叶威良
- 作品数：9 被引量：14H指数：2
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 乳腺癌体外骨转移瘤3D模型的建立被引量：1
- 2017年
- 目的:构建乳腺癌体外骨转移瘤3D模型。方法:新生CD-1小鼠的颅骨单独孵育为正常组,新生CD-1小鼠的颅骨与MDA-MB-231细胞低氧共孵育四天为模型组。通过扫描电镜(SEM)鉴定骨转移瘤模型,中性红染色法鉴定骨组织中的破骨细胞,硝酸银复染法观察骨的溶解,结晶紫染色法观察骨转移瘤模型中肿瘤细胞的生长。结果:正常组骨表面光滑完整;模型组骨组织表面黏附大量肿瘤细胞,破骨细胞活性增强,产生严重的溶骨,表面出现骨陷窝,骨纤维发生断裂。结论:成功建立了乳腺癌骨转移瘤体外3D模型,该模型能够模拟体内骨转移瘤微环境。
- 赵一浦叶威良白少柏张邦乐周四元
- 关键词：乳腺癌骨转移瘤3D模型
- 线粒体靶向TPP-DOX连接物的制备及其逆转肿瘤耐药活性研究被引量：3
- 2015年
- 目的:阿霉素(DOX)是常用的抗肿瘤药物,但是它的毒副作用大,而且肿瘤细胞易对DOX产生耐药,限制了其临床应用。本研究利用肿瘤细胞线粒体跨膜电位较高的特性,将亲脂性阳离子(3-丙羧基)三苯基溴化膦(TPP)与DOX相连接制备具有线粒体靶向功能的TPP-DOX,以期达到逆转肿瘤细胞耐药的目的。方法:以DOX、TPP为原料,合成TPP-DOX,通过核磁、质谱等方法进行结构鉴定。采用MTT方法研究TPP-DOX对KB细胞、A549细胞及耐DOX肿瘤细胞MDA-MB-231/ADR的体外抗肿瘤活性。采用激光共聚焦显微镜观察TPP-DOX在肿瘤细胞内的分布。结果:TPP-DOX对KB细胞和A549细胞的毒性低于DOX,TPP-DOX对耐DOX肿瘤细胞MDA-MB-231/ADR的毒性明显大于DOX。激光共聚焦显示TPP-DOX分布于细胞核和线粒体中。结论:TPP-DOX具有线粒体靶向特性,可有效逆转肿瘤耐药,有进一步研究的价值。
- 崔晗宦梦蕾宋彦峰刘道洲叶威良张邦乐王玉琨周四元
- 关键词：线粒体多药耐药
- 基于“微信平台”的药剂学辅助教学模式探讨被引量：4
- 2018年
- 微信已成为当代大学生日常生活中新的交流方式,给网络化教育带来了新机遇。借助微信平台的微信群、朋友圈、公众号等功能,教师可以向学生发布优质的学习资源,供其课前、课后自主学习,完成学习任务。本文以微信平台为技术条件,根据药学专业药剂学的学习特点,设计并构建药剂学教学模式,更新教学观念,改进教学方法,充分利用现代网络信息手段激发学生学习药剂学的兴趣,提高其学习动机,培养自主学习能力,从而提高药剂学的教学效果。
- 叶威良周四元张邦乐
- 关键词：药剂学教学辅助教学模式
- 叶酸-阿霉素连接物的制备及其抗肿瘤活性研究被引量：1
- 2011年
- 目的:合成具有酸敏特性的叶酸-氨基己酸-阿霉素连接物,并观察其抗肿瘤活性以及对肿瘤细胞的靶向性。方法:首先将叶酸与氨基己酸连接,然后利用腙键与阿霉素连接,采用核磁共振、质谱等方法鉴定其结构;采用MTT法观察连接物对叶酸受体表达阳性的口腔表皮样癌细胞KB细胞及叶酸受体表达阴性肺癌A549细胞的毒性作用。结果:在氮羟基琥珀酰亚胺和二环己基碳二亚胺的催化作用下,合成了叶酸-氨基己酸-阿霉素连接物,波谱分析提示为目标产物。与游离阿霉素相比,连接物对KB细胞具有更强的细胞毒性,而且细胞毒性作用可被外源性叶酸抑制;而连接物对A549细胞的毒性弱于游离阿霉素,而且外源性游离叶酸对其细胞毒性没有显著影响。结论:叶酸-氨基己酸-阿霉素连接物能经叶酸受体介导靶向于叶酸受体丰富的肿瘤细胞,是一种潜在的新型抗肿瘤药物。
- 叶威良宦梦蕾杨文娟肖飒崔晗万宁张邦乐周四元
- 关键词：叶酸阿霉素细胞毒性肿瘤靶向
- 叶酸-聚乙二醇-阿霉素连接物及其制剂稳定性研究
- 2016年
- 目的:考察叶酸-聚乙二醇-阿霉素连接物(FA-PEG-hyd-DOX)及其制剂在不同实验条件下的稳定性,为其开发应用奠定基础。方法:参照2010版《中国药典》二部附录XIXC《原料药与药物制剂稳定性试验指导原则》,将DOX、FA-PEG-hyd-DOX连接物原料及其冻干粉制剂置于高温、高湿、强光照环境中,不同时间对样品的DOX质量百分含量、熔点、外观性状等指标进行考察分析。结果:DOX在高温、高湿、强光照环境中放置10天后,DOX质量百分含量分别为31.95%、66.36%和61.27%,熔点分别为195℃、194℃和194℃。FA-PEG-hyd-DOX连接物在高温、高湿、强光照环境中放置10天后,DOX质量百分含量分别为2.71%、3.85%和3.14%,熔点范围分别为169-175℃、170-175℃和170-175℃。FA-PEG-hyd-DOX冻干粉制剂在高温、高湿、强光照环境中放置10天后,DOX质量百分含量分别为3.80%、5.76%和4.80%。结论:FA-PEG-hyd-DOX连接物原料的稳定性高于DOX,FA-PEG-hyd-DOX甘露醇冻干粉制剂的稳定性高于其原料药。
- 李勃许晓莲叶威良宋彦峰崔晗周四元
- 关键词：阿霉素稳定性
- 线粒体靶向DQA-DOX连接物的制备及其逆转肿瘤耐药活性研究被引量：2
- 2015年
- 目的为寻找线粒体靶向的抗肿瘤药物,将阿霉素(doxorubicin,DOX)与地喹氯铵(dequalinium,DQA)连接形成DQADOX,观察DQA-DOX的抗肿瘤作用。方法合成DQA-DOX连接物,通过MTT、细胞摄取实验对DQA-DOX进行体外抗肿瘤活性研究。结果细胞毒性实验显示:与游离DOX相比,DQA-DOX对A549细胞的毒性比游离DOX明显低,但DQA-DOX对耐DOX细胞MCF-7/ADR细胞的毒性比游离DOX显著增强。共聚焦显微镜观察结果显示:MCF-7/ADR细胞给予游离DOX后,DOX在细胞浆和细胞核分布得很少;MCF-7/ADR细胞给予DQA-DOX后,DQA-DOX特异性地分布于线粒体。结论DQA-DOX具有对抗阿霉素耐药作用,有进一步研究的价值。
- 宋彦峰滕增辉崔晗刘道洲叶威良张邦乐周四元
- 关键词：地喹氯铵线粒体多药耐药
- 具有酸敏特性的叶酸-多柔比星连接物的制备及其抗肿瘤活性
- 目的 合成具有酸敏特性的叶酸-氨基己酸-多柔比星连接物,并观察其抗肿瘤活性以及肿瘤细胞对连接物的摄取.方法 首先将叶酸与氨基己酸连接,然后利用腙键与多柔比星连接,采用核磁共振、质谱等方法鉴定其结构；将连接物置于pH7.4...
- 叶威良张邦乐周四元宦梦蕾肖飒崔晗杨文娟刘道州程颖万宁腾增辉
- 关键词：叶酸多柔比星细胞毒性肿瘤靶向
- 载HCPT纳米粒的制备及其体外抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2017年
- 目的:制备载羟基喜树碱(HCPT)的PLGA-hyd-PEG-FA纳米粒(HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA),并对其体外抗肿瘤活性进行研究。方法:采用乳化溶剂挥发法制备HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA,通过单因素试验考察超声功率、聚合物浓度、PVA浓度、水相和油相体积比及投药量对纳米粒粒径的影响;采用zeta电位及激光粒度分析仪测定纳米粒的粒径及zeta电位,用透射电镜(TEM)观察其形态;采用透析法评价HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA的体外释药特性;采用MTT法测定HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA对HepG2细胞的细胞毒性。结果:HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA平均粒径约为109±3 nm,zeta电位为-11.57 mV,载药量为5.6%,TEM显示其为球形;体外释药结果表明HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA对HCPT的释放具有p H值依赖性;HCPT和HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA的IC50值分别为474.6 ng/mL和286.0 ng/mL。结论:HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA体外释药性能良好,HCPT@PLGA-hyd-PEG-FA的细胞毒性明显大于游离的HCPT,值得进一步研究。
- 李怀秋叶威良成颖张邦乐周四元
- 关键词：羟基喜树碱纳米粒乳化溶剂挥发法抗肿瘤活性
- 具有酸敏特性的阿霉素—叶酸偶联物的制备及其抗肿瘤活性研究
- 目的：
阿霉素/(doxorubicin/)属于蒽环类抗肿瘤抗生素，自从上市以来，已经与其它药物联合应用形成了多种肿瘤的标准治疗方法。临床上主要用于治疗实体瘤，如乳腺癌、卵巢癌、肺癌、甲状腺癌、肝癌等。但其毒副作...
- 叶威良
- 关键词：阿霉素叶酸PH敏感氨基己酸靶向药物
- 文献传递
