刘和莉
- 作品数：25 被引量：157H指数：7
- 供职机构：包头医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区教育厅资助项目内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- BL-2000医学图像分析系统在家兔失血性休克实验教学中的应用被引量：2
- 2009年
- 孙小荣韩丽莎徐继辉马玉亭刘和莉王立军于桂霞
- 关键词：生理学实验教学失血性休克电子技术应用病理生理学实验仪器
- 免疫性肝损伤和酒精性肝损伤中CYP2E1代谢活力的差异性变化被引量：3
- 2010年
- 目的:观察免疫性肝损伤和酒精性肝损伤对大鼠CYP2E1代谢活力的影响。方法:采用尾静脉注射卡介苗诱发大鼠产生免疫性肝损伤,采用白酒灌胃法制备大鼠酒精性肝损伤模型,HPLC法测定经CYP2E1代谢的探针药物氯唑沙宗血药浓度经时变化。结果:卡介苗刺激可致大鼠肝脏明显肿大,大量单核、淋巴细胞浸润,肉芽肿形成;致大鼠CYP2E1对探针药物氯唑沙宗的代谢活性减弱,AUC增大,Cmax增大。酒精性肝损伤可致肝小叶结构不清,肝索排列紊乱,肝细胞体积增大,呈弥漫性中度水变性,肝窦受压,大部分肝细胞胞浆内见大小不等的脂肪空泡。致大鼠CYP2E1对探针药物氯唑沙宗的代谢活性增强,AUC减少,Cmax减少。结论:免疫性肝损伤可致CYP2E1代谢活性降低,酒精性肝损伤可致CYP2E1代谢活性增强。
- 武润生薛永志康晓琳刘和莉
- 关键词：免疫性肝损伤酒精性肝损伤
- 诃子提取液对家兔离体肠平滑肌的影响被引量：5
- 2010年
- 目的:观察诃子水提取液和醇提取液对兔离体肠平滑肌收缩活动的影响。方法:以兔离体肠平滑肌收缩幅度、张力、收缩频率、活动力为指标,采用BL-420E+生物机能实验系统,观察诃子水提取液和醇提取液对兔离体肠平滑肌的影响。结果:诃子水提取液和醇提取液均可使兔离体肠平滑肌收缩幅度降低、张力减小、频率变慢,活动力降低。结论:诃子水提取液和醇提取液对兔离体肠平滑肌活动具有抑制作用。
- 邬国栋张东高洪波刘和莉徐继辉
- 关键词：诃子离体肠平滑肌
- 冉乌头碱的镇痛作用及其对麻醉大鼠心电图的影响被引量：13
- 2000年
- 目的 :探讨冉乌头碱 ( Ranaconitine,RAN)的镇痛作用及其对麻醉大鼠心电图 ( ECG)的影响。方法 :采用小鼠醋酸扭体法观察 RAN的镇痛作用 ;给麻醉大鼠恒速 iv RAN观察 ECG的变化。结果 :皮下注射 ( sc) RAN6mg/ kg后 35～ 4 5min及 4 5～ 55min均可显著抑制小鼠醋酸扭体反应 ,抑制率分别为 67.76%及 69.55%。静脉注射 ( iv)小剂量 ( 0 .62± 0 .2 9) mg/ kg RAN即可引起大鼠心率( HR)加快 ,当剂量增至 ( 2 .33～ 7.90 ) mg/ kg,可分别引起室性早搏 ( VP)、室性心动过速 ( VT)、心室纤颤 ( VF)、心搏停止 ( CA)等心律失常。结论 :RAN具有镇痛作用。小剂量 RAN可引起大鼠心率加快 ,大剂量可引起快速型心律失常。
- 张慧灵王翔毅杨玉梅刘和莉徐继辉
- 关键词：RAN镇痛ECG
- 3，15─二乙酰苯甲酰乌头宁镇痛作用与中枢5－羟色胺能系统的关系被引量：2
- 1995年
- 采用热板法测痛，预先给予小鼠对氯苯丙氨酸对３，１５－二乙酰苯甲酰乌头宁的镇痛作用无明显影响；损毁大鼠的中缝大核，对３，１５－二乙酰苯甲酰乌头宁的镇痛作用亦无明显影响，结果提示３，１５－二乙酰苯甲酰乌头宁的镇痛作用可能与中枢５－羟色胺能系统无明显关系。
- 张慧灵梁彩云刘和莉王培德杨煜荣王洪诚劳爱娜
- 关键词：对氯苯丙氨酸镇痛
- 木樨草素对动脉粥样硬化大鼠血浆脂蛋白的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨木樨草素对动脉粥样硬化大鼠血脂代谢的影响。方法:将24只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、木樨草素预防组,饲喂3个月时取血,测定血浆中脂蛋白的含量。结果:模型组血浆中LDL含量增加,LDL/HDL及CH、CH/HDL升高;与模型组相比,木樨草素预防组LDL含量减少,LDL/HDL及CH、CH/HDL降低。结论:木樨草素能降低LDL含量及LDL/HDL、CH/HDL,从而降低动脉硬化的风险。
- 马宝慧高永胜潘桂兰陈晓东张艳杰王立军刘和莉
- 关键词：木樨草素脂蛋白
- 钝化NF-κB的活化对酒精性肝损伤大鼠CYP3A的影响被引量：7
- 2010年
- 目的研究核转录因子-κB(nuclear fastor kappa B,NF-κB)在酒精性肝损伤大鼠模型中的作用及对细胞色素P4503A(cytochrome P450 3A,CYP3A)代谢活力的影响。方法采用白酒灌胃法复制大鼠酒精性肝损伤模型,肝脏组织HE染色和血清中ALT和AST水平测定观测大鼠肝损伤情况,采用免疫组化法检测肝脏NF-κB的蛋白表达,通过HPLC法检测CYP3A的探针药物咪哒唑仑的血浆药物浓度,采用热板法观察大鼠舔足反应来体现咪哒唑仑的代谢情况,从而反映咪哒唑仑特异性代谢酶CYP3A的代谢活力。结果酒精性肝损伤模型组表现为轻度脂肪变性和炎症坏死,NF-κB明显活化,CYP3A代谢活力增强(P<0.05);钝化NF-κB的活化后,肝脏脂肪变性程度明显减轻,CYP3A代谢活力下调(P<0.05)。结论钝化NF-κB活化,可以减轻酒精性肝损伤的程度,并下调酒精性肝损伤导致的CYP3A代谢活性的增强。
- 康晓琳薛永志许秀举刘和莉
- 关键词：酒精性肝损伤NF-ΚBCYP3A咪达唑仑
- 紫花高乌头总碱对吗啡依赖大鼠氯唑沙宗药动学的影响被引量：8
- 2007年
- 目的:观察紫花高乌头总碱对吗啡依赖大鼠氯唑沙宗药动学的影响。方法:采用剂量递增法复制吗啡依赖大鼠模型,注射纳洛酮催促产生戒断症状,高效液相色谱法测定经CYP2E1代谢的探针药物氯唑沙宗血药浓度经时变化。结果:吗啡依赖可致大鼠CYP2E1对探针药物氯唑沙宗的代谢活性增强,AUC减少,Cmax减少。催促戒断可致体质量减轻,CYP2E1对探针药物氯唑沙宗的代谢活性进一步增强。紫花高乌头总碱可降低大鼠的戒断反应症状分值,控制大鼠的体质量下降,下调吗啡依赖所致的CYP2E1的代谢活性增强。结论:紫花高乌头总碱可抑制吗啡依赖大鼠的戒断症状,使吗啡依赖及其催促戒断后增高的CYP2E1代谢活力下调。
- 薛永志杨玉梅刘和莉李月玲武海军李艳玲
- 关键词：吗啡戒断症状药动学
- 酒精性肝损伤大鼠细胞色素P450 CYP2E1和细胞色素P450 CYP3A的代谢活性被引量：10
- 2010年
- 目的观察酒精性肝损伤对大鼠细胞色素P450CYP3A(CYP3A)和细胞色素P450CYP2E1(CYP2E1)代谢活性的影响。方法采用ig给予白酒制备大鼠酒精性肝损伤模型,检测血清中谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)活性,采用HE染色法光镜下观测酒精对肝脏损伤程度。大鼠ip给予CYP3A探针药物咪达唑仑10mg·kg-1或ig给予CYP2E1探针药物氯唑沙宗50mg·kg-1后,采用高效液相色谱法测定不同时间点大鼠血浆中咪达唑仑和氯唑沙宗的血药浓度,并应用3P87软件计算其药代动力学参数,以考察CYP2E1和CYP3A的代谢活性的变化。大鼠ig给予氯唑沙宗80mg·kg-1后,热板方法测定大鼠添足次数和添足反射潜伏期。结果酒精性肝损伤可致大鼠肝小叶结构不清,肝索排列紊乱,肝细胞体积增大,呈弥漫性中度水变性,肝窦受压,大部分肝细胞胞浆内见大小不等的脂肪空泡;与正常对照组相比,酒精性肝损伤组大鼠GPT和GOT活性分别增加了16.0%和20.0%(P<0.05,P<0.01)。酒精性肝损伤致大鼠CYP2E1对探针药物氯唑沙宗的代谢活性增强,AUC,t1/2和cmax分别降低了38.0%,30.5%和35.0%(P<0.05);酒精肝损伤组大鼠氯唑沙宗镇痛效果明显降低;酒精性肝损伤致大鼠CYP3A对探针药物咪达唑仑的代谢活性增强,AUC,t1/2和cmax分别降低了122.6%,54.9%和56.9%(P<0.01,P<0.05)。结论酒精性肝损伤可使大鼠CYP2E1和CYP3A代谢活性增强。
- 康晓琳薛永志武润生刘和莉
- 关键词：酒精性肝疾病细胞色素P450CYP2E1细胞色素P450CYP3A
- 酒精性肝损伤过程中经CYP2E1代谢的探针药物氯唑沙宗镇痛效应的变化
- 2010年
- 目的:通过观察酒精性肝损伤过程中经CYP2E1代谢的探针药物氯唑沙宗镇痛效应的变化,建立一种有效反映CYP2E1代谢活力变化的方法。方法:采用白酒灌胃法复制大鼠酒精性肝损伤模型,采用肝脏组织HE染色法及血清中ALT和AST水平测定检测大鼠肝损伤情况,通过热板实验判定氯唑沙宗镇痛效应的变化,从而反映氯唑沙宗的特异性代谢酶CYP2E1代谢活力的变化。结果:酒精性肝损伤模型组大鼠肝脏表现为轻度到中度脂肪变性和炎性细胞浸润,并且酒精性肝损伤模型组大鼠CYP2E1代谢活力明显增强(P<0.01)。结论:白酒灌胃法成功地复制了大鼠酒精性肝损伤模型,通过热板实验观察氯唑沙宗镇痛效应的变化可以作为判断CYP2E1代谢活力变化的一种方便、有效、快捷的方法。
- 康晓琳薛永志许秀举刘和莉
- 关键词：酒精性肝损伤氯唑沙宗
