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刘律君

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:中南大学湘雅医学院生殖与干细胞工程研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇质粒
  • 2篇质粒构建
  • 2篇Β细胞
  • 2篇293T细胞
  • 2篇MICROR...
  • 2篇表达质粒
  • 1篇遗传学
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺癌
  • 1篇胰腺发育
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因小鼠
  • 1篇腺癌
  • 1篇小鼠
  • 1篇基因
  • 1篇过表达
  • 1篇发育

机构

  • 5篇中南大学
  • 1篇国家工程研究...

作者

  • 5篇刘律君
  • 4篇卢光琇
  • 3篇夏华强
  • 3篇徐小明
  • 1篇彭炬
  • 1篇潘艺

传媒

  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇西北农林科技...

年份

  • 4篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
PDX-1基因对人胚肾细胞胰岛发育相关基因表达的影响
2010年
【目的】研究人PDX-1基因对胰岛发育相关基因和胰岛素基因(Insulin,INS)表达的影响,探讨PDX-1基因诱导非β细胞为胰岛素分泌细胞的可能性。【方法】采用PCR扩增技术,从人的胰腺cDNA中扩增PDX-1基因和INS基因的阅读框架,分别构建了质粒pAAV-PDX-1和pAAV-INS;将pAAV-PDX-1转染人胚肾细胞(293T)48 h后,RT-PCR检测293T细胞中胰岛发育相关基因的表达;再将pAAV-PDX-1和pAAV-INS共转染293T细胞48 h后,RT-PCR检测293T细胞中INS的表达。【结果】转染pAAV-PDX-1的293T细胞中,检测到胰岛发育相关基因PDX-1、Ngn3、PC2、BETA2的表达;PDX-1没有直接增强INS基因表达的作用。【结论】在293T细胞中,PDX-1基因对胰岛发育相关基因的表达有重要影响,PDX-1在诱导非β细胞为胰岛素分泌细胞的过程中可能有着重要的作用。
夏华强徐小明刘律君卢光琇
关键词:293T细胞
胰腺相关microRNAs研究进展被引量:1
2010年
miRNAs是一类长约21-25nt的内源性的小非编码RNA(small noncoding RNA),它在基因的转录后调控中发挥着重要的作用。miRNAs可以通过与靶基因的mRNA的3'端UTR区完全或部分互补,进而降解该目的mRNA或阻止其翻译成相关蛋白,下调靶基因表达,以此参与个体发育、细胞分化、细胞增殖以及疾病发生过程中的基因表达调控。本文简要介绍miRNAs在胰腺发育、β细胞功能以及胰腺相关疾病中的研究进展。
刘律君卢光琇
关键词:MICRORNAS胰腺发育Β细胞糖尿病胰腺癌
PDX-1表达质粒的构建及表达
2009年
目的:为进一步研究PDX-1基因的功能打下基础。方法:从人的胰腺cDNA中PCR扩增PDX-1基因的阅读框架,构建质粒pAAV-PDX-1。用pAAV-PDX-1转染293T细胞48小时后,用RT-PCR和Western Blot方法检测293T细胞中mRNA和蛋白水平PDX-1的表达。结果:转染了pAAV-PDX-1的293T细胞中有PDX-1的表达,而在转染质粒pAAV-MCS和未转染的293T细胞中均没有检测到PDX-1的表达。结论:构建的pAAV-PDX-1质粒在mRNA和蛋白水平都能表达PDX-1。
夏华强刘律君徐小明卢光琇
关键词:质粒构建293T细胞
MicroRNA-375过表达转基因小鼠IGF2R基因的印记状态研究
MicroRNA是一种内源性小非编码RNA,其调控作用属于表观遗传学范畴,除此之外,还包括:基因组印记、RNA编辑、DNA甲基化、组蛋白乙酰化等;印记基因IGF2,H19和IGF2R与动物个体生长发育直接相关。本研究所夏...
刘律君
关键词:MICRORNAS胰腺发育Β细胞表观遗传学
文献传递
miR375表达质粒构建及表达研究被引量:1
2010年
目的寻找一种高效、简便的构建表达miRNA质粒的方法。方法该研究用PCR方法直接从小鼠gDNA扩增了包含miRNA375(miR375)前体序列在内的一个126bp片段以构建质粒pAAV-miR375。该研究用pAAV-miR375转染Hela细胞48h后,用定量RT-PCR方法和Northernblot检测Hela细胞中miR375的表达。结果转染了pAAV-miR375的Hela细胞中有miR375的表达,而在转染了空质粒pAAV-MCS和未转染的Hela细胞中没有检测到miR375的表达。结论该研究所构建的pAAV-miR375质粒能够表达miR-NA375。作者介绍的这一种构建表达miRNA质粒的方法比以往的方法更快速、高效、简便和保证序列的正确性。
夏华强潘艺徐小明刘律君彭炬卢光琇
关键词:质粒构建HELA细胞
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