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宋彦峰

作品数:7 被引量:6H指数:2
供职机构:第四军医大学药学系药剂学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇线粒体
  • 2篇多药
  • 2篇多药耐药
  • 2篇肿瘤耐药
  • 2篇耐药
  • 2篇聚乙二醇
  • 2篇二醇
  • 1篇地喹氯铵
  • 1篇凋亡
  • 1篇药品
  • 1篇药品不良反应
  • 1篇药学
  • 1篇药学服务
  • 1篇药学监护
  • 1篇叶酸
  • 1篇脂质体
  • 1篇制剂
  • 1篇三苯
  • 1篇三苯基

机构

  • 6篇第四军医大学
  • 3篇第四军医大学...
  • 1篇武警陕西总队...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 7篇宋彦峰
  • 3篇崔晗
  • 3篇叶威良
  • 3篇周四元
  • 2篇白娟
  • 2篇乔逸
  • 2篇徐焕春
  • 2篇刘道洲
  • 2篇张邦乐
  • 2篇赵原
  • 1篇宦梦蕾
  • 1篇文爱东
  • 1篇李勃
  • 1篇王玉琨
  • 1篇廖悠悠
  • 1篇封小娜
  • 1篇赵先
  • 1篇滕增辉
  • 1篇许晓莲

传媒

  • 2篇抗感染药学
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药业

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
线粒体靶向DQA-DOX连接物的制备及其逆转肿瘤耐药活性研究被引量:2
2015年
目的为寻找线粒体靶向的抗肿瘤药物,将阿霉素(doxorubicin,DOX)与地喹氯铵(dequalinium,DQA)连接形成DQADOX,观察DQA-DOX的抗肿瘤作用。方法合成DQA-DOX连接物,通过MTT、细胞摄取实验对DQA-DOX进行体外抗肿瘤活性研究。结果细胞毒性实验显示:与游离DOX相比,DQA-DOX对A549细胞的毒性比游离DOX明显低,但DQA-DOX对耐DOX细胞MCF-7/ADR细胞的毒性比游离DOX显著增强。共聚焦显微镜观察结果显示:MCF-7/ADR细胞给予游离DOX后,DOX在细胞浆和细胞核分布得很少;MCF-7/ADR细胞给予DQA-DOX后,DQA-DOX特异性地分布于线粒体。结论DQA-DOX具有对抗阿霉素耐药作用,有进一步研究的价值。
宋彦峰滕增辉崔晗刘道洲叶威良张邦乐周四元
关键词:地喹氯铵线粒体多药耐药
叶酸-聚乙二醇-阿霉素连接物及其制剂稳定性研究
2016年
目的:考察叶酸-聚乙二醇-阿霉素连接物(FA-PEG-hyd-DOX)及其制剂在不同实验条件下的稳定性,为其开发应用奠定基础。方法:参照2010版《中国药典》二部附录XIXC《原料药与药物制剂稳定性试验指导原则》,将DOX、FA-PEG-hyd-DOX连接物原料及其冻干粉制剂置于高温、高湿、强光照环境中,不同时间对样品的DOX质量百分含量、熔点、外观性状等指标进行考察分析。结果:DOX在高温、高湿、强光照环境中放置10天后,DOX质量百分含量分别为31.95%、66.36%和61.27%,熔点分别为195℃、194℃和194℃。FA-PEG-hyd-DOX连接物在高温、高湿、强光照环境中放置10天后,DOX质量百分含量分别为2.71%、3.85%和3.14%,熔点范围分别为169-175℃、170-175℃和170-175℃。FA-PEG-hyd-DOX冻干粉制剂在高温、高湿、强光照环境中放置10天后,DOX质量百分含量分别为3.80%、5.76%和4.80%。结论:FA-PEG-hyd-DOX连接物原料的稳定性高于DOX,FA-PEG-hyd-DOX甘露醇冻干粉制剂的稳定性高于其原料药。
李勃许晓莲叶威良宋彦峰崔晗周四元
关键词:阿霉素稳定性
培门冬酶注射液致2例患者凝血障碍原因的分析被引量:1
2015年
目的:分析培门冬酶注射液致2例患者凝血障碍的原因,为合理用药提供参考。方法:对病例-1患者因中枢神经系统淋巴瘤/白血病第6次入院;病例-2患者因急性混合细胞白血病(双表型T/髓)入院,均给予行VIDLP方案化疗,分析其致患者凝血障碍的原因。结果:病例-1培门冬酶致患者凝血障碍,第14天出现鼻衄,予以输注血浆纠正凝血异常,治疗后逐渐恢复;病例-2致患者凝血障碍,给予输注新鲜冰冻血浆100 m L纠正凝血紊乱,给药后第17天予以输注纤维蛋白原纠正出凝血紊乱;经救治2例患者凝血功能逐渐恢复。结论:培门冬酶注射液在临床使用中应予高度重视,谨慎使用,发现上述反应应予及时救治。
赵原乔逸白娟宋彦峰
关键词:培门冬酶凝血障碍药品不良反应
急性肝功能衰竭伴泌尿系和肺部感染患者的药学监护
2014年
目的:通过药师在肝功能衰竭患者伴泌尿系和肺部感染治疗过程中的药学监护,分析药师如何在临床中发挥作用。方法:以1例肝功能衰竭伴泌尿系和肺部感染患者为例,跟踪治疗全过程,并参与为其制订个体化用药方案。结果:通过临床药师参与制订用药方案,加强用药的针对性及用药过程的监护,使患者感染得到有效缓解。结论:临床药师参与肝功能衰竭患者伴泌尿系和肺部感染治疗用药会诊,体现了临床药师以患者为中心的药学服务理念,提高了救治的有效率。
宋彦峰乔逸徐焕春赵原
关键词:肝功能衰竭药学服务
线粒体靶向递药系统的研究进展
2014年
线粒体控制着细胞凋亡的激活系统。肿瘤细胞的多种特征,包括无限的增殖能力、对抑制生长信号的不敏感、受损的细胞凋亡机制等都与线粒体的机能丧失有关。研究发现,肥胖、糖尿病等疾病的发生发展过程中均存在线粒体功能的紊乱,并且多种疾病的发生与线粒体DNA的变异有关。因此,为了防止或修复线粒体功能的损伤,寻找靶向线粒体的递药系统越来越重要。针对线粒体的结构特征,该文综述了国内外不同线粒体靶向策略的研究进展。
徐焕春宋彦峰赵先白娟廖悠悠封小娜文爱东
关键词:线粒体肿瘤细胞凋亡
线粒体靶向TPP-DOX连接物的制备及其逆转肿瘤耐药活性研究被引量:3
2015年
目的:阿霉素(DOX)是常用的抗肿瘤药物,但是它的毒副作用大,而且肿瘤细胞易对DOX产生耐药,限制了其临床应用。本研究利用肿瘤细胞线粒体跨膜电位较高的特性,将亲脂性阳离子(3-丙羧基)三苯基溴化膦(TPP)与DOX相连接制备具有线粒体靶向功能的TPP-DOX,以期达到逆转肿瘤细胞耐药的目的。方法:以DOX、TPP为原料,合成TPP-DOX,通过核磁、质谱等方法进行结构鉴定。采用MTT方法研究TPP-DOX对KB细胞、A549细胞及耐DOX肿瘤细胞MDA-MB-231/ADR的体外抗肿瘤活性。采用激光共聚焦显微镜观察TPP-DOX在肿瘤细胞内的分布。结果:TPP-DOX对KB细胞和A549细胞的毒性低于DOX,TPP-DOX对耐DOX肿瘤细胞MDA-MB-231/ADR的毒性明显大于DOX。激光共聚焦显示TPP-DOX分布于细胞核和线粒体中。结论:TPP-DOX具有线粒体靶向特性,可有效逆转肿瘤耐药,有进一步研究的价值。
崔晗宦梦蕾宋彦峰刘道洲叶威良张邦乐王玉琨周四元
关键词:线粒体多药耐药
聚乙二醇化脂质体引起的加速血液清除现象研究进展被引量:1
2015年
目的:为聚乙二醇(PEG)化脂质体的研究和应用提供参考。方法:以"PEG""Accelerated blood clearance phenomenon""加速血液清除"等为关键词,组合查询1987-2013年在Pub Med、Elsevier Science Direct、维普数据库中相关文献,就PEG化脂质体引起的加速血液清除现象(ABC现象)的产生原因和影响因素进行归纳与总结。结果与结论:共查询到83条文献,其中有效文献37条。经分析文献发现,注射剂量、PEG的量和PEG链的长度、粒径和表面电荷、注射时间间隔以及不同动物模型、包裹药物等,均可导致不同程度的ABC现象,建议通过对PEG部分进行修饰、改变聚合物材料、包裹具有免疫抑制作用的药物以及改变注射方式等方法减弱或消除ABC现象。研究表明,对PEG的修饰和寻找PEG的替代品是比较有前途和希望的解决方案,可为日后开发一种没有免疫原性的PEG化脂质体提供一定的理论基础。
徐焕春宋彦峰钱小亮马忠英赵先乔逸文爱东
关键词:聚乙二醇脂质体免疫原性
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