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军团菌病常用治疗药物的敏感性研究被引量：1: 2012年; 嗜肺军团菌是引起人类军团病的重要病原体,治疗军团病的首选药物是红霉素。近年来,新大环内酯类抗生素及喹诺酮类抗生素被推荐用于军团病的治疗。本文就嗜肺军团菌对大环内酯类和喹诺酮类药物的抗菌机制、药代动力学及其敏感性做一简要概述。; 刘洋敏胡朝晖朱庆义; 关键词：军团菌大环内酯类喹诺酮类药物敏感性

半巢式聚合酶链反应酶切分型快速检测军团菌及其应用: 本发明公开了一种半巢式聚合酶链反应酶切分型快速检测军团菌及其应用。检测方法是：首先，增加一对引物Leg 226F和Leg 226R；接着，以386bp扩增片段为模板，进行第二次PCR扩增，得226bp片段产物；最后，对2...; 赵利伟朱庆义胡朝晖詹晓勇刘洋敏; 文献传递

军团菌运送增菌培养基: 本发明公开了一种军团菌运送增菌培养基，其特征是在军团菌BCYEα-基础培养基制备过程中添加了军团菌选择成分：甘氨酸、万古霉素、多粘菌素B和放线菌酮。其中添加特定优化量的抗生素，既可以用作军团菌分离培养标本的运送，又可使军...; 朱庆义胡朝晖赵利伟王娟刘洋敏

聚合酶链反应-酶切分型鉴定广州地区环境水源军团菌被引量：4: 2010年; 【目的】探讨聚合酶链反应-酶切分型在快速鉴定环境水源军团菌方面的应用价值,并了解广州地区环境水源军团菌的分布状况。【方法】对广州地区采集的44份环境水样,作军团菌分离培养,再对分离菌株进行16Sr DNA PCR-酶切分型鉴定、16S rDNA基因测序和mip基因测序鉴定。【结果】在广州地区环境水源分离的112株军团菌,经聚合酶链反应-酶切分型鉴定、16S rDNA基因测序和mip基因测序鉴定,检出嗜肺军团菌66株,非嗜肺军团菌46株,其中菲氏军团菌20株,戈氏军团菌17株,橡树岭军团菌7株,长滩军团菌2株。【结论】聚合酶链反应-酶切分型检测环境水源军团菌是一种简便、快速、特异的鉴定方法;在广州地区环境水源中普遍存在军团菌,主要是嗜肺军团菌,其次是菲氏军团菌,戈氏军团菌,橡树岭军团菌和长滩军团菌。; 赵利伟胡朝晖宣瑞红刘洋敏朱庆义王娟詹晓勇; 关键词：军团菌基因测序

临床痰液标本军团菌检测方法研究被引量：1: 2010年; 目的探讨荧光定量PCR、PCR-酶切分型及16SrDNA基因测序三种方法在检测临床痰液标本军团菌方面的应用价值。方法对274例肺部感染患者痰液标本作军团菌分离培养,荧光定量PCR、PCR-酶切分型及16SrDNA基因测序检测。结果 274份痰液标本细菌培养均为阴性,经荧光定量PCR检出军团菌阳性13例(4.74%),其中10例经PCR-酶切分型及16SrDNA基因测序检测为军团菌阳性,其余261例检测为阴性。结论荧光定量PCR、PCR-酶切分型及16SrDNA基因测序均可用于临床痰液标本军团菌的检测,PCR-酶切分型是一套更合理的检测方法。; 张润梅武素梅周向红李连青胡朝晖刘洋敏赵利伟朱庆义; 关键词：聚合酶链反应寡核苷酸序列分析

实时荧光定量PCR检测痰标本中军团菌属被引量：4: 2011年; 目的建立荧光定量PCR方法,用于检测军团菌属特异性16S rRNA基因,并探讨广州地区军团菌属感染状况。方法利用军团菌属特异性16S rRNA基因保守序列设计引物和探针,优化反应条件和反应体系,对嗜肺军团菌、非嗜肺军团菌及其他细菌进行检测,验证该方法的特异性、敏感性、重复性,对广东省中医院采集的532例肺部感染患者痰液标本进行检测。结果该方法检测军团菌属所有标准菌株均出现阳性信号,其他非军团菌属细菌检测结果均为阴性;检测灵敏度为102CFU/ml,临床检测532例肺部感染患者的痰液标本,荧光法检出军团菌阳性43例,阳性率为8.08%,16S rRNA PCR法加基因测序验证阳性率为7.71%,两者检测结果差异无统计学意义,表明其具有较好的符合性和等效性。结论 16S rRNA基因荧光定量PCR法检测患者痰液标本中军团菌属,具有快速、敏感、特异等特点,适用于临床军团菌属感染调查及快速检测。; 黄宪章周华友唐小龙熊玉娟胡朝晖刘洋敏宣瑞红赵利伟李连青朱庆义; 关键词：荧光定量聚合酶链反应痰液

军团菌分离培养痰消化液: 本发明公开了一种新型的军团菌分离培养痰消化液，既可以用作军团菌分离培养痰液消化，又可用作临床痰常规细菌培养消化液，其组分的质量配比如为二硫苏糖醇2.0g，乙二胺四乙酸0.894g，氯化钾0.4g，磷酸氢二钾3.6g，磷酸...; 朱庆义胡朝晖赵利伟刘洋敏陈文聪; 文献传递

荧光定量聚合酶链反应检测临床痰液标本中军团菌: 2010年; 目的建立快速、特异、敏感的TaqMan探针荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法,用于检测军团菌16SRNA基因。方法军团菌标准菌株购自美国标准菌种收藏所,临床痰标本取自南方医科大学南方医院257例病原不明肺炎住院患者。提取菌种DNA及临床痰标本DNA,通过对标准菌株及临床痰液标本DNA分别进行待考核试剂与16SrRNAPCR检测及测序,验证待考核试剂方法的敏感性、特异性。结果荧光定量PCR检测灵敏度为10cfu/mL,比16SrRNA定性PCR检测灵敏度381cfu/mL高38倍。257例病原不明肺炎患者的临床痰标本细菌培养检出嗜肺军团菌血清型1型1例。待考核试剂和16SrRNAPCR方法检测阳性率分别为8.95(23/257)和8.95(23/257),其中2例不符合,1例待考核试剂阳性16SrRNAPCR方法阴性,另一例16SrRNAPCR方法阳性,待考核试剂阴性。二者总符合率为99.22(255/257),其中阳性符合率为95.65(22/23),阴性符合率为99.57(233/234)。结论待考核试剂荧光定量PCR检测军团菌标准菌种敏感性强,特异性好,用于临床痰标本军团菌检测时假阳性率为4.35,与16SrRNAPCR方法及测序比较具有较好的符合性和等效性。; 裘宇容芮勇宇耿穗娜苏斌胡朝晖刘洋敏宣瑞红赵利伟朱庆义; 关键词：聚合酶链反应

军团菌选择性培养基及其应用研究: 军团菌是引发人类肺炎的重要病原体，临床上对军团菌的检测方法很多，细菌分离培养一直是军团菌检测的"金标准"。本文就军团菌选择性培养基的种类、成分及用途作简要概述，并对其优劣和实用价值进行比较探讨。; 刘洋敏朱庆义; 关键词：军团菌选择性培养基

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刘洋敏