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李媛媛

作品数:38 被引量:160H指数:7
供职机构:首都儿科研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 36篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 6篇基因
  • 5篇肿瘤
  • 5篇细胞瘤
  • 5篇母细胞
  • 5篇母细胞瘤
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  • 4篇中毒
  • 4篇肾母细胞
  • 4篇肾母细胞瘤
  • 4篇铅中毒
  • 4篇畸形
  • 4篇肌营养不良
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  • 3篇单核苷酸
  • 3篇胆道
  • 3篇胆道闭锁
  • 3篇蛋白
  • 3篇多态

机构

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  • 5篇首都儿科研究...
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作者

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  • 1篇2002
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38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基因组不稳定、印记基因和错配修复基因甲基化状态与神经管畸形发生相关
目的:通过观察NTDs中是否存在基因组不稳定现象,印记基因H19DMR1和IGF2DMR0和错配修复基因hMLH1,hMSH2启动子区甲基化状态是否发生变化,探索遗传稳定性及特定基因甲基化异常与NTDs发生的可能联系.方...
刘卓李媛媛欧阳胜荣常会波吴建新
关键词:印记基因错配修复基因甲基化状态
TGF-β和IGF-1信号通路调控肾母细胞瘤细胞增殖机制探讨被引量:7
2017年
目的肾母细胞瘤是一种高发的儿童实体瘤,发病率占儿童恶性肿瘤8%~10%,多发生于<5岁儿童,有研究表明某些信号通路可调控其增殖过程。本研究探讨TGF-β和IGF-1信号通路是否共同参与调控肾母细胞瘤细胞的增殖过程。方法采用siRNA转染实验将TGFBR1-siRNA和IGF1R-siRNA转至肾母细胞瘤细胞株G401,以转染不同siRNA分为TGFBR1-siRNA组和IGF1R-siRNA组,siRNA无关序列(non-siRNA)转染组作为对照组,每组设6个复孔。MTS方法检测TGFBR1-siRNA和IGF1R-siRNA对细胞增殖率的影响,蛋白质印迹法检测TGF-β信号通路TGFBR1及下游蛋白p-ERK、SMAD2/3和p-AKT蛋白表达情况;蛋白质印迹法检测IGF-1信号通路IGF1R及下游蛋白p-AKT蛋白表达情况。ELISA法检测细胞上清中FGF9蛋白表达。结果抑制TGFBR1和IGF1R72和96h后,细胞的增殖率受到抑制,对照组增殖率设为100%。与其相比,转染TGFBR1-siRNA 72h后的实验组和对照组的增殖率分别为(80±14)%和(100±7)%,实验组低于对照组,P=0.034;转染IGF1R-siRNA 72h后实验组和对照组的增值率分别为(85±21)%和(100±7)%,实验组低于对照组,P=0.028。转染TGFBR1-siRNA 96h后的实验组和对照组的增殖率分别为(81±13)%和(100±11)%,实验组低于对照组,P=0.021;转染IGF1R-siRNA 96h后实验组和对照组的增殖率分别为(82±17)%和(100±11)%,实验组低于对照组,P=0.038。抑制TGFBR1后,与non-siRNA组相比,下游蛋白FGF-9、p-ERK、SMAD2/3和p-AKT明显受到抑制。TGFBR1-siRNA转染72h后,实验组细胞上清中FGF9蛋白表达量显著下降,实验组为(533.85±54.64)ρg/mL,对照组为(587.34±46.83)ρg/mL,P=0.041;96h后实验组FGF9蛋白表达量仍显著低于对照组,实验组为(495.03±59.26)ρg/mL,对照组为(605.34±49.28)ρg/mL,P=0.018。TGFBR1-siRNA转染48h后,p-ERK、SMAD2/3和p-AKT蛋白表达量出现降低;72h后,p-ERK和SMAD2/3蛋白表达量仍降低。与non-siRNA转染对照组相比,IGF1R-siRNA转染72和96h后,p-AKT蛋白表达量出现降低。�
刘卓何峰李媛媛欧阳胜荣曹丁丁常会波马斐斐吴建新
关键词:肾母细胞瘤信号通路IGF1R肿瘤增殖
叶酸对人脂肪间充质干细胞成脂分化的影响被引量:4
2016年
目的探讨叶酸对人脂肪间充质干细胞(hADSCs)成脂分化过程的影响及机制。方法以正常叶酸(Control)和无叶酸(FD)成脂诱导液对hADSCs细胞进行成脂诱导,不同时间分别采用油红O染色观察细胞内脂滴生成情况;采用SYBR Green实时荧光定量RT-PCR方法检测成脂分化相关转录调控基因PPARγ和C/EBPα的表达;采用蛋白质印迹法检测PPARγ蛋白的表达。结果与正常叶酸组相比,无叶酸组脂滴数量明显减少;两组细胞成脂分化相关转录调控基因PPARγ和C/EBPαmRNA表达无明显差异;PPARγ蛋白表达明显低于正常叶酸组。结论叶酸可通过上调PPARγ的表达而促进hADSCs细胞成脂分化。
赵欣曹丁丁李媛媛刘卓吴建新
关键词:成脂分化叶酸肥胖
HNF-6基因单体型与胆道闭锁发病的相关性被引量:4
2009年
目的探讨HNF-6基因单核甘酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与胆道闭锁(biliary atresia,BA)发病的相关性。方法2005年至2008年之间收治的经临床诊断、术中胆道造影检查证实均为Ⅲ型BA的患儿作为病例组,117例,男72例,女45例,年龄(2.94±2.43)个月。对照组为125名没有遗传疾病或出生缺陷的年龄段及男女比例与病例组基本匹配的正常婴幼儿。对两组婴幼儿外周血进行基因组DNA提取,用Taqman SNP genotyping assay分型技术对SNPs位点-400G/T(rs2456523)、1666C/T(rs2456525)和858G/T(rs2075613)进行分型和所组成的单体型分析,用χ2检验统计分析病例组和对照组等位基因频率、等位基因型频率及患病风险;同时用Haplo—vieaw软件对HNF-6单体型组成、单体型频率及其患病风险进行统计分析;对一部分结果进行测序验证。结果BA组与对照组HNF-6SNPs:rs2456525C和T等位基因频率C(67.1%vs.59.6%)、T(32.9%vs.40.4%),差异无统计学意义(P〉0.05);CC(41.1%vs.33.6%)、CT(52.1%vs.52.0%)和TT(6.8%vs.14.4oA)等位基因型频率差异无统计学意义(P〉0.05)。rs2456523G和T等位基因频率G(34.2%ovs.40.8%)、T(65.8%0vs.59.2%),差异无统计学意义(P〉0.05);TTT(39.3oAvs.35.2%)、GT(53.0%vs.48.0%)和GG(7.7%vs.16.8%)等位基因型频率差异无统计学意义(P〉0.05)。rs2075613G和T等位基因频率G(86.8%vs.84.8%)、T(13.2%vs.15.2%)差异无统计学意义(P〉0.05);GG(74.4%vs.71.2%)、GT(24.8%vs.27.2%)和TT(0.9%vs.1.6%)等位基因型频率差异无统计学意义(P〉0.05);而胆道闭锁组与对照组HNF6常见单体型CTG频率差异有统计学意义(P=0.028),单体型CTG的患病风险为1.511。结论HNF-6rs24565
崔龙吴建新李龙侯文英伏瑾刘树立谢华伟李媛媛李靖
关键词:胆道闭锁多态性单核苷酸
同源异形盒基因HEX单核苷酸多态性与胆道闭锁病因的相关性被引量:3
2008年
目的检测胆道闭锁(BA)患儿HEX基因的单核苷酸多态性(SNPs),探索HEX基因的单核苷酸多态性与BA发病的相关性。方法Ⅲ型BA的患儿30例,经术中胆道造影确诊,男17例,女13例,年龄1~5个月,其中1~2个月10例,2~3个月12例,大于3个月8例。同期住院的非胆道畸形患儿20例为对照组。提取外周血白细胞的DNA,对HEX基因的全部4个外显子进行PCR扩增,PCR产物直接测序,判定HEX基因单核苷酸多态性的位置和类型及其与BA发生可能存在的相关性。结果30例BA患儿中,共发现3个多态性位点,其中5例患儿存在第1个外显子24G/A多态性位点;3例患儿存在第3个外显子29T/G多态性位点;1例患儿存在第1个外显子274G/A多态性位点。出现多态性位点的女8例,男1例。第1个外显子的2种多态性在人类基因组计划多态性数据库和继往的研究中未见报道。正常对照组未见上述改变。结论BA患儿存在3个HEX基因多态性位点,由于HEX基因与胚胎时期肝憩室的发育过程有关,该基因的多态性改变可能影响蛋白的翻译及表达的过程,进而影响胆道系统发育。
侯文英吴建新李龙李媛媛刘树立谢华伟崔龙
关键词:同源盒胆道闭锁多态性单核苷酸
北京和平街地区部分儿童血铅筛查结果分析被引量:7
2004年
【目的】 了解和平街地区儿童血铅水平及其影响因素。 【方法】 对辖区内 3所幼儿园和 1所小学共 3 5 1名儿童进行筛查和问卷调查。 【结果】 儿童铅中毒率为 9.40 % (3 3 / 3 5 1) ,小学生血铅含量显著高于幼儿园儿童。母亲与儿童的血铅值之间的相关系数差异无显著性。单因素分析发现小学与幼儿园儿童分别受性别、年龄及母亲铅知识认知程度、常路边散步的影响。多元线性回归分析发现住房临街、常在马路边散步、经常吃铅笔头、玩玩具是导致小学生血铅升高的危险因素。男性、住房装修、住房临街、吃铅笔头是导致幼儿园儿童血铅升高的危险因素。Logistic分析发现高年龄、男性、母亲铅知识认知程度低、经常吃铅笔头、经常户外活动是导致小学生血铅升高的危险因素。 【结论】 环境因素仍是铅污染的主要因素 ,儿童的个人卫生习惯以及母亲的健康意识是重要影响因素。
张勇吴建新樊朝阳王燕范钦颖欧阳胜荣李媛媛张霆
关键词:铅中毒儿童
神经元特异性烯醇化酶对儿童神经母细胞瘤诊治的临床价值被引量:3
2011年
目的探讨血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)在神经母细胞瘤患儿诊治方面的意义。方法比较28例患儿治疗前和治疗后,及不同临床分期的血清NSE,乳酸脱氢酶(LDH),天冬氨酸氨基转移酶(AST),碱性磷酸酶(ALP)和铁蛋白(SF)水平的变化,研究NSE与LDH,SF水平的相关性。结果治疗后患儿NSE水平(中位数为12.8ng/ml)比治疗前(中位数为41.4ng/ml)明显降低(P<0.05)。治疗后LDH(中位数277.0U/L),AST(中位数37.5U/L)和SF(中位数38.2ng/ml)水平均明显低于治疗前(中位数分别为544.5U/L,46.1U/L,107.1ng/ml)(P<0.05)。不同临床分期肿瘤的血清NSE和LDH的水平有显著性差异(P<0.05)。NSE与LDH水平呈正相关(r=0.661,P<0.01),与SF水平呈正相关(r=0.800,P<0.01)。结论血清NSE可作为诊断神经母细胞瘤的首选肿瘤标志物。
刘卓李媛媛欧阳胜荣吴建新
关键词:神经母细胞瘤神经元特异性烯醇化酶肿瘤标志物
4385例儿童血铅水平调查研究与临床分析被引量:43
2005年
目的调查保健门诊儿童血铅水平以及铅中毒状况。方法采用阳极溶出伏安(ASV)法,检测4385例1个月~18岁儿童的血铅水平,并比较不同年龄组男、女童的血铅水平及其季节特点和临床特征。结果本组儿童血铅水平为(55.9±7.5)μg/L,男、女童血铅水平分别为(59.1±7.4)μg/L、(50.5±7.4)μg/L。血铅水平≥100μg/L者695例,占15.8%,其中男童506例,检出率18.0%;女童189例,检出率11.9%,两者比较P<0.001。不同年龄组儿童铅水平升高和铅中毒检出率随着年龄增长而增加,其铅中毒程度有明显差别,轻度铅中毒与年龄呈正相关(线性回归系数B=9.348389E-03),中度和重度铅中毒与年龄呈负相关(线性回归系数B=-9.348432E-03)。1岁以内中和重度铅中毒者占45.5%;儿童血铅水平、铅中毒率有明显的季节特点[CHI(M-EXT)=8.982P总<0.001],夏秋季节铅水平和铅中毒检出率显著增高。结论男童铅中毒检出率高于女童。儿童铅水平和铅中毒检出率随年龄增长而增加,但铅中毒程度与年龄呈负相关。夏秋季血铅水平高于冬春季。
金春华杨慕兰王贺茹宋文红常会波吴建新李媛媛樊朝阳侯冬青张霆
关键词:血铅水平铅中毒儿童男童年龄增长负相关
叶酸缺乏对小鼠胚胎干细胞增殖和凋亡影响被引量:3
2012年
目的探讨叶酸缺乏对小鼠胚胎干细胞增殖和凋亡的影响。方法小鼠胚胎干细胞分别置于完全培养基和无叶酸培养基中(对照组与无叶酸组)培养四天;采用CCK-8法检测叶酸对小鼠胚胎干细胞增殖能力的影响;流式细胞学方法检测细胞凋亡及周期变化情况;实时荧光定量PCR法和免疫印记法检测Caspase-3表达变化情况。结果①与对照组相比,小鼠胚胎干细胞无叶酸培养72h后增殖能力明显下降(P<0.01),凋亡率明显增加(P<0.01),细胞周期在G0/G1期阻滞;②Caspase-3在mRNA和蛋白水平表达均显著上调。结论叶酸缺乏可抑制小鼠胚胎干细胞增殖,其机制可能与叶酸缺乏诱导的细胞周期特异性凋亡相关。
梁燕李正莉李媛媛孙丽萍吴建新
关键词:叶酸胚胎干细胞细胞增殖凋亡
3岁以下儿童铅中毒临床分析被引量:3
2008年
目的了解婴幼儿铅中毒状态及程度。方法对前来保健门诊健康体检的4543例3岁以下儿童进行血铅含量测定,并将婴幼儿分为1个月~、6个月~、12个月~、18个月~、24个月~、30~36个月6组。以SAS8.0统计软件进行统计分析。结果铅中毒检出率为2.05%,3岁以下儿童血铅水平随月龄的增长而增高。结论在接受血铅水平检测的婴幼儿中,高铅血症的检出率随年龄增长而增加,铅中毒则年龄越小检出率越高。要注意控制婴幼儿接触铅的各种途径。
张悦李媛媛金春华杨慕兰杨瑞华王春霞欧阳胜荣吴建新
关键词:婴幼儿血铅水平铅中毒
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