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基于我院药师咨询门诊的妊娠期中成药暴露安全性调查被引量：3: 2021年; 目的为妊娠期中成药暴露人群的风险评估及用药指导提供参考。方法以药品说明书及2015年版《中国药典(一部)》为基础,查阅古今典籍及生殖毒性、胚胎毒性相关文献,形成基于暴露人群的中成药妊娠期安全性信息数据库,分析暴露中成药的品种特点及安全性证据。结果该调查共涉及1105个中成药,被《中国药典(一部)》收录且标注为妊娠禁忌的有73个,其中妊娠禁忌信息与药品说明书标注相符的有48个(65.75%);含2015年版《中国药典(一部)》分类为"禁用""忌用""慎用"药材的中成药分别为46,1,207个,药品说明书标注所含药材禁忌信息的有68个;含西药成分的中成药有27个,常用成分包括对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因等。结论妊娠期中成药的安全性证据不足,且一致性较差,部分中成药药品说明书存在妊娠期安全性信息缺失、描述不规范,提供信息不可靠等问题。该调查可为中成药妊娠期安全性研究提供参考。; 王柯静吕宗杰张小娟陈小红陈琳; 关键词：妊娠期中成药安全性药品说明书

GnRHa用于化疗后生育力保护的循证医学研究进展被引量：1: 2021年; 随着肿瘤患者长期生存率提高,年轻肿瘤患者化疗后生育力保护的要求日益凸显。早期研究显示促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)具有一定的生育力保护作用,但近年来相关研究显示其保护作用存在争议。本文综述GnRHa用于常见肿瘤患者生育力保护的临床研究,挖掘其循证医学证据,以期为临床合理用药提供参考。; 赵全凤符佩姝谷文睿郑丹吕宗杰杨洋; 关键词：促性腺激素释放激素激动剂化疗循证医学

抗菌药物在先兆流产中的应用时机及有效性研究被引量：11: 2019年; 目的初步探讨先兆流产抗菌药物使用时机、抗菌药物的使用对先兆流产结局的影响及感染指标对先兆流产患者保胎结局的预测作用。方法采用回顾性研究方法,收集2017年8月至2018年2月于该院治疗的69例先兆流产患者的临床资料,按是否使用抗菌药物分成使用抗菌药物组和未使用抗菌药物组,分别观察其保胎结局;按感染指标是否正常分成正常组与异常组,分别观察两组的保胎情况及抗菌药物使用情况;将69例病例分成保胎成功组与失败组,分别观察两组白细胞的变化趋势、中性粒细胞百分率的变化趋势、C反应蛋白的变化趋势及临床表现(体温、腹痛、阴道炎、宫颈炎)对预测保胎结局的意义。结果使用抗菌药物组29例,保胎成功率为72.4%,未使用抗菌药物组40例,保胎成功率为87.5%。感染指标正常组37例,保胎成功率100.0%,其中抗菌药物使用率为16.2%;感染指标异常组32例,保胎成功率59.4%,其中抗菌药物使用率为78.9%,两组的保胎结局比较,差异有统计学意义(P<0.05);CRP的变化趋势、体温的升高在保胎成功组与保胎失败组中比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论先兆流产患者应根据临床表现及感染指标针对性地使用抗菌药物。; 陈琳郑丹吕宗杰; 关键词：先兆流产抗菌药物

13例低分子右旋糖酐氨基酸注射液聚集性不良反应分析及处理: 2021年; 目的探讨低分子右旋糖酐氨基酸注射液引起聚集性药物不良反应的原因。方法临床药师通过调阅低分子右旋糖酐氨基酸注射液发生药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)的患者病历,药品保存情况以及查阅国内外资料,从患者基本情况、药品本身因素、药品保存环境、药品配制及输注速度、用法用量、合并用药、特殊人群等方面分析聚集性药物不良反应发生的原因,并采取积极的预防措施。结果临床药师通过调查发现,低分子右旋糖酐氨基酸本身具有较高致敏性,药品保存环境不适宜以及输注速度较快与此次聚集性不良反应的发生密切相关,针对以上问题采取相应的处理措施。结论聚集性不良反应是药品不良反应监测的重要信号,是发现药品安全隐患的重要来源,应作为临床药师保障临床安全用药的监测重点。; 陈小红陈琳郑丹吕宗杰王柯静; 关键词：低分子右旋糖酐氨基酸注射液影响因素临床药师

某院2009-2011年国家基本药物使用情况分析被引量：3: 2012年; 目的:为《国家基本药物目录》非基层版的制订提供参考。方法:利用医院信息系统查询该院2009-2011年国家基本药物品种数、销售金额以及抗菌药物销售情况,采用Excel进行统计、分析。结果:该院国家基本药物品种覆盖率逐年上升,国家基本药物销售金额也逐年上升,而抗微生物药类国家基本药物的销售金额逐年下降,其中头孢菌素类和喹诺酮类抗菌药物使用最多。结论:随着国家基本药物制度的进一步推进,该院国家基本药物的使用日趋合理。; 肖磊吕宗杰; 关键词：基本药物抗微生物药

头孢噻肟或头孢他啶联合阿奇霉素改善未足月胎膜早破孕妇母婴结局效果评价被引量：5: 2020年; 目的探讨头孢噻肟或头孢他啶联合阿奇霉素用于改善未足月胎膜早破(PPROM)孕妇母婴结局的有效性和安全性,并分析胎膜早破病原学分布特点和细菌耐药形势。方法选取医院2018年3月至2019年5月分娩的PPROM孕妇143例,随机分为观察组(72例,予头孢噻肟或头孢他啶联合阿奇霉素)和对照组(71例,予氨苄西林联合红霉素)。结果观察组潜伏期较对照组显著延长,观察组孕妇分娩前体温和降钙素原(PCT)出现异常、临床绒毛膜羊膜炎、组织学绒毛膜羊膜炎的发生率,以及采用剖宫产终止妊娠的概率均明显低于对照组(P<0.05);观察组新生儿的体质量大于对照组,观察组新生儿肺炎发生率低于对照组(P<0.05)。结论重庆地区PPROM相关病原体以大肠埃希菌和非典型病原体为主,细菌耐药形势较国外严峻,不宜照搬国外指南的推荐方案。头孢噻肟或头孢他啶联合阿奇霉素能有效改善PPROM孕妇的母婴结局,可供特殊人群安全、有效、合理使用抗菌药物提供参考。; 王柯静陈琳吕宗杰颜宇陈真; 关键词：未足月胎膜早破头孢噻肟头孢他啶阿奇霉素

536例胎膜培养的细菌分布及耐药分析: 吕宗杰陈琳

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的临床观察被引量：8: 2015年; 目的:观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的疗效和安全性。方法:112例母乳性黄疸新生儿随机均分为对照组和观察组。对照组患儿均停止母乳喂养3 d,采用人工喂养,给予保暖、营养支持、维持水电解质及酸碱平衡、蓝光照射等常规治疗,严重者给予保肝、酶诱导剂等药物治疗;观察组患儿在对照组治疗的基础上给予茵栀黄口服液10 ml,每日2次。两组患儿疗程均为7 d。观察两组患儿的临床疗效,治疗前后血清总胆红素(TBIL)水平及不良反应发生情况。结果:观察组患儿总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿TBIL水平均显著低于同组治疗前,均随时间逐渐降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,茵栀黄口服液辅助治疗母乳性新生儿黄疸的疗效较好,且安全性较好。; 唐帷微吕宗杰王梓谢茜; 关键词：茵栀黄口服液新生儿母乳性黄疸疗效安全性

环孢菌素A血药浓度快速检测试纸的初步研制: 2013年; 目的:制备环孢菌素A(CsA)血药浓度快速检测试纸。方法:将胶体金标记的CsA单克隆抗体吸附在玻璃纤维素膜上组装成试纸,将人工抗原固化于适合的硝酸纤维素膜上,组装成检测试纸。考察检测试纸对血浆中CsA的检测范围、定量限、回收率、精密度、稳定性,以及不同浓度阿奇霉素、兰索拉唑、头孢拉定、氨溴索、格列本脲对检测试纸的测定是否有影响,并与荧光偏振免疫分析法比较10份CsA血浆样品的检测结果。结果:该试纸对血浆中CsA的检测质量浓度线性范围为5～600ng/m(lr=0.9981),定量限为5ng/ml,回收率为86.51%～112.43%,日内、日间RSD均小于20%(n=5);常温下放置15d不稳定,4℃下放置3个月稳定;阿奇霉素、兰索拉唑、头孢拉定、氨溴索、格列本脲对检测试纸的影响均小于4ng/ml;2种方法10份血浆样品的检测结果间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:成功制备了CsA血药浓度快速检测试纸,且其特异性较好。; 吕宗杰郑永程渝; 关键词：环孢菌素A 快速检测试纸血药浓度

环孢菌素A血药浓度快速检测试纸的初步研制及验证: 第一部分：　　目的：制备环孢菌素A人工抗原,考察其相关特性。　　方法：在环孢菌素A上连接化学活性基团,再与载体蛋白(牛血清白蛋白)偶联合成环孢菌素A人工抗原;用透析法纯化人工抗原;紫外扫描和SDS-PAGE鉴定偶...; 吕宗杰; 关键词：环孢菌素A 人工抗原快速检测试纸血药浓度多克隆抗体; 文献传递

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吕宗杰

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