶体增殖剂激活受体α (PPARα)的激活对单核细胞处于正常状态或脂质过氧化损伤时表达巨噬细胞炎性蛋白 1α (MIP 1α)的影响。方法 将培养的单核细胞分为 :①对照组 ;②联胺组 ;③不同浓度的Wy14 6 4 3组 ;④不同浓度的Wy14 6 4 3+联胺组 ;⑤不同作用时间Wy14 6 4 3组 ;⑥不同作用时间Wy14 6 4 3+联胺组。免疫细胞化学法检测各组细胞MIP 1α蛋白的表达。结果 暴露于联胺后 ,人单核细胞MIP 1α蛋白的表达增强(P <0 0 1) ;PPARα的激动剂在有或无脂质过氧化损伤时均能明显诱导人单核细胞MIP 1α蛋白的表达 (P <0 0 1) ,但随着时间的延长可有下降。结论 PPARα参与了MIP 1α蛋白在单核细胞中表达的调节从而参与了动脉粥样硬化的发生。
- 田丹朱大和冯艳瞿智玲
- 关键词：PPARΑMIP-1Α人单核细胞激动剂过氧化物酶体
