刘卓
- 作品数：38 被引量：117H指数：7
- 供职机构：首都儿科研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- DNA错配修复系统组成和功能的研究进展被引量：15
- 2008年
- DNA错配修复(Mismateh repair,MMR)系统广泛的存在于从原核到真核的生物体中,是进化上保守的生化通路。MMR系统由一系列特异性修复DNA碱基错配的酶分子(错配修复基因产物)组成。细胞由于此系统的存在使DNA复制保持忠实性,从而保持遗传物质的完整性和稳定性,避免遗传物质发生突变。MMR系统基因的失活会导致自发突变率的明显增加,从而导致微卫星不稳定(MSI),可能引发某些肿瘤发生。近年来,MMR系统的研究越来越受到学者的重视,对MMR作用机制及组成该系统的几种酶蛋白结构与功能方面的研究不断深入,加深了对MMR系统的理解。这些为MMR系统相关的应用研究,尤其是为肿瘤发生奠定了理论的基础。本文重点讨论了错配修复系统的蛋白组成、各蛋白的功能及它们如何相互协调发挥作用的最新研究进展。
- 刘卓吴建新
- 关键词：DNA错配修复
- 血清25(OH)D水平与维生素D补充量关系的探讨
- 目的：探讨北方冬季出生婴儿维生素D补充剂量对血清25-羟维生素D(25(OH)D)的影响.方法：在新生儿取脐带血清2ml,补充维生素D3,随访至4个月龄,取婴儿空腹静脉血2ml,与脐带血清同时检测25(OH)D,婴儿血清...
- 张丽丽刘卓吴光驰王晓燕金春华张悦高海涛王建红李娜王贺茹宋文红
- 关键词：婴儿血清25-羟维生素D维生素D
- 基因组不稳定、印记基因和错配修复基因甲基化状态与神经管畸形发生相关
- 目的：通过观察NTDs中是否存在基因组不稳定现象,印记基因H19DMR1和IGF2DMR0和错配修复基因hMLH1,hMSH2启动子区甲基化状态是否发生变化,探索遗传稳定性及特定基因甲基化异常与NTDs发生的可能联系.方...
- 刘卓李媛媛欧阳胜荣常会波吴建新
- 关键词：印记基因错配修复基因甲基化状态
- 心肌特异性microRNA修饰型CVB3病毒诱导小鼠免疫保护作用的研究
- 2016年
- 利用基因组中含肌肉特异性miRNA互补序列的修饰型CVB3病毒感染小鼠,研究修饰型病毒在小鼠体内的复制状况以及诱导小鼠免疫保护作用的能力。前期我们在CVB3m株病毒基因组中插入miRNA-133和miRNA-206的互补序列获得修饰型CVB3病毒,命名为CVB-3*T。以对照组(CVB-CON)和紫外灭活野生型CVB3m株病毒组(UV-CVB3-WT)作为对照,测定各组病毒对小鼠的LD50剂量、CVB-3*T对小鼠的致死率、感染小鼠心脏和胰腺的病毒滴度以及心脏病理损伤情况,并检测小鼠血清中炎性细胞因子及中和抗体表达水平以及免疫后小鼠抗病毒能力。结果显示,CVB-3*T对小鼠的LD50明显高于对照组;以相同剂量病毒感染小鼠,CVB-3*T可以明显改善小鼠的生存率,心肌部位的病毒量较对照组明显降低,心肌处病理损伤减轻,而胰腺部位的病毒滴度无明显改变;CVB-3*T组小鼠血清中IFN-γ和TNF-α的含量较UV-CVB3-WT组明显升高,IL-4含量无差异;免疫后,CVB-3*T可诱发机体产生高效价抗CVB3中和抗体,可提高小鼠抵抗病毒再次感染的能力。修饰型CVB3病毒感染可以降低病毒对心肌的亲嗜性,激发小鼠抗病毒免疫,还可以诱导小鼠产生抵抗病毒再次感染的能力。本研究为探索制备CVB3疫苗新途径提供了实验证据。
- 何峰肖宗慧刘卓姚海兰冯淼刘哲伟
- 关键词：CVB3小鼠中和抗体
- 血清25-羟维生素D在诊断婴儿佝偻病的临床意义被引量：13
- 2013年
- 目的探讨血清25-羟维生素D[25（OH）D]对评估婴儿维生素D缺乏及诊断佝偻病的临床意义。方法选择2009年12至2010年2月各项产前检查均正常的孕妇,在胎盘娩出后取脐带血清2 ml,随访新生儿至4个月,取婴儿空腹静脉血2 ml,与脐带血清同时检测25（OH）D。结果 73例新生儿脐带血血清的25（OH）D浓度中位数为20.8 nmol/L（12.5~42.4）nmol/L。4月龄婴儿血清25（OH）D中位数上升至117.6 nmol/L,﹤50 nmol/L者10例（13.7%）,9例为纯母乳喂养。4个月时存在疑似佝偻病症状和体征者63例,有4项及4项以上可疑佝偻病临床表现者血清25（OH）D为（71.6±56.7）nmol/L,明显低于具备4项以下可疑佝偻病临床表现者[（109.9±41.4）nmol/L;t=2.209,P=0.031]。前者维生素D摄入量也低于后者,但差异无统计学意义[（213.4±186.8）IU vs.（360.8±206.7）IU,P﹥0.05]。有2项及2项以上表现并接受左腕骨正位X线片者9例,2例有影像学改变者,其血清25（OH）D均正常,但近期均有服用鱼肝油史;7例无影像学改变的患儿中,25（OH）D﹤50 nmol/L者3例。结论血清25（OH）D可作为近期维生素D营养状态的指标,对诊断婴儿维生素D缺乏性佝偻病可能存在局限性。
- 金春华张丽丽王晓燕张悦高海涛王建红李娜王贺茹宋文红刘卓吴光驰
- 关键词：维生素D缺乏25-羟维生素D佝偻病婴儿
- 婴幼儿期血肌酸激酶检测对早期诊断杜氏肌营养不良价值
- 李媛媛刘卓欧阳胜荣邓莉王立文吴建新
- 文献传递
- Dystrophin基因3-7号外显子缺失后下游新翻译区启动与BMD关系的生物信息学分析
- 2009年
- 目的:研究dystrophin基因3-7号外显子缺失后下游新翻译区启动与贝克氏肌营养不良(Becker muscular dystrophy,BMD)的关系及可能机制。方法:用生物信息学方法对dystrophin基因3-7号外显子缺失后可能的启动子、开放阅读框、翻译起始位点、蛋白疏水性性质改变及重要结构域进行分析。结果:3-7号外显子缺失后,起始于正常肌肉启动子的转录体,其翻译阅读框提前终止,但在8号外显子内可能启动一个新的翻译阅读框;内含子2或7里可能含有类似启动子的元件,也可能导致8号外显子内翻译区的启动。新阅读框编码的蛋白仍然保留有重要的功能区,患者可以表现为BMD。结论:dystrophin基因3-7号外显子缺失后下游新翻译区仍有存在启动的可能,患者可以表现为BMD表型。
- 欧阳胜荣李媛媛刘卓王立文吴建新
- 关键词：肌营养不良症开放阅读框
- 神经内分泌瘤标志物的检测方法的建立及其临床应用
- 常会波李媛媛刘卓欧阳胜荣吴建新
- MicroRNA在肿瘤发生发展和诊断中作用的研究进展被引量：9
- 2016年
- microRNA是一类由内源基因编码的长度约为18-25个核苷酸的非编码单链RNA分子,可以与靶基因mRNA的3'非编码区结合,通过降解靶m RNA或(和)抑制靶m RNA转录后翻译调节靶蛋白的生成,从而发挥其生物学作用。目前,在人体基因组内发现的microRNA已经超过2500多个,可能调节着人类1/3的基因,在维持正常干细胞功能、调控细胞增殖分化及恶性肿瘤发生过程中均起重要作用。既往的研究表明microRNA与基因之间相互调控的失衡导致肿瘤的发生。从分子水平上研究microRNA与肿瘤发生的关系,检测microRNA与肿瘤相关基因表达情况的改变,分析肿瘤组织和血清中microRNA表达量与肿瘤分型的关系,将有利于肿瘤的病因学研究,早期发现和肿瘤治疗及预后判断。本文主要就microRNA在肿瘤发生发展和诊断中作用的研究进展进行了综述。
- 刘卓欧阳胜荣李媛媛常会波吴建新
- 关键词：MICRORNA肿瘤发生
- 中国汉族人群2型糖尿病易感基因筛查
- 2型糖尿病是一种复杂疾病，遗传因素在发病过程中具有重要作用，本实验室前期研究将中国汉族2型糖尿病易感基因定位于若干染色体区域，并从中筛查到6个可能的易感基因：protein kinase zeta(PKCzeta)、ur...
- 刘卓
- 关键词：汉族人群2型糖尿病易感基因
- 文献传递
